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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

为了更好地控制工艺和保证产品质量的稳定,各国监管机构均要求提供使用的宿主细胞蛋白残留检测ELISA试剂盒的抗体覆盖率数据。一般需进行覆盖率分析的场景一般有以下几种情况:①临床II期后,若是继续使用商品化试剂盒,则需要评估试剂盒抗体覆盖率是否可以继续用于质量监控;②临床III期及以后阶段,产品研究者开发了平台化或工艺专属型的HCP监测方法,该类试剂盒在使用前要评估覆盖率水平与商业化覆盖水平的差异;③申报时没有提交覆盖率数据,监管机构可能会对企业提出发补的要求;④产品上市后发生了包括生产场地变更,工艺变更,HCP分析方法变更等因素的变更,研究者则需要评估变更前后抗体覆盖率水平的差异,以及该差异对药品质量与安全带来的影响。
湖州申科搭建高分辨蛋白质谱技术平台,结合IMBS技术,推出了IMBS-MS抗体覆盖率评估方法。重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发

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昆虫细胞杆状病毒表达系统(IC-BEVS)是以杆状病毒作为外源基因载体,以昆虫细胞作为宿主进行外源蛋白生产的真核表达系统。BVES具有易于规模化生产、培养成本低、生物安全性高等优势,近年来陆续被研究用于生产重组蛋白、rAAV载体、亚单位疫苗(如病毒样颗粒(VLP)疫苗)等, 在生物制品重组蛋白表达领域已有普遍运用。Sf9来源于草地夜蛾细胞系(Spodoptera frugiperda cell line,Sf),是目前较常用的昆虫细胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP残留蛋白检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),可定量检测使用Sf9细胞系生产的生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测。试剂盒抗体覆盖率为70.4%-96.0%(IMBS-2D)和91.2% (IMBS-MS,Unique Peptide ≥2)。
细胞基因治疗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家部分数据表明,定制化HCP检测试剂盒的检测准确度比商业化试剂盒高,更能满足产品质量控制所需。

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宿主细胞蛋白(HCP)ELISA定制化开发平台需要具备完善的开发体系,可靠的技术平台,专业的开发团队,以实现长期稳定供应符合法规要求的试剂盒。其中校准品作为关键原材料,其良好的稳定性和溯源保障对生命周期至关重要。为确保校准品的稳定,一般采用冻干工艺制备校准品,用单因素方差分析方法对校准品进行均一性评估,采用法规规定的蛋白定量方法进行校准品的赋值,并溯源至国家标准品(如有)或BSA国家标准品。其次,由于HCPs是复杂的多分析物,为制备尽可能高覆盖率的抗体,覆盖工艺下特有的高风险HCPs,需采用可靠的免疫策略。得到符合性能要求的抗体后,需采用经过验证的可靠的2D或LC-MS方法进行抗体覆盖率的表征,以确保抗体可以充分覆盖各实际工艺下产生的HCPs。得到了具有代表性的抗原和性能优良的抗体后,便是ELISA检测体系的开发,主要包括原辅料的筛选和制备研究、各组分工艺及反应体系研究、稳定性研究等。在检测体系开发完成后,需要根据ICH及药典要求进行分析方法验证的评估,以确保整个检测体系的线性、范围、检测限、定量限、准确度、精密度、专属性以及耐用性等可以满足法规要求。

按照美国药典1132章节的要求,HCPs校准品需满足代表性要求,即能覆盖实际工艺产品生产中的HCPs。从HCP免疫检测方法使用目的和预期风险管理要求考虑,满足工艺开发和验证,同时为了应对下游工艺中潜在的异常工艺失效,或工艺变更需求,建议采用上游发酵工艺末端,如澄清处理后工艺点的样本作为HCPs的来源。在实际制备中,可采用空细胞或空载细胞在模拟实际工艺的预定条件进行采集,通过二维电泳或高分辨率质谱等蛋白质组学方法进行模拟工艺和实际工艺下HCPs的代表性表征分析。越靠近下游HCPs蛋白种类越少,也越接近DS中HCPs,但是其可能无法满足工艺开发和验证需求,也无法保证工艺的潜在风险,往往不推荐使用,或只作为上游工艺HCPs免疫检测法的辅助使用。
湖州申科可根据客户要求,快速定制符合用户生产工艺的HCP商业化检测试剂盒,满足用户快速替换的检测需求。

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为什么定制化试剂盒是宿主细胞蛋白残留检测的优先选择?这与检测准确性和药物安全性密切相关。HCP ELISA 检测作为多分析物检测方法,其结果准确性高度依赖校准品、抗体质量及检测方法建立。定制化 HCP ELISA 检测试剂盒的关键优势在于,它基于更具代表性的 HCP 抗原免疫动物,由此产生的 HCP 抗体针对性更强。这种针对性抗体能极大降低 HCP 漏检风险,尤其对生产工艺中特有的高风险 HCP 因子,展现出更优的检出效果,为药物的安全有效和质量可控提供有力保障。
湖州申科HCP试剂盒定制化开发方案全流程按照ISO13485质量保证体系管理,符合审计要求。ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法对比

定制化宿主细胞蛋白残留检测试剂盒产生的HCP抗体特异性更好,能检出高风险HCP。重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发

美国药典USP通则<1132.1> Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry(质谱法测定生物药中残留宿主细胞蛋白)主要介绍了LC-MS技术在宿主细胞残留蛋白检测中的应用,从样品制备、质谱测试条件的建立、数据的分析、质谱方法验证等多个方面,详细阐述了质谱技术在HCPs中应用的优势与注意事项。作为一种先进的分析技术平台,质谱技术在HCPs分析中的应用,以及与ELISA方法和其他分析方法结合使用,有助于生产企业在产品的整个生命周期中更好地理解和建立HCPs的检测方法,保证产品质量的稳定。
重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发

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