中文名锑外文名antimonystibium分子量CAS登录号7440-36-0[2]EINECS登录号231-146-5[2]熔点630℃沸点1635℃密度g/cm³外观带有银色光泽的灰色金属应用灭火剂、有机物的氯化剂、香料的浸出剂、纤维的脱脂剂等安全性描述密封干燥保存危险性描述锑（易制爆）化学品类别金属单质化合物价态常见有+3、+5地壳丰度百万分之族氮族(VA族)周期第五周期原子序数51外面电子排布5s²5p³元素符号Sb目录1理化性质▪物理性质▪化学性质2化合物3化学循环4生产5历史6应用▪阻燃剂▪合金▪其他应用7安全锑理化性质编辑锑物理性质蒸馏锑晶体锑是一种带有银色光泽的灰色金属，其莫氏硬度为3。因此，纯锑不能用于制造硬的物件：中国的贵州省曾在1931年发行锑制的硬币，但因为锑很容易磨损，在流通过程损失严重。物态固态密度（接近室温）g·cm熔点时液体密度g·cm熔点K，°C，°F沸点1860K，1587°C，2889°F熔化热·mol汽化热kJ·mol比热容J·mol·K蒸汽压压/Pa1101001k10k100k温/K锑化学性质锑是氮族元素（15族），电负性为。根据元素周期律，它的电负性比锡和铋大，比碲和砷小。锑在室温下的空气中是稳定的，但加热时能与氧气反应生成三氧化二锑。[3]锑在一般条件下不与酸反应。铅酸电池中所用的铅锑合金板。成都锑丸回收
元素名称锑元素符号Sb原子序数51相对原子质量(12C=)英文名称Antimony原子结构原子半径/Å:原子体积/cm3/mol:电子构型:1s22s2p63s2p6d104s2p6d105s2p3离子半径/Å:共价半径/Å:氧化态:±3,5电子模型发现可能古代就已知，当然是对炼金术士而言。来源存在于辉锑矿(Sb2S3)和锑华矿(Sb2O3)。用途用于硬化铅合金，也用于焊料，轴承，铅电池，染眉毛油，红外线探测器等。物理性质状态:硬的，脆的，微带蓝色的白色金属。熔点(℃):沸点(℃):1587密度(g/cc，300K):比热/J/gK:蒸发热/KJ/mol:熔化热/KJ/mol:导电率/106/cm:导热系数/W/cmK:自燃点/℃:闪点/℃:化学性质地质数据丰度滞留时间/年:c.×105太阳(相对于H=1×1012):10海水中/.:×10-4地壳/.:大西洋表面:太平洋表面:大气/.（体积）:大西洋深处:太平洋深处:生物数据人体中含量肝/.:-组织中:肌肉/.:-血/mgdm-3:日摄入量/mg:锑化bai锑制法锑化锑是du一种十分奇特的物质，属于单zhi质，不是化dao合物，但是却是离子zhuan晶体，shu是单独一种可能存在的离子晶体单质。锑显+3价和-3价。工业上用金属锑和氢锑酸反应制取少量锑化锑。2Sb+2H3Sb=2SbSb+3H2↑由于氢锑酸价格十分昂贵，这种方法至今无法推广。兰州6N锑锭加工贵州省曾在1931年发行锑制的硬币，但因为锑很容易磨损，在流通过程损失严重。
尤以三价化合物为常见，主要的有三硫化二锑、三氧化二锑、三氯化锑等。迁移转化：天然水中锑的自然含量一般为～，平均为。海水中含锑量为～，平均为。锑在水中的迁移机制，有通过结晶矿物的迁移，有机螯合迁移、被吸附性离子迁移、与氧化物相缔合的迁移，以及可溶性迁移。溶于水中的锑化合物有三氯化锑、硫酸锑、酒石酸锑和五氯化锑。锑在淡水中以五价锑存在。海水中的锑以络合物形式存在，其主要配位体是羟基，下不为例上的形态为Sb(OH)6-或二聚物Sb2O(OH)4。受锑污染的土壤，锑一般富集在表层，主要是土壤表层无机和有机胶体的吸附作用。锑在土壤中是以+3、+5价状态存在。在旱田或干土中，土壤处于氧化状态，此时土壤中的Sb3+可氧化成Sb5+，锑以Sb5+存在居多。水田土壤处于淹没还原状态，土壤中的锑主要以Sb3+存在。危险特性：遇明火、高热可燃。粉体与空气可形成炸裂性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生炸裂。与硝酸铵、二氟化溴、三氮化溴、氯酸、氧化氯、三氟化氯、硝酸、硝酸钾、高锰酸钾、过氧化钾接触能引起反应。燃烧(分解)产物：氧化锑。3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:5-Br-PADAP光度法；原子吸收法《水和废水监测分析方法》。
它被发现于装饰砖的釉料，在巴比伦，也就是当时的尼布甲尼撒（公元前604-561）。锑在中世纪时期变得用途广，主要来加固铅用于铅字，然而有些作为泻药使用，其可以回收和再利用！锑的发现，约于公元前18世纪在匈牙利曾发现的小锑块，但在很长时间，人们并未真正地认识这种金属。1556年德国冶金学者阿格里科拉(）在其着作中叙述了用矿石熔析生产硫化锑的方法，但将硫化锑误认为锑。1604年德国人瓦伦廷(）记述了锑与硫化锑的提取方法。18世纪已用焙烧还原法炼锑，1896年制出电解锑。1930年以后，锑矿鼓风炉熔炼法成为生产金属锑的重要方法。60—70年代发展了多种挥发熔炼和挥发焙烧法。中国是世界上发现、利用锑较早的国家之一。据《汉书·食货志》记载：“王莽居摄，变汉制，铸作钱币均用铜，淆以连锡。”《史记》记载：“长沙出连锡”。秦墓出土文物的秦代箭，经光谱分析含锑，由此可知中国对锑的利用很早，当时不叫锑，而称“连锡”。明朝末年（1541年），中国发现了世界很大的锑矿产地——湖南锡矿山（今属湖南冷水江市），但当时把锑误认为锡，故命名锡矿山，至清光绪16年（1890）经化验始知是锑。光绪23年（1897）创办“积善”厂，为锡矿山很早的锑炼厂。这种距离上的相对近使得金属锑的密度达到6.697 g/cm，但层与层之间的成键很弱也造成它很软且易碎。
这其中很稳定的是Sb，半衰期为，它可以用作中子源。比稳定同位素Sb轻的同位素倾向于发生β衰变，而较重的同位素更易发生β衰变。当然也有一些例外。[5]锑化合物编辑锑化合物通常分为+3价和+5价两类。与同主族的砷一样，它的+5氧化态更为稳定。[6]氧化物与氢氧化物三氧化二锑可由锑在空气中燃烧制得。在气相中，它以双聚体Sb4O6的形式存在，但冷凝时会形成多聚体。五氧化二锑只能用浓硝酸氧化三价锑化合物制得。锑也能形成混合价态化合物——四氧化二锑，其中的锑为Sb(III)和Sb(V)。与磷和砷不同的是，这些氧化物都是两性的，它们不形成定义明确的含氧酸，而是与酸反应形成锑盐。还没有制得亚锑酸（Sb(OH)3），但它的共轭碱亚锑酸钠（[Na3SbO3]4）可由熔融的氧化钠与三氧化二锑反应制得。过渡金属的亚锑酸盐也已制得。锑酸只能以水合物HSb(OH)6的形式存在，它形成的盐中含有Sb(OH)−6。这些盐脱水得到混合氧化物。[7]许多锑矿石是硫化物，其中如辉锑矿（Sb2S3）、深红银矿（Ag3SbS3）、辉锑铅矿、脆硫锑铅矿和硫锑铅矿。五硫化二锑是一种非整比化合物，锑处于+3氧化态并含有S-S键。有多种硫代锑酸盐是已知的，例如[Sb6S10]和[Sb8S13]。大约17世纪时，人们知道了锑是一种化学元素。安徽5N5锑锭回收
在这种温度和环境光线的作用下，亚稳态的同素异形体会转化成更稳定的黑锑。成都锑丸回收
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