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细胞外基质：接着研究者为了实现不同功能EVs的随需释放，设计了一种由EVs组装而成的双层AH，将EVs与AH结合形成具有骨诱导的多相控释效应的BECM，并研究了BECM在体外对BMSCs的作用。活/死细胞染色显示活细胞比例无明显差异，说明BECM具有良好的生物相容性（图4A, B）。Transwell和CCK8实验表明，AH+C-EVs和BECM均促进了BMSCs的增殖和迁移。骨诱导7天后ALP染色及ALP活性检测显示，AH、AH+C-EVs、BECM均促进了ALP的表达（图4C-I）。为了在基因水平上评价各组成骨特性，检测了成骨标志物ALP、COL1A1、RUNX2在BMSCs中的表达，结果显示AH、AH+C-EVs和BECM均可促进成骨基因。肾小球硬化后，分泌合成大量的不易被降解的胶原。南京细胞外基质胶进货价

构成细胞外基质的大分子：Ⅰ型胶原的原纤维平行排列成较粗大的束，成为光镜下可见的胶原纤维，抗张强度超过钢筋。其三股螺旋由二条α1（Ⅰ）链及一条α2（Ⅰ）链构成。每条α链约含1050个氨基酸残基，由重复的Gly-X-Y序列构成。X常为Pro（脯氨酸），Y常为羟脯氨酸或羟赖氨酸残基。重复的Gly-X-Y序列使α链卷曲为左手螺旋，每圈含3个氨基酸残基。三股这样的螺旋再相互盘绕成右手超螺旋，即原胶原。原胶原分子间通过侧向共价交联，相互呈阶梯式有序排列聚合成直径50~200nm、长150nm至数微米的原纤维，在电镜下可见间隔67nm的横纹。胶原原纤维中的交联键是由侧向相邻的赖氨酸或羟赖氨酸残基氧化后所产生的两个醛基间进行缩合而形成的。天津细胞外基质胶哪里买而上皮细胞对纤粘连蛋白及层粘连蛋白的增殖反应则相反。

根据胶原的结构和功能可将其分为：网状胶原（network　forming　collagen） 如Ⅳ、Ⅷ和Ⅹ型胶原，主要分布于基底膜中。与纤维性胶原不同，其端肽不被去除。两条Ⅳ型前胶原肽链的羧基端肽（NC1）端-端相连形成二聚体，四条前胶原肽链的氨基端肽（7S）端-端形成四聚体，从而相互交联成三维网状结构。在肝脏中，Ⅳ型胶原主要分布于血管和胆管的基底层，而且还分布于汇管区的成纤维细胞周围及正常肝血窦的Disse腔中。Ⅷ型胶原常与弹性纤维一起分布于肝脏的汇管区和包膜中，其功能尚不清楚。

细胞外基质的概念：细胞外基质, extracellular matrixc,ECM,由细胞分泌到细胞外间质中的大分子物质，构成复杂的网架结构，支持并连接组织结构、调节组织的发生和细胞的生理活动。在生物学、细胞外间质或细胞外基质(Extracelular matrix，ECM)是动物组织的一部分, 不属于任何细胞。细胞外间质决定结缔组织的特性。细胞外基质是由动物细胞合成并分泌到胞外、分布在细胞表面或细胞之间的大分子, 主要是一些多糖和蛋白, 或蛋白聚糖。细胞外基质对于一些动物组织的细胞具有重要作用。分布于细胞外空间，由细胞分泌的蛋白和多糖所构成的网络结构。转化细胞接种入正常机体，常能长成块，并侵润正常组织，发生普遍转移。

细胞外基质偶联调控细胞单层的受力反应：上皮细胞在基底上因受弹性、边缘和界面三个效应的共同作用，可以形成形态丰富的粘着单层。细胞通过粘着斑感受其外界环境，可看作是细胞与基质之间的机械连接。之前的力生物学研究主要集中于单个细胞，而来自美国宾州大学的张宿林教授等却探索了多细胞的受力反应，探讨了单层细胞作为整体如何传递和分配牵引力。他们基于分子的热力学模型、单层-底物弹性的整合和力-介导的粘着形成，建立了热力学模型，提出了粘着形成机制，并通过显微观察牵引力作用等实验测量方法来验证该模型的预测结果。同一种细胞在不同的细胞外基质上粘附时可表现出完全不同的形状。南京细胞外基质胶进货价

细胞外基质是动物组织的一部分, 不属于任何细胞。南京细胞外基质胶进货价

细胞外基质蛋白聚糖（proteoglycan）：蛋白聚糖是氨基聚糖（除透明质酸外）与中心蛋白质（coreprotein）的共价结合物。中心蛋白质的丝氨酸残基（常有Ser-Gly-X-Gly序列）可在高尔基复合体中装配上氨基聚糖（GAG）链。其糖基化过程为通过逐个转移糖基首先合成由四糖组成的连接桥（Xyl-Gal-Gal-GlcUA），然后再延长糖链，并对所合成的重复二糖单位进行硫酸化及差向异构化修饰。一个中心蛋白质分子上可以连接1至100个以上GAG链。与一个中心蛋白质分子相连的GAG链可以是同种或不同种的。南京细胞外基质胶进货价