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宿主细胞残留DNA检测基本参数
  • 品牌
  • 湖州申科生物
  • 产品名称
  • 宿主细胞残留DNA检测试剂盒
  • 有效期
  • 24个月
宿主细胞残留DNA检测企业商机

SHENTEK®Human残留DNA检测试剂盒,可对各类生物制品的中间品、半成品及成品中Human宿主细胞DNA进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针法原理,实现对样品中Human残留DNA的定量分析,具备检测快速、专一性强、性能稳定可靠的特点,检测限可达到fg级别。试剂盒内配套有HumanDNA定量参考品,且与SHENTEK®宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒搭配使用。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,能有效提升对Human细胞微量DNA残留的回收率及定量准确度。
国内外监管趋严下,宿主细胞残留 DNA 这一生物制品关键质量属性,将持续受关注与严管。江西qPCR法宿主细胞残留DNA检测

江西qPCR法宿主细胞残留DNA检测,宿主细胞残留DNA检测

SHENTEK® CV-1 残留 DNA 定量检测试剂盒基于实时荧光探针 PCR 技术,可针对生物制药工艺流程中的中间品、半成品及成品,实现 CV-1 宿主细胞 DNA 的准确、快速定量分析。该试剂盒通过高特异性的引物-探针体系,能够在复杂基质中识别 CV-1 DNA,检测下限可达 fg 级,线性范围宽,结果重现性优异。试剂盒内附带经溯源校准的 CV-1 DNA 定量参考品,可直接建立标准曲线,简化实验流程。同时,本品与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,通过对裂解、吸附、洗涤及洗脱步骤的系统优化,明显提高了微量 CV-1 DNA 的回收效率,降低基质干扰,确保定量结果的高准确度与高灵敏度。整体方案操作便捷,为生物制品的安全性评价提供可靠支撑。甘肃qPCR法宿主细胞残留DNA检测依托样品前处理与 qPCR 技术,宿主细胞残留 DNA 检测兼具高通量、高敏、高效与高准特性。

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SHENTEK® MRC-5 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品中间品、半成品及成品中的 MRC-5 宿主细胞 DNA 进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针原理,实现对样品中 MRC-5 残留 DNA 的定量分析,具备检测速度快、专一性突出、性能稳定可靠的优势,检测限可达到 fg 级别,且试剂盒内配备 MRC-5 DNA 定量参考品。该试剂盒与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒搭配使用,准确完成样品中 MRC-5 残留 DNA 的定量检测。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的适配性,提升 MRC-5 细胞微量 DNA 残留的回收率及定量准确度。

湖州申科生物宿主细胞残留 DNA 复杂基质样本前处理试剂盒(磁珠法),适用于生物制品复杂基质与普通基质样品的前处理。其中复杂基质涵盖过阴离子交换柱的蛋白类样品、蛋白浓度较高且 pH 值非中性的样品等,能稳定高效获取样品中的微量宿主细胞 DNA。该试剂盒具备出色的基质兼容性与操作稳定性,可与各类 SHENTEK 宿主细胞(包括 CHO、大肠杆菌 E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、质粒、SV40LTA&EIA 等)DNA qPCR 检测试剂盒搭配使用。
评估宿主细胞残留 DNA 检测结果时,需结合生产工艺开展综合考量。

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SHENTEK® Vero 残留 DNA 检测试剂盒,可定量检测各类生物制品中间品、半成品及成品中的 Vero 宿主细胞 DNA。该试剂盒基于荧光探针原理实现对样品中 Vero 残留 DNA 的定量检测,具备检测快速、专一性强、性能稳定可靠的特点,检测限可达 fg 级别,且试剂盒内配套 Vero DNA 定量参考品。该试剂盒与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒搭配使用,整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,能明显提升对 Vero 细胞微量 DNA 残留的回收率及定量准确度。
生物制品生产需全程把控质量,宿主细胞残留 DNA 为过程控制安全指标,结合产品与方法能保障工艺及质量稳定。江西qPCR法宿主细胞残留DNA检测

检测宿主细胞残留 DNA 所获数据,是产品放行的关键依据之一。江西qPCR法宿主细胞残留DNA检测

SHENTEK®E1A残留DNA检测试剂盒,可定量检测生物制品中特定宿主细胞(如HEK293、293T细胞)来源的E1A残留DNA。该试剂盒基于荧光探针原理,通过qPCR方法定量分析样品中的E1A残留DNA,具备检测快速、专一性强、性能稳定可靠的特点。试剂盒内配套E1A线性化定量参考品与非线性化定量参考品,供客户根据自身需求选择使用。本试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒搭配使用,能准确定量样品中残留的微量E1A DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,有效提升对E1A相关微量DNA残留的回收率及定量准确度。
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