SHENTEK®CV-1残留DNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法),可对各类生物制品的中间品、半成品及成品中CV-1宿主细胞DNA进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针法原理,实现对样品中CV-1残留DNA的定量分析,具备检测快速、专一性强、性能稳定可靠的特点,检测限可达到fg级别。试剂盒内配套有CV-1 DNA定量参考品,且与SHENTEK®宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒搭配使用,可准确定量样品中的CV-1残留DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,能有效提升对CV-1细胞微量DNA残留的回收率及定量准确度。
铝佐剂、高蛋白等基质干扰,需通过宿主细胞残留 DNA 检测的样品前处理予以解决。江西生物制品宿主细胞残留DNA检测生产企业
SHENTEK®BHK残留DNA检测试剂盒,可对各类生物制品的中间品、半成品及成品中BHK宿主细胞DNA进行定量检测。该试剂盒基于PCR荧光探针法原理,实现对样品中BHK残留DNA的定量分析,具备检测快速、专一性强、性能稳定可靠的特点,检测限可达到fg级别,且试剂盒内配套BHKDNA定量参考品。本试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒搭配使用,方可准确定量样品中的BHK残留DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,能明显提升对BHK细胞微量DNA残留的回收率及定量准确度。
Human宿主细胞残留DNA检测常见问题为确保宿主细胞残留 DNA 检测的靶向性,需准确锁定靶标序列。
SHENTEK® CHO 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品及药品的中间品、半成品与成品中残留的 CHO 宿主细胞 DNA 进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针原理实现对样品中 CHO 残留 DNA 的定量,不仅检测高效快速、专一性突出、性能稳定可靠,检测限还能达到 fg 级别。试剂盒配套提供 CHO DNA 定量参考品,且该参考品已通过严格溯源至国家标准品,能有效保障检测结果的准确性与可追溯性。该试剂盒与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒搭配使用,能够准确定量样品中残留的微量 CHO 细胞 DNA。
SHENTEK®猪源/牛源残留DNA检测试剂盒,可对各类生物材料(如生物修复膜、生物补片、脱细胞基质等)中的猪源/牛源DNA进行定量检测。该试剂盒基于PCR荧光探针法原理,实现对样品中残留猪源/牛源DNA的定量分析,具备检测快速、专一性强、性能稳定可靠的特点,检测限可达到fg级别。试剂盒内配套猪源/牛源(Porcine/Bovine)DNA定量参考品,且与SHENTEK®动物源性生物材料残留DNA提取试剂盒(磁珠法)搭配使用。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,能有效提升对猪源或牛源微量DNA残留的回收率及定量准确度。
湖州申科生物系列宿主细胞残留 DNA 检测试剂盒,已在国内外药品注册申报中成功应用。
宿主细胞残留DNA检测体系(qPCR法)的技术关键点涉及多个维度。1、靶标序列的查找与确定:需参照宿主物种的基因组序列,筛选出物种特异性强、高度重复且呈散在分布的序列,将其作为检测靶标。2、检测体系建立与方法验证:在适宜位点设计引物与探针,选择适配的荧光及淬灭基团。3、基于qPCR法优化体系组分比例,制备用于微量DNA模板检测的MIX,同时对线性范围、专属性等多项指标开展验证。4、检测体系稳定性保障:需完成参考品的准确标定,同时严格控制试剂批间差异,确保检测体系的稳定性。5、适配的残留DNA提取体系:需搭配合适的宿主细胞残留DNA提取体系,以应对不同样品基质的影响,实现微量残留DNA的回收提取与纯化。
生物制品生产需全程控质,宿主细胞残留 DNA 是过程安全指标,结合产品与方法可稳工艺及质量。
北京生物制品宿主细胞残留DNA检测生物制品生产需全程把控质量,宿主细胞残留 DNA 为过程控制安全指标,结合产品与方法能保障工艺及质量稳定。江西生物制品宿主细胞残留DNA检测生产企业
湖州申科生物动物源性生物材料残留DNA提取试剂盒(磁珠法),可对各类动物源性生物材料中的微量动物源DNA进行提取纯化。该试剂盒适配多种生物材料类型(如生物修复膜、生物补片、脱细胞基质等),能有效提取纯化微量DNA,可用于DNA荧光染料法或qPCR方法检测。此外,该试剂盒借助rHCDpurify®前处理系统可实现样品自动处理,系统内置对应处理程序,一键操作即可完成前处理。同时,该试剂盒可与SHENTEK®猪源/牛源DNA检测试剂盒搭配使用,实现对各类生物材料中猪源/牛源DNA的定量检测。
江西生物制品宿主细胞残留DNA检测生产企业