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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗体、重组蛋白、疫苗等生物制品生产中普遍使用的动物细胞表达系统。在使用CHO宿主生产过程中,不可避免的会引入宿主细胞蛋白(HCP)杂质,即使较低残留水平下,HCPs也会存在免疫原性,降低产品蛋白稳定性等的风险。因此需对生物制品中残留的HCP进行定量分析,以保证纯化工艺的一致性和终产品的安全性。SHENTEK®CHO HCP检测试剂盒实现关键试剂全国产化,采用CHO 细胞(K1&S)补料分批培养工艺制备HCPs 免疫绵羊,获得专门的抗体,用于CHO细胞系表达的生物制品(单抗,重组蛋白,疫苗等)中宿主细胞蛋白的残留检测。本试剂盒操作步骤少、快速、检测专一性强、性能稳定可靠。
抗体覆盖率评估分析需要考虑不同方法间存在的差异,以及如何持续改进和评估方法实验过程的质量控制。上海生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证

上海生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

毕赤酵母(Pichia pastoris)是第二代酵母表达系统中的代表性菌株,是美国FDA认定的GRAS(Generally Recognized As Safe)微生物,具有表达水平高,产物活性好,培养成本低,易扩大为工业化生产等特点。在生物制药领域,酶制剂、胰岛素、表皮生长因子、胶原蛋白等多种生物制剂已经通过毕赤酵母系统进行商业化生产。与其他产品杂质一样,毕赤酵母宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性和有效性产生不利影响,因此在生产监测、产品放行等过程中需要对其进行定量研究并进行严格控制。SHENTEK®毕赤酵母HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发、具有完全自主知识产权的、实现关键试剂全国产化的毕赤酵母HCP通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于GS115、X33等在内的毕赤酵母菌株生产的生物制品中宿主残留蛋白的定量检测,操作步骤少、快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测免疫策略湖州申科自主研发IMBS抗体覆盖率检测法及低丰度HCP富集技术,合作完成多项课题并发表成果。

上海生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

SHENTEK®AbunProteoX是一种基于磁珠构建的亲和配体,适用于各类生物制品样本,操作流程经过精心设计,简化而高效,便于用户实施。与传统的非变性酶解方法相比,AbunProteoX能够显著提高了HCP的检出,有效增强了质谱分析的检测下限,使得低丰度蛋白得以被有效检出,确保了检测的高灵敏度。即使在高丰度目标蛋白存在的情况下,经过AbunProteoX处理,仍可有效地分析HCPs,为生物制品中宿主细胞蛋白残留控制提供了一个简便、易于使用和有力的样品处理工具。

大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。随着基因治疗产业的大力发展,大肠杆菌也被主要应用于质粒DNA(pDNA)的生产。由于质粒样品的常见提取工艺中往往使用条件剧烈的碱溶液进行细胞裂解和蛋白质变性,使得其中的HCPs与传统物理破碎法获得的HCPs有较大的差异,导致其在采用免疫学原理的检测方法时,残留检测结果差别较大。湖州申科生物E.coli克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌(又名大肠埃希菌)克隆菌株相关的HCPs检测,如DH5α、Top10、JM109等。在抗体制备时采用碱裂工艺制备的HCPs免疫动物,获得专门的抗体。适用于经碱液裂解工艺处理后的宿主细胞蛋白HCPs定量检测。
生物制品临床申报需提交 HCP 抗体覆盖率数据,否则可能面临监管发补要求。

上海生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

为什么定制化试剂盒是宿主细胞蛋白残留检测的优先选择?原因之一是来源特定工艺下抗原及校准品更具代表性。不同生物制品的上游生产工艺,包括培养基,培养条件,收获时机等差异,均会导致产生的HCPs的蛋白种类、丰度以及蛋白翻译修饰不同,因此进入到下游纯化工艺的HCP类型也随之发生变化,尤其是与药物主成分共纯化的HCPs会成为优势蛋白而存在于药物原液或制剂中。HCP定制化ELISA检测试剂盒通常选取实际生产工艺中上游发酵后的样品进行抗原及校准品的制备,所制备的校准品可以较为充分地反映实际生产工艺中的HCP,减少因抗原校准品种类不足导致的漏检以及定量不准确的风险。
部分数据表明,定制化HCP检测试剂盒的检测准确度比商业化试剂盒高,更能满足产品质量控制所需。北京疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒

湖州申科宿主细胞蛋白残留检测试剂盒开发遵循 ISO 13485 体系,满足法规申报要求。上海生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证

对宿主细胞蛋白残留的监测是生物药物生产中一个至关重要的质量属性(Critical Quality Attribute, CQA),它要求在药物的开发和生产阶段对HCP的存在进行严格的监控、管理和记录。随着生产流程,生物制品的目标蛋白纯度逐渐提高,相应地,HCP的含量在持续降低。这使得在富含目标蛋白,如单抗、融合蛋白等下游工艺样品在对HCP进行分析和监测就变得更加具有挑战性。在这种情况下,高效的HCP富集材料和技术变得尤为关键。SHENTEK®AbunProteoX是一种基于磁珠构建的亲和配体,可高效识别并结合目标蛋白。利用磁性纳米颗粒的独特性质,能够快速且有效地捕获HCP,显著提高检测灵敏度。此外,亲和配体的普遍适用性使得AbunProteoX在处理多种生物样本时都能表现出色,确保了在样品中存在高浓度目标蛋白时对低浓度HCP进行质谱、电泳等检测分析的准确性和可靠性。 上海生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证

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