宿主细胞蛋白残留检测抗体覆盖率评估:法规推荐的方法有两大类:一类是传统2D-WB法,另一类是基于抗体亲和的免疫捕获类方法。传统2D-WB法存在需要蛋白变性,样品需要前处理(破坏蛋白天然表位);转膜效率低;易产生非特异性等缺陷,难以反映真实的覆盖率水平。湖州申科自主开发了免疫磁珠捕获分离技术(immunomagnetic beads separation,IMBS),利用免疫磁珠的半液态性质,可以在悬浮的条件下与HCP样本充分混匀结合,整个过程蛋白无需变性,结合方式与ELISA检测条件相似,可以获得更真实的覆盖率结果。
湖州申科HCP试剂盒开发经抗原表征、抗体制备到体系验证,全流程符合法规要求。江苏CHO宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒
湖州申科生物通过自主可控的供应链体系与严格验证的技术性能,确保HCP检测试剂盒的长期稳定供应与优异的分析能力。一方面,公司实现了关键物料的自研自产:校准品采用冻干工艺大规模制备,可稳定保存10年以上;抗体通过大动物免疫获得,产量可满足≥10,000盒试剂盒的生产需求,保障同批次抗体持续供应超过10年;试剂盒经多批次验证显示良好的批内与批间一致性。另一方面,所有产品参考ICH Q2(R2)和ICH M10法规要求完成验证:以E.coli HCP产品为例,其线性范围(243-1 ng/mL)的R²>0.999,各浓度点回收率偏差≤5%;准确度达81.2%-111.6%,中间精密度CV值5.7%-12.4%;LLOQ低至1.5 ng/mL,且对多种宿主细胞(如CHO、HEK293等)的交叉反应均低于检测限。同时,通过二维电泳(检出826个蛋白点)与质谱法(鉴定2204个蛋白点)双重表征校准品,并采用IMBS-2D(>70%)与IMBS-MS(84.7%)正交技术验证抗体覆盖率,从源头确保检测结果的全面性与可靠性。
江苏HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析湖州申科宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒校准品冻干保存,稳定性超 10 年,保障长期供应。
湖州申科生物CHO-K1 HCP 残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)基于固相酶联免疫吸附分析法,适用于基于CHO-K1细胞生产的生物制品中宿主残留蛋白的定量检测。该分析方法通过在预包被抗CHO-K1HCPs绵羊多抗的酶标板中加入校准品或待测样品、HRP标记的抗CHO-K1HCPs绵羊多抗进行共孵育。洗涤后,加入TMB底物进行显色反应,再使用终止液终止酶催化反应。利用酶标仪在450nm波长下测读吸光度,其吸光度与校准品或待测样品中的HCPs浓度成正相关,通过校准品拟合的剂量-反应曲线即可计算得出待测样品中HCPs的浓度。本试剂盒对待测样品无需进行特殊处理,只需通过合适的稀释比例进行适用性验证即可直接使用。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
影响宿主细胞蛋白(HCP)残留检测结果的因素之一是操作规范。一方面,实验人员的专业技能和经验对检测结果的准确性有很大影响。熟练的实验人员能够准确地进行样品处理、试剂配制和仪器操作,减少人为误差。另一方面,一个合理的HCP检测方法,在开发及应用时,应当考虑操作的合理变动区间(即耐用性)并设置相质控,从程序上尽量消除人为误差对结果的影响。此外,严格遵循标准操作流程(SOP)是确保检测结果可靠性的关键。操作步骤的不规范可能导致结果的重复性差或误差增大。目前,湖州申科已正式推出全自动化HCP ELISA检测系统,可以完成从样品制备、孵育、洗板至数据采集等一系列操作,结合实验室信息管理系统(LIMS),可以实现“输入即输出”,减少流程误差。
不同技术平台获得的抗体覆盖率水平不一样,一般覆盖率水平从高到低依次IMBS-MS>IMBS-2D>2D-Western Blot。
宿主细胞蛋白通常是与重要细胞功能相关的蛋白,如细胞增殖、基因转录、蛋白合成修饰、细胞存活、细胞凋亡等,在工艺过程中分泌或因细胞死亡或裂解而释放。生产过程中,以下几个因素会主要影响HCP的组成和丰度:①宿主细胞基因组调控及培养工艺:特定工艺下,潜在的HCP数量可能非常大,且非所有基因都表达,某些基因在不同的时间和条件下表达;如大肠杆菌约4300个基因,不同的工艺产物会经历独特的翻译后修饰,增加了HCP的总数和生化复杂性。有研究表明,如大肠杆菌表达的蛋白,其不同蛋白之间存在数量差异,这些差异可能是对环境条件的适应性反应,但大多数 (85-90%) 有潜在免疫原性的宿主细胞蛋白在不同的发酵过程中都会出现。②产物表达方式:宿主细胞与外源基因、载体和辅助成分组成的体系可以稳定、瞬时和诱导表达;如大肠杆菌常见的表达形式有胞内表达、分泌表达、可溶性表达、不溶性的包涵体形式,以及融合和非融合表达。③纯化步骤及产品本身的特性的影响:纯化过程中大部分的HCP被去除(>99%),残留的HCP仍保留在产品中,可能与产品共结合,一起被纯化。
定制化宿主细胞蛋白残留检测试剂盒产生的HCP抗体特异性更好,能检出高风险HCP。
ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证抗体覆盖率评估分析需要考虑不同方法间存在的差异,以及如何持续改进和评估方法实验过程的质量控制。江苏CHO宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒
昆虫细胞杆状病毒表达系统(IC-BEVS)是以杆状病毒作为外源基因载体,以昆虫细胞作为宿主进行外源蛋白生产的真核表达系统。BVES具有易于规模化生产、培养成本低、生物安全性高等优势,近年来陆续被研究用于生产重组蛋白、rAAV载体、亚单位疫苗(如病毒样颗粒(VLP)疫苗)等, 在生物制品重组蛋白表达领域已有普遍运用。Sf9来源于草地夜蛾细胞系(Spodoptera frugiperda cell line,Sf),是目前较常用的昆虫细胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP残留蛋白检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),可定量检测使用Sf9细胞系生产的生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测。试剂盒抗体覆盖率为70.4%-96.0%(IMBS-2D)和91.2% (IMBS-MS,Unique Peptide ≥2)。
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