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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

宿主细胞蛋白来源中往往同时存在核酸,胞膜脂类,培养基中的氨基酸等非HCP成分会干扰总蛋白的检测准确性,需要在检测之前进行纯化前处理,同时对总蛋白检测方法进行方法学确认。HCP是一种多蛋白质的混合物,总蛋白定量方法之间检测结果会存在一定程度的差异,这也是导致HCP免疫检测方法结果差异的原因之一。若HCP蛋白定量方法间检测结果差异较大,一般同时采用2种以上经过确认的方法检测,再取均值。总蛋白检测方法的定量限一般只能达到μg/mL水平,但是HCP检测试剂盒的产品校准品在ng/mL水平。从HCP高浓度原液稀释到低浓度产品校准品中存在稀释误差,需要对产品校准品进行重新标定赋值。
HCP抗体能识别工艺中存在的HCP,避免有占优势的抗体聚集,尤其关注潜在的高风险性HCP的识别能力。上海定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证

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宿主细胞蛋白通常是与重要细胞功能相关的蛋白,如细胞增殖、基因转录、蛋白合成修饰、细胞存活、细胞凋亡等,在工艺过程中分泌或因细胞死亡或裂解而释放。生产过程中,以下几个因素会主要影响HCP的组成和丰度:①宿主细胞基因组调控及培养工艺:特定工艺下,潜在的HCP数量可能非常大,且非所有基因都表达,某些基因在不同的时间和条件下表达;如大肠杆菌约4300个基因,不同的工艺产物会经历独特的翻译后修饰,增加了HCP的总数和生化复杂性。有研究表明,如大肠杆菌表达的蛋白,其不同蛋白之间存在数量差异,这些差异可能是对环境条件的适应性反应,但大多数 (85-90%) 有潜在免疫原性的宿主细胞蛋白在不同的发酵过程中都会出现。②产物表达方式:宿主细胞与外源基因、载体和辅助成分组成的体系可以稳定、瞬时和诱导表达;如大肠杆菌常见的表达形式有胞内表达、分泌表达、可溶性表达、不溶性的包涵体形式,以及融合和非融合表达。③纯化步骤及产品本身的特性的影响:纯化过程中大部分的HCP被去除(>99%),残留的HCP仍保留在产品中,可能与产品共结合,一起被纯化。
浙江ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证湖州申科搭建高分辨蛋白质谱技术平台,结合IMBS技术,推出了IMBS-MS抗体覆盖率评估方法。

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毕赤酵母(Pichia pastoris)是第二代酵母表达系统中的代表性菌株,是美国FDA认定的GRAS(Generally Recognized As Safe)微生物,具有表达水平高,产物活性好,培养成本低,易扩大为工业化生产等特点。在生物制药领域,酶制剂、胰岛素、表皮生长因子、胶原蛋白等多种生物制剂已经通过毕赤酵母系统进行商业化生产。与其他产品杂质一样,毕赤酵母宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性和有效性产生不利影响,因此在生产监测、产品放行等过程中需要对其进行定量研究并进行严格控制。SHENTEK®毕赤酵母HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发、具有完全自主知识产权的、实现关键试剂全国产化的毕赤酵母HCP通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于GS115、X33等在内的毕赤酵母菌株生产的生物制品中宿主残留蛋白的定量检测,操作步骤少、快速,检测专一性强,性能稳定可靠。

宿主细胞蛋白(HCP)作为生物制品中来源于细胞基质的残留杂质,具有明显的异质性特征。其复杂性体现在三个方面:①理化特性差异:HCP涵盖胞内及分泌蛋白,涉及关键生理功能,具有涵盖区间大的等电点(pI 3-11)、分子量范围(5-250kDa)及疏水性;②上游工艺影响:不同发酵工艺(如细胞株、培养条件)诱导独特的翻译后修饰(PTM),导致HCP总量与生化复杂性增加;③下游工艺与产物特性干扰:抗体、细胞因子等重组蛋白或病毒类药物的纯化工艺会选择性残留特定HCP,且产物形式(如大肠杆菌的包涵体/可溶性表达)直接影响HCP残留谱。针对特定生产工艺开发定制化检测方案是准确监控宿主细胞蛋白残留的关键。
在生物制品质控领域需要基于产品特性与风险分析,聚焦关键质控点开发宿主蛋白残留检测方法。

上海定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

HEK 293细胞来源于人胚肾细胞,广泛应用于细胞与基因治疗领域,如病毒载体的生产等。尽管生物制品会经过一系列纯化工艺以去除相关杂质,但残留的微量宿主细胞蛋白(HCP)仍会引发机体的免疫应答,影响产品的质量和安全。因此,需要对生产工艺中残留的HEK 293 HCP进行定量检测,使其符合放行标准。湖州申科生物HEK 293 HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)适用于HEK 293和HEK 293T来源的生物制品(重组蛋白类、细胞和基因治疗类等)中宿主细胞蛋白的定量检测。试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
湖州申科建立宿主特异 HCP 数据库,支持高风险蛋白准确鉴定与分析。HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法对比

宿主检测方法替换需桥接验证,确保新旧方法结果一致性与可比性。上海定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证

大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。大肠杆菌是表达药用异源蛋白的常用微生物,在被批准的药用蛋白中,大约30%的产品以大肠杆菌作为表达宿主菌。与其他表达平台一样,尽管下游复杂的纯化步骤已经去除了大量的杂质,但终产品中仍会存在HCP残留风险,必须对其进行质量控制,使其符合放行标准。湖州申科生物E.coli表达菌HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌表达菌株BL21来源的宿主细胞蛋白定量检测,适用于重组蛋白类产品的工艺中间品和原液类样品,如白细胞介素(IL)、干扰素(rhIFN)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、肿瘤坏死因子(rhTNF)、促生长因子(EGF/FGF/PDGF)等。试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
上海定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证

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