万立仪器：科技主导，创新驱动万立（南通）仪器科技有限公司，自成立以来，便以成为一家出色的科技型公司为目标。公司位于江苏南通市海门生物医药科技园，这里汇聚了众多生物医药领域的创新企业，为万立仪器的发展提供了得天独厚的环境。万立仪器深知，在科技日新月异的现在，唯有不断创新，才能立于不败之地。因此，公司投入大量资源用于研发，致力于为生命科学行业提供更加先进、更加实用的分析仪器和系统。除了快速制备液相色谱仪外，公司还推出了Flash快速制备液相色谱系统、中低压快速制备色谱仪、自动进样快速制备液相色谱等一系列中高层次的实验室仪器，满足了不同科研场景的需求。全流程解决方案：提升科研效率，助力科研创新万立仪器不仅提供高质量的产品，更致力于为客户提供全流程解决方案。从仪器的选型、安装、调试，到后期的维护、升级，万立仪器都提供一站式服务。这种全流程的解决方案，不仅确保了仪器的稳定运行，更提升了科研效率。以快速制备液相色谱仪为例，万立仪器不仅提供操作便捷的仪器本身，还为用户提供详细的操作指南、实验方案及数据分析软件。用户在使用过程中遇到任何问题，都能得到及时、专业的解答。这种多方位的支持。 选择万立仪器的制备液相色谱仪，体验更专业的分离纯化效果。万立中高压液相色谱操作流程
让溶剂峰与早出峰先洗脱，减少梯度变化对早期峰的干扰。3.快速筛查场景：“陡斜率+短柱”，兼顾速度与基础分离快速筛查（如样品定性、批量样品初筛）的重心是“缩短分析时间”，优化策略：用短柱（如×50mm，μm颗粒）+高流速（）；梯度斜率提升至3%-8%/min，梯度范围压缩至10%-90%（如甲醇-水体系），分析周期控制在5-10分钟；注意：需验证关键组分的分离度（R≥即可，无需严格），避免因过快导致漏检。四、梯度优化常见问题与规避技巧问题1：梯度运行中基线漂移严重原因：溶剂纯度不足（如HPLC级乙腈含杂质）、梯度斜率过陡、缓冲盐浓度过高；规避：使用梯度级溶剂、降低梯度斜率（尤其是在低有机相区间）、缓冲盐浓度控制在50mmol/L以下，同时在梯度程序前运行“空白梯度”（不进样走梯度），验证基线稳定性。问题2：保留时间重现性差（RSD>2%）原因：平衡时间不足、柱温波动（梯度洗脱中柱温变化会加剧保留时间漂移）、流动相混合不均匀；规避：平衡时间≥10倍CV、开启柱温箱（控制±℃）、使用带在线混合器的仪器，流动相配制后超声脱气（避免气泡影响混合比例）。问题3：峰形展宽（拖尾/前伸）原因：梯度斜率过缓（晚出峰展宽）、初始有机相比例过低。南通国内液相色谱厂家直供万立制备液相，中高压稳流，复杂样品分离一步到位。
在制备液相色谱实验中，哪怕一个微小的操作失误都可能导致实验功亏一篑。以下是两种最常见的“搞砸”情况，附具体原因分析与解决方案：一、柱子堵了：实验中断的“致命操作”错误表现：压力异常飙升（远超正常范围），流速骤降甚至断流，色谱峰形畸变（如拖尾、分叉），严重时仪器自动停机报错。常见原因：1、样品前处理不足：样品中含大量颗粒物、悬浮杂质，或未溶解的结晶物质，随流动相进入色谱柱，堵塞柱头筛板或孔隙。2、流动相污染：未过滤的流动相含微小颗粒，或有机相、水相混合后产生析出物（如缓冲盐浓度过高遇有机溶剂结晶）。3、操作不当：换柱时未冲洗接头，残留污染物进入新柱；或长期使用后未及时冲洗，柱头积累大量强保留杂质。解决方案：l紧急处理：立即降低流速至，用纯甲醇或水（根据柱子类型选择）低流速反向冲洗30分钟，尝试冲开堵塞物；若无效，需拆开柱头筛板，用超声清洗（可拆柱），或更换筛板。l预防措施：1、样品必须经μm滤膜过滤，超声脱气后再进样；2、流动相需经抽滤（有机相用尼龙膜，水相用混合纤维膜），缓冲盐溶液现配现用，避免长期存放析出；3、实验结束后，用10%甲醇水冲洗30分钟，再用纯甲醇封存，避免杂质残留。
二、样品过载：纯度与回收率的“双重打击”错误表现：色谱峰严重展宽、拖尾，甚至相邻峰重叠无法分离，收集的目标组分纯度大幅下降；部分样品因超载在柱头结晶，反而导致回收率降低。常见原因：1、进样量过大：超过色谱柱的负载能力（通常制备柱的较大进样量与柱体积、样品浓度正相关，如10mm内径柱单次进样不宜超过1mL浓溶液）。2、样品浓度过高：高浓度样品在流动相中溶解度不足，进样后在柱头析出，影响分离效率。3、梯度洗脱不当：梯度变化过快，导致样品在柱内保留过强，累积形成过载。解决方案：l紧急处理：停止进样，用初始流动相冲洗色谱柱30分钟，去除柱头残留样品；若峰形已严重畸变，需重新优化分离条件。l预防措施：1、逐步摸索进样量：从低浓度、小体积开始测试，观察峰形变化，以峰对称因子>、相邻峰分离度>为标准；2、稀释样品浓度：确保样品在流动相中完全溶解，必要时加入少量助溶剂（如DMSO），但需注意与色谱柱兼容性；3、优化梯度程序：采用缓梯度洗脱（如有机相比例每分钟升高1%-2%），延长样品在柱内的分离时间，减少过载风险。总结：实验成功的重要原则制备液相实验的关键在于“预防为先”：样品前处理做到“无杂质、全溶解”。制备液相色谱仪行业正站在一个从“工具”向“智能解决方案”演进的关键节点。
不同行业的样品特性与制备需求差异明显，通用型设备往往难以满足特殊场景的准确要求。快速制备液相色谱仪基于模块化架构，提供定制化解决方案：针对生物样品（如蛋白质、多肽）的制备，可定制耐盐色谱柱与低温控制系统，避免样品变性，确保活性成分保留；针对高沸点、强极性化合物，配备专门的高压梯度系统与改性固定相色谱柱，提升分离效果；针对大规模生产场景，可拓展连续进样与自动收集模块，实现24小时不间断纯化，每批次处理量可达10L以上。此外，技术团队可根据用户的具体应用场景，提供从方法开发、设备调试到人员培训的一站式服务，帮助用户快速搭建适配自身需求的制备体系。无论是生物制药、精细化工，还是环境监测、食品检测，该设备都能通过定制化设计准确匹配行业痛点，成为用户提升核心竞争力的关键装备。高载样量与灵敏检测结合，使微量成分的制备纯化成为可能。国产液相色谱系统
万立仪器液相色谱仪，适配多行业样品，一机搞定多元检测。万立中高压液相色谱操作流程
特种化学品纯化等3、问：制备液相色谱系统主要由哪些部件构成？高压输液泵：提供稳定、高流量的流动相（通常流量范围在10mL/min到1000mL/min甚至更高）。进样系统：将较大体积的样品溶液引入色谱柱（常用六通阀配合定量环或自动进样器）。制备色谱柱：主要分离部件，内径大、填料量多（固定相类型多样，如反相C18、正相硅胶等）。检测器：常用紫外-可见（UV-Vis）检测器，用于在线监测流出液，根据目标物吸收峰触发馏分收集。馏分收集器：根据检测器信号或时间程序，自动将含有目标组分的流出液收集到指定的试管或容器中。这是制备型区别于分析型的关键部件。控制系统/软件：控制整个分离纯化过程（泵流速、梯度程序、检测波长、收集触发条件等），并记录色谱图。辅助单元：在线脱气机、溶剂瓶、废液容器等。4、问：制备液相色谱的分离纯化策略主要有哪些？常用纯化策略：等度洗脱、梯度洗脱其他方法：循环色谱、中心切割等5、问：制备液相色谱的关键操作参数有哪些？样品载量：直接影响单次运行能处理的样品量和产物量。需在柱容量范围内优化，平衡收率、纯度和分离度。流动相流速：影响分离速度、柱压和分离度。制备中常使用较高流速以提高效率（但需在系统耐受压力内）。万立中高压液相色谱操作流程
