宿主细胞蛋白(HCP)ELISA定制化开发平台需要具备完善的开发体系,可靠的技术平台,专业的开发团队,以实现长期稳定供应符合法规要求的试剂盒。其中校准品作为关键原材料,其良好的稳定性和溯源保障对生命周期至关重要。为确保校准品的稳定,一般采用冻干工艺制备校准品,用单因素方差分析方法对校准品进行均一性评估,采用法规规定的蛋白定量方法进行校准品的赋值,并溯源至国家标准品(如有)或BSA国家标准品。其次,由于HCPs是复杂的多分析物,为制备尽可能高覆盖率的抗体,覆盖工艺下特有的高风险HCPs,需采用可靠的免疫策略。得到符合性能要求的抗体后,需采用经过验证的可靠的2D或LC-MS方法进行抗体覆盖率的表征,以确保抗体可以充分覆盖各实际工艺下产生的HCPs。得到了具有代表性的抗原和性能优良的抗体后,便是ELISA检测体系的开发,主要包括原辅料的筛选和制备研究、各组分工艺及反应体系研究、稳定性研究等。在检测体系开发完成后,需要根据ICH及药典要求进行分析方法验证的评估,以确保整个检测体系的线性、范围、检测限、定量限、准确度、精密度、专属性以及耐用性等可以满足法规要求。
湖州申科自主开发的抗体覆盖率验证IMBS平台经完善验证,结果可靠,符合法规要求,可用于申报。广东重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析
毕赤酵母(Pichia pastoris)是第二代酵母表达系统中的代表性菌株,是美国FDA认定的GRAS(Generally Recognized As Safe)微生物,具有表达水平高,产物活性好,培养成本低,易扩大为工业化生产等特点。在生物制药领域,酶制剂、胰岛素、表皮生长因子、胶原蛋白等多种生物制剂已经通过毕赤酵母系统进行商业化生产。与其他产品杂质一样,毕赤酵母宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性和有效性产生不利影响,因此在生产监测、产品放行等过程中需要对其进行定量研究并进行严格控制。SHENTEK®毕赤酵母HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发、具有完全自主知识产权的、实现关键试剂全国产化的毕赤酵母HCP通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于GS115、X33等在内的毕赤酵母菌株生产的生物制品中宿主残留蛋白的定量检测,操作步骤少、快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
成都汉逊酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测湖州申科HCP试剂盒定制化开发方案全流程按照ISO13485质量保证体系管理,符合审计要求。
湖州申科生物参考USP通则<1132.1>阐述的内容,依托公司深耕生物制品质量控制领域十余年经验,针对LC-MS检测HCPs方法进行了评价与优化。同时通过对LC-MS检测HCPs整体流程建立完整的质控,建立起一套抗干扰能力强、稳定性好、准确度高、结果真实可靠的LC-MS检测HCPs标准方法。检测技术平台分成样品制备、质谱检测、数据生信分析及质谱结果方法验证四部分,已使用LC-MS平台进行了293T、不同工艺E.coli、CHO、Vero、MDCK、Sf9等不同工程细胞HCPs抗体覆盖率的检测分析。
昆虫细胞杆状病毒表达系统(IC-BEVS)是以杆状病毒作为外源基因载体,以昆虫细胞作为宿主进行外源蛋白生产的真核表达系统。BVES具有易于规模化生产、培养成本低、生物安全性高等优势,近年来陆续被研究用于生产重组蛋白、rAAV载体、亚单位疫苗(如病毒样颗粒(VLP)疫苗)等, 在生物制品重组蛋白表达领域已有普遍运用。Sf9来源于草地夜蛾细胞系(Spodoptera frugiperda cell line,Sf),是目前较常用的昆虫细胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP残留蛋白检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),可定量检测使用Sf9细胞系生产的生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测。试剂盒抗体覆盖率为70.4%-96.0%(IMBS-2D)和91.2% (IMBS-MS,Unique Peptide ≥2)。
遵循严格且科学的宿主细胞蛋白残留检测标准,是确保产品顺利达标的重要基础条件。
SHENTEK®AbunProteoX是一种基于磁珠构建的亲和配体,适用于各类生物制品样本,操作流程经过精心设计,简化而高效,便于用户实施。与传统的非变性酶解方法相比,AbunProteoX能够显著提高了HCP的检出,有效增强了质谱分析的检测下限,使得低丰度蛋白得以被有效检出,确保了检测的高灵敏度。即使在高丰度目标蛋白存在的情况下,经过AbunProteoX处理,仍可有效地分析HCPs,为生物制品中宿主细胞蛋白残留控制提供了一个简便、易于使用和有力的样品处理工具。
湖州申科 HCP检测试剂盒校准品经质谱和二维电泳双重表征,蛋白覆盖较广。广东工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求
定制化宿主细胞蛋白残留检测试剂盒抗原校准品更具代表性,减少HCP漏检和定量误差。广东重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析
在宿主细胞蛋白(HCP)残留检测的分析方法中, ELISA方法是广泛应用的,并作为QC日常放行检测的主要手段。ELISA方法相对简单、精度良好,方便设定控制范围和建立技术规范,适用于产品开发和过程控制;但ELISA方法检测依靠抗原抗体特异性结合,因此用存在于生物制品中的HCPs作为免疫原生产出的抗体质量至关重要。无论是商品化ELISA试剂盒,还是自制的多克隆抗体,如果抗体的特异性和适用性不够高,都有可能带来HCPs漏检的风险,从而对生物制品质量安全带来风险。除此之外,ELISA检测HCPs使用多克隆抗体,无法针对性的提供高风险HCPs残留蛋白真实存在情况。
广东重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析