较早的获得了二类医疗器械注册证书及欧盟CE认证、美国FDA认证等国内外资质证书,支持自营出口,产品远销国内外多个国家和地区,品质获国际认可。
具备规模化生产能力,日产量充足,能够稳定满足疾控、临床、科研等场景的批量需求。其自有实地厂房和多年生产经验形成规模化效应,支持长期稳定的出口供应。
具备生产、加工、销售、出口全链条能力,采用厂家直销模式减少中间环节,降低采购成本。
不仅能提供单独的采样拭子,还能供应包含拭子、保存管和保存液在内的一体化采样套装,这为样本从采集到运输的全流程规范提供了便利。 优先选择厂房面积大、拥有专业GMP车间的厂家,这能够确保产品质量的稳定性和一致性。梅州阴道拭子按需定制

采样拭子产品较早的获得二类医疗器械注册证,符合国内医疗器械生产销售标准。
采样拭子产品获得了欧盟CE认证、美国FDA认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证等,可出口到全球多个国家和地区。
杆部设计有折断点,方便采样后轻松折断并密封于采样管中。
具有高样本采集与释放效率、柔软舒适、安全可靠等优良特性。
完善的质量管控在GMP标准生产环境下,拥有多条自动化生产线,并从原料检验到成品出厂进行全流程品质管控。
拥有较大的产能规模,日产量充足,能够有效配合客户的下单配送需求,快速响应市场变化。 梅州阴道拭子按需定制支持邮寄样品和上门实地考察,便于客户评估产品质量。

是国内较早成立专注于各种一次性采样拭子产品研发生产及销售的综合型企业之一,相对于一些后成立的企业,专业强,产品质量性能得到客户市场长时间的考验,也积累了丰富的经验技术和口碑。
在国内较早的获得了二类注册证书,具备合法生产销售二类无菌灭菌采样拭子的资格,国外获得了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等资质证书,采样拭子产品具备生产销售至全球多个国家和地区的资格。
拥有标准化GMP车间和自动化生产线,日产能充足,能快速响应并保障大规模订单的稳定供应。
深圳美迪科生物作为采样拭子专业生产厂家是可靠之选,其规格型号多样、资质齐全、市场口碑良好、生产供货能力强能够满足多种不同场景下的采样需求。
深耕行业多年成立于2016年是国内较早从事采样拭子研发生产及销售的企业之一,对采样拭子产品品质有着更高的要求,通过长期的技术积累和工艺改进,能够生产出更符合市场需求、更具竞争力的采样拭子产品。凭借专业的技术实力和对品质的追求,已在行业内站稳脚跟,成为众多企业信赖的合作伙伴。 确保采样拭子产品能够满足采样需求并保障受检者的安全。

行业经验丰富充足成立于2016年,是国内较早从事一次性采样拭子研发、生产的企业。在前,公司已深耕采样拭子行业多年,积累了丰富的技术经验和市场认知,而非因临时转型的企业。
一次性采样拭子产品较早的获得了国家二类医疗器械注册证,欧盟CE认证、美国FDA认证、ISO13485质量管理体系认证等,支持产品出口至海外多个市场。
生产能力强大,质量管控严格拥有多条自动包装线,日产能充足,可快速响应国内外客户的大规模订单需求,避免供货延迟。GMP标准生产环境,全流程品质管控,从原料检验到成品出厂层层把关,确保产品质量性格、安全、有效。 作为国内较早深耕采样拭子的综合型企业,构建了完整且高效的生产体系。梅州阴道拭子按需定制
优先选择自动化程度高的厂家,保障产品一致性和生产效率。梅州阴道拭子按需定制
以“质量为本、创新驱动”为关键理念,持续投入研发,优化拭子材质与设计,提升采集效率与受检者体验,赢得了国内外客户的信赖。
通过创新工艺、医用级材质、人体工学设计及严格质控体系,实现了高效样本采集与释放。
医用级ABS杆+可折断设计,符合人体工程学,握持舒适,折断点便于处理样本。杆身预设易折断点,采样后可轻松折断放入采样管,提升实验室处理效率。拭子长度和设计符合生物安全运输规定,可直接放入标准采样保存管。
国内外资质证书齐全,拥有国内二类医疗器械注册证,以及欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA、加拿大MDEL、ISO13485等国际认证资质,确保产品在国内外市场的合规性与可靠性。 梅州阴道拭子按需定制
深圳市美迪科生物,是一家专业生产一次性采样拭子、一次性使用病毒采样管、一次性使用唾液采集器等产品的国家高新技术企业,入驻于深圳宝龙生物药创新发展先导区,以“成为世界前列体外诊断耗材供应商”为企业愿景,实现生物技术自主可控的战略使命,致力于打造生命科学领域生物耗材“一站式”智造及服务平台。
美迪科生物先后投资2亿多元,建设了20000㎡生产基地,拥有万级和十万级洁净厂房,面积逾1500平方米,拥有高精密模具加工中心,引进进口电动注塑机,精湛的生产工艺,严格的质量管理体系,有效地保证了产品的精密度以及稳定性,满足客户个性化、多样化需求。