SHENTEK®E1B残留DNA检测试剂盒,可对生物制品中宿主细胞(HEK293及其衍生细胞系,如293T、293F等)的E1B残留DNA进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针原理,通过qPCR方法实...
启动宿主细胞残留 DNA(HCD)检测方法验证前,需围绕文件要求与样品处理两大维度做好准备。文件要求上,应通过研究方案、研究计划、报告或标准操作程序(SOP),提前明确规范生物分析方法的具体内容,...
SHENTEK® CV-1 残留 DNA 检测试剂盒(PCR - 荧光探针法)适用于定量检测各类生物制品中间品、半成品及成品中 CV-1 宿主细胞的 DNA 残留。该试剂盒基于荧光探针技术原理,实...
SHENTEK® MDCK 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品中间品、半成品及成品中的 MDCK 宿主细胞 DNA 开展定量检测。该试剂盒凭借荧光探针原理实现对样品中 MDCK 残留 DN...
宿主细胞残留DNA检测体系(qPCR法)的技术关键点涉及多个维度。1、靶标序列的查找与确定:需参照宿主物种的基因组序列,筛选出物种特异性强、高度重复且呈散在分布的序列,将其作为检测靶标。2、检测体...
宿主细胞残留DNA检测的稳定性,取决于三个关键环节。样本核酸处理环节,可采用磁珠法或碘化钠法,提取可通过手工或自动化方式进行,有效去除杂质抑制物、适配复杂样本,为后续检测筑牢基础;qPCR检测试剂...
湖州申科生物疫苗制剂宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒,采用磁珠法进行核酸提取纯化。结合疫苗制剂的产品特性,该试剂盒优化了试剂配方,适用于疫苗成品(如Vero细胞生产的狂犬病疫苗)中Vero残留D...
宿主细胞残留DNA检测体系(qPCR法)的技术关键点涉及多个维度。1、靶标序列的查找与确定:需参照宿主物种的基因组序列,筛选出物种特异性强、高度重复且呈散在分布的序列,将其作为检测靶标。2、检测体...
美国食品药品监督管理局(FDA)提示,采用 HEK293T 细胞生产病毒载体时,因该细胞中存在 SV40 T 抗原,还需额外检测残留的腺病毒 E1(E1A 与 E1B)及 SV40 T 抗原序列。...
SHENTEK® HEK293 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品中间品、半成品及成品中的 HEK293 宿主细胞 DNA 开展定量检测。该试剂盒依托荧光探针原理实现对样品中 HEK293...
湖州申科生物 rHCDpurify® 前处理系统,是宿主细胞残留 DNA 检测样本前处理的实用工具,拥有多项优势。在操作便捷性上,其支持自动扫码功能,输入过程准确且简便高效,同时配备超大屏幕,便于...
目前通过Vero细胞培养的病毒有狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒等,种类繁多,工艺也各有千秋。湖州申科生物Vero细胞裂解型HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)针对工艺过程中Vero细胞裂解后产生...