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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

昆虫细胞杆状病毒表达系统(IC-BEVS)是以杆状病毒作为外源基因载体,以昆虫细胞作为宿主进行外源蛋白生产的真核表达系统。BVES具有易于规模化生产、培养成本低、生物安全性高等优势,近年来陆续被研究用于生产重组蛋白、rAAV载体、亚单位疫苗(如病毒样颗粒(VLP)疫苗)等, 在生物制品重组蛋白表达领域已有普遍运用。Sf9来源于草地夜蛾细胞系(Spodoptera frugiperda cell line,Sf),是目前较常用的昆虫细胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP残留蛋白检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),可定量检测使用Sf9细胞系生产的生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测。试剂盒抗体覆盖率为70.4%-96.0%(IMBS-2D)和91.2% (IMBS-MS,Unique Peptide ≥2)。
平台型试剂盒适用于相近工艺产品线,可适用监测不同产品 HCP 水平。广东ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求

广东ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

对于HCP抗体的纯化方法,目前美国药典1132章节推荐有两种方式,包括protein A或protein G亲和柱层析法和HCP抗原亲和柱层析法。两种方法各有优缺点,均符合监管的要求。在实际使用过程中,这对不同产品可能会导致检测结果的差异。两者方法得到的抗体主要区别是HCP抗体有效含量的占比。HCP抗原亲和柱层析法显然占比高,但是也存在某些HCP抗体丢失的情况,这也会导致针对某些样本的检测结果比前者偏低,需要企业在实际方法建立时进行充分的评估。HCP抗原亲和柱层析法对纯化工艺要求更高,为保证抗体批间一致性,需要重点考察HCP抗原柱制备工艺、柱子的使用寿命、再制备的一致性等问题。
毕赤酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测高风险蛋白湖州申科生物目前已承接常见宿主类型的HCP定制化开发,如期交付率达到100%。

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影响宿主细胞蛋白(HCP)残留检测结果的因素之一是方法选择。酶联免疫吸附法(ELISA法)和液相色谱-质谱联用方法(LC-MS法)是目前HCP检测的两大常用方法。文献统计显示,目前对于总HCP定量,ELISA仍是主流方法;MS法作为对特定蛋白(例如,高风险蛋白)的鉴定和定量,已成为重要的互补手段。此外检测过程中使用的试剂和耗材的质量直接影响检测结果的准确性。低质量的试剂可能导致假阳性或假阴性结果。例如,抗体的特异性和亲和力不足,可能导致ELISA检测中的交叉反应;抗原代表性不强或是抗体覆盖率低,可能会导致漏检;稀释液抗干扰能力弱,可能影响检测准确性。案例研究表明,采用定制化方法替代原有商业化试剂盒后,抗原代表性和抗体覆盖率明显提高,HCP检测值整体升高。

为什么定制化试剂盒是宿主细胞蛋白残留检测的优先选择?原因之一是建立定制化检测体系,更满足商业化生产HCP工艺杂质控制要求。在HCP校准品和HCP抗体两大关键试剂组分满足要求的前提下,定制化方法的建立和优化是基于真实纯化中间品和原液样品进行,通过优化检测条件,提高对低浓度HCPs的检测灵敏度,满足工艺验证和过程控制要求。在临床三期,生产工艺需要进行系统验证,以确保其稳定性和可重复性。定制化HCP ELISA检测方法能够更准确地监测生产工艺中HCP的去除效果,为工艺验证提供有力支持。在过程控制中,通过工艺特异型的HCP ELISA检测方法,可以实时监测生产过程中的HCP水平,具备更强的生产异常预警能力,及时发现生产风险,确保产品质量的稳定性。
湖州申科可根据客户要求,快速定制符合用户生产工艺的HCP商业化检测试剂盒,满足用户快速替换的检测需求。

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湖州申科在宿主细胞蛋白(HCP)ELISA检测技术领域拥有深厚的积累,已成功构建高质量、全流程的自有开发平台,覆盖HCP检测试剂盒研发的关键环节:①抗原表征与制备:基于合规平台的HCP Reference/Antigen制备能力,采用2D凝胶电泳等先进技术确保抗原库的代表性。②动物免疫与抗体制备:依托自有免疫动物平台,控制免疫原设计与动物免疫过程,产出高特异性、广覆盖度的抗体。③体系开发与验证:凭借成熟的技术经验开发高灵敏度、高稳定性的检测体系,并严格遵循GMP标准完成方法学验证。该平台通过全流程自主可控的技术整合,从源头保证试剂盒性能的一致性与可靠性,明显降低不同批次试剂盒的检测变异性。其研发的HCP ELISA试剂盒已成功服务于国内外200余家生物医药企业,为生物制品(如单抗、疫苗)的工艺开发、质量控制及法规申报(如IND/BLA)提供符合监管要求的定制化检测解决方案。
HCP 检测试剂盒开发要兼顾法规合规、物料充足稳定、团队专业响应与案例积累,形成系统性保障能力。酿酒酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析

HCP抗体能识别工艺中存在的HCP,避免有占优势的抗体聚集,尤其关注潜在的高风险性HCP的识别能力。广东ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求

中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗体、重组蛋白、疫苗等生物制品生产中普遍使用的动物细胞表达系统。在使用CHO宿主生产过程中,不可避免的会引入宿主细胞蛋白(HCP)杂质,即使较低残留水平下,HCPs也会存在免疫原性,降低产品蛋白稳定性等的风险。因此需对生物制品中残留的HCP进行定量分析,以保证纯化工艺的一致性和终产品的安全性。SHENTEK®CHO HCP检测试剂盒实现关键试剂全国产化,采用CHO 细胞(K1&S)补料分批培养工艺制备HCPs 免疫绵羊,获得专门的抗体,用于CHO细胞系表达的生物制品(单抗,重组蛋白,疫苗等)中宿主细胞蛋白的残留检测。本试剂盒操作步骤少、快速、检测专一性强、性能稳定可靠。
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