重组级联试剂作为内毒素检测鲎试剂的理想替代方案,其具备的优势有:①优化的G因子级联反应,无G因子旁路干扰。采用基因重组技术表达鲎血细胞中的C因子(Factor C)、B因子(Factor B)和凝固酶原(Proclotting enzyme),无G因子旁路干扰,排除1,3-β-D葡聚糖假阳性风险。②依然采用动态显色法原理,可沿用天然鲎试剂检测设备。重组级联试剂(rCR),与天然鲎(动态显色法)具有相同的操作流程、检测设备、分析方法,用户可以沿用天然鲎的仪器、软件、耗材、人员培训、验收程序等,无需投入额外成本。③具有与天然鲎的相同反应机制,检测结果具有等效性。完全模拟了天然鲎试剂的酶联反应,由3种蛋白组成的级联反应机制提供了信号放大的过程,确保了检测的准确性和灵敏度。湖州申科按照药典要求进行替代方法验证,无缝衔接技术转移,助力用户从方法验证到工艺落地,从数据合规到全球申报。
鲎试剂灵敏度复核至关重要,存放半年需重测,避免内毒素检测出现假阴性或假阳性。北京高效内毒素检测技术服务
2024年7月26日,《美国药典》微生物委员会正式宣布,将第<86>章“使用重组试剂的细菌内毒素测试”纳入(USP-NF),该标准定于2025年5月正式生效。这一重要举措不仅标志着细菌内毒素检测领域从此正式迈入非动物源试剂的崭新发展阶段,更契合了全球生命科学领域遵循的3R原则(即通过非动物源技术替代动物实验、减少实验动物使用量、优化实验流程以降低动物痛苦)。此前传统细菌内毒素检测多依赖从鲎血中提取的试剂,而鲎作为海洋濒危“活化石”,其资源保护与检测需求间的矛盾长期存在;如今重组级联试剂(rCR)凭借技术创新成功替代传统鲎血,在有效守护蓝血鲎的生态未来、缓解资源依赖困境的同时,也为药品生产中的内毒素质量控制和用药安全保障,提供了更先进、更稳定且具备长期可持续性的解决方案。
内毒素检测抗干扰方案凝胶法鲎试剂通过观察凝胶形成定性内毒素,操作简便,适合医疗器械内毒素检测初筛。
随着动物保护理念和法规要求升级,重组因子C法(rFC法)作为 LAL 法的替代技术逐渐普及。重组 C 因子是以基因重组的方式表达的 LAL 试剂中的 C 因子,C 因子被内毒素活化后切割荧光底物产生游离荧光基团,通过检测荧光信号可以反应活化后的蛋白酶活性,并由此可以推算出内毒素的含量。与传统 LAL 法相比,rFC 法无需依赖鲎血资源,避免了天然 LAL 试剂批间差异大、易受 β- 葡聚糖干扰等问题,且反应特异性更强。目前,《美国药典》、《欧洲药典》等法规已收录 rFC 法,欧盟更推荐其用于疫苗等高风险产品检测,在保证检测准确性的同时,符合动物福利和可持续发展要求。
湖州申科生物凝胶法鲎试剂凭借合规性和实用性,成为实验室内毒素定量检测的优先选择。该产品严格符合 USP、EP、中国药典标准,提供 0.03、0.06、0.125、0.25、0.5EU/mL 等多种灵敏度规格,适配不同样品的限值要求。设计上采用大瓶装量(10 反应 / 支),减少瓶间差异和频繁开瓶导致的污染风险,降低单位测试成本。针对血源制品、中药注射剂等复杂基质样品,配套特异性抗增液(NND071)可高效抑制非特异性反应,减少假阳性结果。包装选用易开启西林瓶,避免操作时玻璃碎屑污染,提升使用安全性。凭借千家医院的临床使用经验和稳定的性能表现,该产品更适合血源制品及复杂基质。
塑料器皿对内毒素吸附力强,制备内毒素工作标准品(CSE)稀释液建议用硼硅酸盐玻璃管。
SHENTEK®凝胶法鲎试剂凭借多维度优势,为细菌内毒素检测提供高效解决方案: 法规契合度上,严格遵循中国药典(ChP)、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)及日本药典(JP)的统一标准,确保检测结果满足全球药品监管要求,为药品研发、生产及出口提供合规支撑; 抗干扰性能上,配套申科特异性抗增液,可针对性抑制特殊样品(如中药注射剂、生物制品)的非特异性反应,突破复杂基质对检测准确性的干扰,保障数据可靠; 性能适配性上,提供 0.03、0.06、0.125、0.25、0.5 EU/mL 多档灵敏度选项,覆盖从高灵敏到常规检测的多样化需求;操作易用性上,兼容恒温仪、水浴锅、恒温箱等基础设备,无需复杂仪器与软件,降低实验室硬件门槛,适配不同规模企业; 稳定性保障上,试剂采用冻干粉剂型,2~8℃ 储存条件下有效期长达 2 年,减少仓储与使用中的活性损耗,提升批次间一致性; 适用领域上,覆盖生物制品、血液制品、化学药品等全品类样本,从工艺监控到成品放行,全流程支撑药品安全质控。该试剂通过法规、性能、操作、稳定与适用的协同优化,构建起高效、灵活的内毒素检测体系,助力行业提升质量管控水平。
内毒素检查用水经二次精制,无菌无热原,避免检测假阳假阴。内毒素检测抗干扰方案
内毒素检测方法多样,影响因素及实验干扰较多,包括实验操作步骤、样品处理等方面。北京高效内毒素检测技术服务
湖州申科生物凝胶法鲎试剂是根据凝集反应所形成凝胶的坚实程度来限量检测样本中细菌内毒素含量。常用于人用和动物用注射药物、生物制品及医疗器械等领域中定性或半定量地测定细菌内毒素含量。本品为海洋生物鲎的血液变形细胞溶胞物的冷冻干燥制品,内含能被微量细菌内毒素活化的凝固酶原(Proclotting enzyme)和凝固酶蛋白(Coagulogen)。在适宜的条件下(温度、pH值及无干扰物质),细菌内毒素能活化鲎试剂中的凝固酶原,使备试剂产生凝集反应形成凝胶。本品可以快速、准确地检测样品中的内毒素水平,提高实验效率,保障实验结果的可靠性。
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