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宿主细胞残留DNA检测基本参数
  • 品牌
  • 湖州申科生物
  • 产品名称
  • 宿主细胞残留DNA检测试剂盒
  • 有效期
  • 24个月
宿主细胞残留DNA检测企业商机

SHENTEK® E1A 残留 DNA 检测试剂盒用于定量检测生物制品中宿主细胞,如HEK293、293T 细胞,来源的 E1A 残留 DNA 的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理,采用 qPCR 方法定量检测样品中 E1A 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠。试剂盒配套有 E1A 线性化定量参考品与非线性化定量参考品,供客户针对自己的需求进行选择。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的微量 E1A DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,明显提升对E1A细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
生物制品生产需全程质控,宿主细胞残留DNA是过程控制安全指标,结合产品及方法利用可保工艺与质量稳定。四川生物制品宿主细胞残留DNA检测方案

四川生物制品宿主细胞残留DNA检测方案,宿主细胞残留DNA检测

SHENTEK®质粒 DNA 残留检测试剂盒用于定量检测基因治疗产品中质粒 DNA 残留的检测试剂盒,如 CAR-T 细胞中慢病毒载体制备相关的质粒 DNA。本试剂盒利用 Taqman 探针原理,通过各质粒共有 DNA 序列, 如ColE1/pMB1/pBR322/pUC 来源的复制子,定量检测样品中质粒 DNA 的残留。客户可以事先将质粒 DNA 序列给湖州申科生物技术人员进行确认。本试剂盒检测快速,专一性强,性能可靠,检测限可以达到 102 copies/μL。试剂盒配套有质粒DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的微量质粒 DNA。
上海宿主细胞残留DNA检测常用知识SHENTEK® 系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒冻融 5 次,性能不受影响。

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美国食品药品监督管理局(FDA)提醒使用HEK293T细胞生产病毒载体时因存在SV40 T抗原,还需要检测残留的腺病毒E1(E1A & E1B)和SV40 T抗原序列。《中国药典》有关生物制品宿主残留核酸质量控制要求和CDE颁布的《细胞***产品申请临床试验药学研究和申报资料的考虑要点》中关于质粒和病毒载体的质量标准也提到,如使用HEK293细胞进行病毒载体生产,需进行宿主细胞残留DNA检测和RNA残留、SV40大T抗原DNA残留、E1A和E1B基因DNA残留检测。

在宿主细胞残留 DNA 检测中,若回收率不合格,可按以下思路排查。先看 PCS/NCS,检查 PCS 回收率是否合格、计算公式是否正确,以及 NCS 质控是否合格 。接着排查试剂 / 耗材,确认洗涤液 B 是否过期或配制错误,异丙醇是否为分析纯,常温试剂有无结晶,试剂储存温度是否合适,磁珠是否难重悬 。再关注样品,了解样品残留量、加标量是否合适,pH 值是否异常,是否含抑制因子干扰磁珠作用和 PCR 实验 。以上排查完再审视操作过程,查看样品是否完全消化、消化后状态是否可流动,磁珠是否复温,洗涤 / 洗脱中磁珠状态、是否被误丢弃,洗脱前磁珠是否过干燥等 。
宿主细胞残留DNA检测的扩增曲线,需呈正常 “S” 型保障有效。

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关于宿主细胞残留DNA(rDNA)的风险研究,主要包括传染性、致病性、免疫原性等,各国药典对其残留量有着严格的限度要求:美国食品药品监督管理局(FDA)发布的指导原则中指出生物制品宿主细胞DNA残留限度不得超过100 pg/剂,对于大剂量的生物制品(如单克隆抗体),根据其残留DNA来源及给药途径,DNA残留量可放宽至10 ng/剂。《欧洲药典》通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10 ng/剂。2025版《中国药典》三部规定,以细胞基质生产的生物制剂DNA残留量不能超过100 pg/剂。
rHCDpurify® 前处理系统,助力宿主细胞残留 DNA 检测样本处理。广东MDCK宿主细胞残留DNA检测销售厂家

湖州申科生物系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒配套参考品,已溯源至国家标准品。四川生物制品宿主细胞残留DNA检测方案

湖州申科生物自主研发生产的系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用qPCR(Taqman探针)法定量检测各种宿主细胞残留 DNA(rHCD),覆盖各种工程细胞和载体,如细菌、酵母、昆虫细胞、动物源细胞、人源细胞、基因载体等。检测快速,专一性强,性能可靠,定量限可以达到 fg 水平。配套 SHENTEK宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒使用,可在5小时内完成样品前处理和分析检测。若用户需要,亦可选购IPC(报告基团 VIC),配合各宿主细胞残留DNA检测试剂盒使用。
四川生物制品宿主细胞残留DNA检测方案

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