新疆CE FDA国际医疗认证一次性采样拭子图片视频

除了单独的采样拭子外，还能提供“拭子+保存管+保存液”的一站式套装，简化采购流程，确保样本从采集、保存到运输的整个过程质量稳定。

在医疗检测领域，精细采样是获取可靠数据、保障诊断准确性的关键前提。一次性使用无菌拭子作为采样环节的关键工具，其性能与质量直接影响着检测结果的精细度。美迪科精细生产制造的多种类一次性使用无菌拭子采用了植绒、海绵等材质，独特的采集及结构，能够高效吸附并释放样本，很大程度地保留样本中的目标物质，确保检测的灵敏度与特异性。 自2016年创立伊始，公司便以前瞻性的战略眼光，深耕一次性采样拭子领域。新疆CE FDA国际医疗认证一次性采样拭子图片视频

优良材质设计采样拭子植绒+海绵等材质采样头设计，明显提升样本采集与释放效率，减少样本损失，提高检测灵敏度同时柔软采样头的设计也能提供更好的采样体验。植绒拭子通过静电吸附技术使尼龙纤维垂直均匀附着于柄端，样本采集量和释放量优于传统缠绕拭子;海绵拭子则提供更安全舒适的采样体验。

覆盖口腔、鼻咽、宫颈、阴道、肠道等不同部位，支持多种尺寸折断点设计，可满足呼吸道疾病检测、基因检测、HPV筛查、肠道病原体检测等多样化需求。

上海一次性消毒棉签一次性采样拭子产能提升采集量和释放效率，更有利于检测结果的准确性，提供较好的采样舒适度及体验。

采用植绒、海绵、聚酯纤维布头等质量材质制成的一次性采样拭子，拥有多样化的形状与尺寸设计。这类拭子能够便捷且高效地采集人体、动物以及禽类不同部位的样本，涵盖口、鼻、咽、喉、肠道、生殖道等部位，同时适用于多种类型的样本收集。其优良的材质设计不仅提升了样本的采集量，还显著提高了样本的释放效率。

可灭菌处理

多种类一次性使用采样拭子可进行严格的EO或辐照灭菌处理，对采样部位使用更加安全可靠，也更加有利于检测结果的准确性。

一、齐全的国内外资质采样拭子产品拥有国内二类医疗器械注册证，并获得了欧盟CE、美国FDA等国际认证，支持全球市场的销售与使用。

自2016年成立以来不论前还是后都专业从事各种一次性采样拭子产品的研发生产及销售，在该领域积累了深厚的技术底蕴和市场经验。

严格灭菌工艺拭子经过辐照灭菌或环氧乙烷(EO)灭菌处理，能有效防止采样时引入外源性污染，确保使用安全。

主要提供植绒拭子和海绵拭子两种选择。植绒拭子利用垂直纤维的毛细管作用，能提升样本的采集量和洗脱率。海绵拭子则更柔软，能减少对采样部位的刺激，提升采样舒适度。拭子杆部设有折断点，方便采样后操作，便于运输。 公司注重生产过程的管控，确保产品符合相关标准和规范。

在性能方面，产品具有高效的采样能力，能够快速、准确地采集到足够的样本，为后续的检测分析提供可靠保障。

国内二类医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证，以及澳洲TGA、加拿大MDEL、中国台湾地区TFDA等国际认证，覆盖了产品质量、安全性和合规性，确保产品在全球主要市场合法销售。

尼龙植绒纤维或聚氨酯海绵材质设计采样头，满足不同采样需求，植绒拭子以高效样本采集和释放为关键优势，适用于高灵敏度检测和专业场景;海绵拭子以柔软舒适和强吸水性为特色，适合自测及敏感人群使用。 拭子长度和设计符合生物安全运输规定，可直接放入标准采样保存管。北京CE FDA国际医疗认证一次性采样拭子价目表

用于口腔、宫颈、阴道、口咽、鼻腔等不同部位采集设计的不同规格型号尺寸折断点一次性采样拭子。新疆CE FDA国际医疗认证一次性采样拭子图片视频

一、企业资质与认证是国内较早获得二类医疗器械注册证书的企业，具备合法生产销售植绒、海绵等一次性无菌采样拭子的资质。通过了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际认证，产品符合国际标准，为出口奠定了坚实基础。

一次性无菌采样拭子种类丰富，包括植绒拭子、海绵拭子、布头拭子等，适用于不同场景的样本采集需求。提供植绒采样拭子和海绵采样拭子两大系列，覆盖鼻咽、口咽、前鼻等全呼吸道采样场景，满足流感病毒检测、基因测序、抗原检测等多种实验室检测需求。 新疆CE FDA国际医疗认证一次性采样拭子图片视频

深圳市美迪科生物，是一家专业生产一次性采样拭子、一次性使用病毒采样管、一次性使用唾液采集器等产品的国家高新技术企业，入驻于深圳宝龙生物药创新发展先导区，以“成为世界前列体外诊断耗材供应商”为企业愿景，实现生物技术自主可控的战略使命，致力于打造生命科学领域生物耗材“一站式”智造及服务平台。

美迪科生物先后投资2亿多元，建设了20000㎡生产基地，拥有万级和十万级洁净厂房，面积逾1500平方米，拥有高精密模具加工中心，引进进口电动注塑机，精湛的生产工艺，严格的质量管理体系，有效地保证了产品的精密度以及稳定性，满足客户个性化、多样化需求。