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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

湖州申科生物CHO-K1 HCP 残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)基于固相酶联免疫吸附分析法,适用于基于CHO-K1细胞生产的生物制品中宿主残留蛋白的定量检测。该分析方法通过在预包被抗CHO-K1HCPs绵羊多抗的酶标板中加入校准品或待测样品、HRP标记的抗CHO-K1HCPs绵羊多抗进行共孵育。洗涤后,加入TMB底物进行显色反应,使用终止液终止酶催化反应。利用酶标仪在450nm波长下测读吸光度,其吸光度与校准品或待测样品中的HCPs浓度成正相关,通过校准品拟合的剂量-反应曲线即可计算得出待测样品中HCPs的浓度。本试剂盒对待测样品无需进行特殊处理,需通过合适的稀释比例进行适用性验证即可直接使用。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
湖州申科建立宿主特异 HCP 数据库,支持高风险蛋白准确鉴定与分析。上海细胞基因治疗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证

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为什么定制化试剂盒是宿主细胞蛋白残留检测的优先选择?原因之一是来源特定工艺下抗原及校准品更具代表性。不同生物制品的上游生产工艺,包括培养基,培养条件,收获时机等差异,均会导致产生的HCPs的蛋白种类、丰度以及蛋白翻译修饰不同,因此进入到下游纯化工艺的HCP类型也随之发生变化,尤其是与药物主成分共纯化的HCPs会成为优势蛋白而存在于药物原液或制剂中。HCP定制化ELISA检测试剂盒通常选取实际生产工艺中上游发酵后的样品进行抗原及校准品的制备,所制备的校准品可以较为充分地反映实际生产工艺中的HCP,减少因抗原校准品种类不足导致的漏检以及定量不准确的风险。
上海工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家湖州申科拥有自主搭建的多克隆抗体库(CHO\E.coli\293T细胞等),提供对应覆盖率验证服务。

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宿主细胞蛋白(HCPs)是生物制品生产过程中产生的关键工艺相关杂质之一,可导致患者不良的免疫反应、超敏反应,另外也存在导致产品蛋白的降解等问题,影响产品的安全性和有效性,是一项关键质控指标。HCPs残留检测应用常用的方法是ELISA法,操作简单、灵敏度高,通量较高,是HCPs残留检测的日常放行检方法,各国药典规定了用酶联免疫法进行HCPs残留检测。然而,ELISA 方法检测HCP残留仍面临诸多挑战。在实际的工艺生产过程中,宿主来源、生产工艺、纯化方式、生产规模等因素均可能对HCPs的种类及复杂性产生影响。

宿主细胞蛋白来源中往往同时存在核酸,胞膜脂类,培养基中的氨基酸等非HCP成分会干扰总蛋白的检测准确性,需要在检测之前进行纯化前处理,同时对总蛋白检测方法进行方法学确认。HCP是一种多蛋白质的混合物,总蛋白定量方法之间检测结果会存在一定程度的差异,这也是导致HCP免疫检测方法结果差异的原因之一。若HCP蛋白定量方法间检测结果差异较大,一般同时采用2种以上经过确认的方法检测,再取均值。总蛋白检测方法的定量限一般只能达到μg/mL水平,但是HCP检测试剂盒的产品校准品在ng/mL水平。从HCP高浓度原液稀释到低浓度产品校准品中存在稀释误差,需要对产品校准品进行重新标定赋值。
抗体覆盖率评估分析需要考虑不同方法间存在的差异,以及如何持续改进和评估方法实验过程的质量控制。

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MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,马丁达比犬肾上皮细胞)细胞系是一种来源于犬肾的长久性细胞系,其被普遍用作流感病毒增殖与纯化、流感疫苗生产等过程中的细胞基质。基于其易感性、高产高滴度、无适应性突变、易驯化等优势,MDCK细胞成为公认的适合于流感病毒毒株分离和流感疫苗生产的细胞系。与其他产品杂质一样,MDCK宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性和有效性产生不利影响,因此在生产监测、产品放行等过程中需要对其进行定量研究并进行严格控制。SHENTEK® MDCK HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发的、具有完全自主知识产权的、实现关键试剂全国产化的MDCK HCP通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于MDCK细胞基质的病毒增殖及纯化、疫苗生产等过程中MDCK宿主残留蛋白的定量检测。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
SHENTEK® AutoElisa-4K HCP 检测自动化系统可减少人为误差,满足 21 CFR Part 11 数据管理要求。Vero宿主细胞蛋白(HCP)残留检测高风险蛋白

工艺特异型、平台型、通用型HCP检测试剂盒各有特点,满足不同需求。上海细胞基因治疗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证

对宿主细胞蛋白残留的监测是生物药物生产中一个至关重要的质量属性(Critical Quality Attribute, CQA),它要求在药物的开发和生产阶段对HCP的存在进行严格的监控、管理和记录。随着生产流程,生物制品的目标蛋白纯度逐渐提高,相应地,HCP的含量在持续降低。这使得在富含目标蛋白,如单抗、融合蛋白等下游工艺样品在对HCP进行分析和监测就变得更加具有挑战性。在这种情况下,高效的HCP富集材料和技术变得尤为关键。SHENTEK®AbunProteoX是一种基于磁珠构建的亲和配体,可高效识别并结合目标蛋白。利用磁性纳米颗粒的独特性质,能够快速且有效地捕获HCP,显著提高检测灵敏度。此外,亲和配体的普遍适用性使得AbunProteoX在处理多种生物样本时都能表现出色,确保了在样品中存在高浓度目标蛋白时对低浓度HCP进行质谱、电泳等检测分析的准确性和可靠性。 上海细胞基因治疗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证

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