医疗器械零部件对无菌与生物相容性要求极高，泽信新材料采用 MIM 技术与医疗级材料，生产符合医疗标准的零部件。材料选择上，公司选用纯钛粉末（纯度≥99.9%）或 316L 不锈钢粉末，其中纯钛零部件经 MIM 工艺制成后，表面粗糙度 Ra≤0.8μm，无孔隙、无毛刺，减少细菌滋生风险；通过电化学抛光处理，零部件表面形成钝化膜，进一步提升生物相容性，经细胞毒性测试（ISO 10993-5），无细胞毒性反应，满足植入性与非植入性医疗器械需求。生产过程中，泽信新材料在万级洁净车间进行注射、脱脂工序，避免粉尘污染；烧结阶段采用真空烧结，防止金属氧化，确保零部件纯度；成品需经过 121℃、20 分钟高压蒸汽灭菌，确保无菌状态。例如为微创手术器械生产的钳头零件，公司通过 MIM 技术一体成型复杂钳口结构，尺寸精度控制在 ±0.01mm，满足精细手术操作需求；经疲劳测试，该钳头在 10 万次开合操作后，无结构变形，钳口夹持力下降≤5%，完全符合医疗使用标准。目前泽信新材料已为医疗企业提供手术器械、诊断设备等领域的零部件，支持 FDA、CE 认证相关测试，同时提供无菌包装服务，助力医疗企业快速获得市场准入，售前技术团队可协助客户进行零部件结构优化，降低医疗器械研发成本。这款异形复杂零部件的轻量化设计，减轻了整体重量，提升了装备的灵活性。德州转轴零部件技术指导
泽信新材料深入研究金属粉末注射成型（MIM）工艺参数对零部件性能的影响，通过优化工艺，提升零部件质量稳定性。在混炼环节，公司控制金属粉末与粘结剂的混合温度（150-180℃）与时间（30-60 分钟），确保喂料均匀性，避免因喂料不均导致零部件密度差异（密度差≤0.1g/cm³）；注射环节，调整注射压力（80-120MPa）与速度（50-100mm/s），防止零部件出现飞边、缺料，飞边厚度控制在≤0.05mm。脱脂环节是影响零部件变形的关键，泽信新材料采用两步脱脂法。泰州五金零部件技术指导通过优化工艺，这款异形复杂零部件的制造成本得到了有效控制。
东莞市泽信新材料科技有限公司自2019年成立以来，凭借金属粉末注射成型（MIM）技术，成为消费电子行业异形复杂零部件的关键供应商。在智能手机、可穿戴设备等领域，泽信成功突破传统加工对结构复杂性的限制，将摄像头支架、折叠屏转轴铰链等部件的壁厚精度控制在±0.02毫米以内，最小孔径可达0.15毫米。例如，某品牌旗舰手机的超薄摄像头支架，传统CNC加工需分三道工序且良品率不足65%，而泽信通过MIM技术实现一次成型，材料利用率从40%提升至92%，单件成本降低38%。公司研发团队与头部客户联合开发的高导热MIM散热片，通过粉末配方优化将热导率提升至180W/(m·K)，较传统铝材散热效率提高40%，已应用于多款AR/VR设备。目前，泽信在消费电子领域已形成涵盖300余种异形件的产品矩阵，年交付量突破2亿件，成为小米、OPPO等企业的战略合作伙伴。
风力发电设备在运行中会产生持续振动，泽信新材料针对这一特性，优化零部件结构与材料，提升抗振动性能。在材料选择上，公司选用高弹性模量的铁基合金（弹性模量 210GPa），经 MIM 工艺制成的风电零部件（如传感器支架、电缆夹），在振动频率 20-2000Hz 范围内，共振振幅≤0.1mm，避免共振导致的结构损坏；通过添加镍元素（含量 2%-3%），零部件冲击韧性提升至 20J/cm²，在突发冲击载荷下（如强风导致的瞬时振动），无断裂现象。结构设计上，泽信新材料采用有限元分析软件，模拟零部件在振动工况下的应力分布，优化结构薄弱区域。通过创新设计，这款异形复杂零部件实现了功能的集成化与结构的紧凑化。
零部件产业面临技术、市场与政策的多重挑战。技术层面，高级零部件（如光刻机镜头、航空发动机叶片）仍被德国、日本、美国垄断，中国在材料纯度（如半导体级硅单晶）、制造精度（如纳米级加工）等方面存在代差；市场层面，全球化退潮导致“技术脱钩”风险上升，例如美国《芯片与科学法案》限制对华高级设备出口，欧洲《新电池法》要求2030年电池零部件碳足迹追溯至矿山；政策层面，各国通过补贴扶持本土产业链（如欧盟《工业计划》投资450亿欧元发展清洁技术零部件），加剧国际竞争。应对策略需聚焦三点：一是加大基础研究投入，突破“卡脖子”技术（如中国将EDA软件、工业软件纳入“十四五”重点攻关清单）；二是构建“安全可控”的供应链，通过多元化采购、战略储备降低风险；三是推动标准化与开放合作，例如中国牵头制定的《电动汽车充换电服务信息交换》国际标准，已获全球20国采纳，通过规则制定掌握产业话语权。异形复杂零部件的制造精度达到微米级，满足了高精度装备的需求。泰州五金零部件技术指导
销轴零部件在五金工具里，起到定位和连接的作用。德州转轴零部件技术指导
脱脂工艺是 MIM 生产中影响零部件尺寸精度的关键环节，泽信新材料通过优化脱脂工艺，控制零部件脱脂变形与尺寸偏差。公司采用溶剂脱脂与热脱脂结合的两步脱脂法：第一步溶剂脱脂（使用三氯乙烯溶剂），在 50-60℃温度下浸泡 4-6 小时，去除零部件中 60%-70% 的粘结剂，溶剂脱脂速率均匀，可减少零部件因粘结剂快速流失导致的变形，变形量控制在 0.1% 以内；第二步热脱脂，在氮气保护氛围下，从室温逐步升温至 450℃，升温速率 5℃/h，保温 2-3 小时，去除剩余粘结剂，热脱脂阶段通过缓慢升温，避免零部件内部产生应力，进一步控制变形量≤0.1%。为精细控制脱脂尺寸，泽信新材料在脱脂炉内设置多个温度传感器与变形监测点，实时监控脱脂过程中的温度分布与零部件尺寸变化，若发现尺寸偏差超差（＞0.2%），及时调整脱脂温度与时间。例如为医疗器械生产的薄壁零件（壁厚 1mm），通过两步脱脂法，脱脂后尺寸偏差 0.08%，完全符合 ±0.1% 的精度要求；若采用传统一步热脱脂，尺寸偏差可达 0.3%，无法满足精度需求。德州转轴零部件技术指导
