是国内较早成立专注于各种一次性采样拭子产品研发生产及销售的综合型企业之一,相对于一些后成立的企业,专业强,产品质量性能得到客户市场长时间的考验,也积累了丰富的经验技术和口碑。
在国内较早的获得了二类注册证书,具备合法生产销售二类无菌灭菌采样拭子的资格,国外获得了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等资质证书,采样拭子产品具备生产销售至全球多个国家和地区的资格。
拥有标准化GMP车间和自动化生产线,日产能充足,能快速响应并保障大规模订单的稳定供应。 所生产的采样拭子产品在质量、性能方面表现优良,且凭借良好的口碑,经受住了时间与市场的双重考验。汕尾皮肤科拭子

采样拭子杆上设有独特折断点,方便样本采集完成后的保存及运输。这一设计简化了操作流程,提高了标本采集和转运的效率,尤其适用于大规模筛查或远程采样场景。
提供纸塑袋包装和套管软管转运管包装等多种选择,以满足不同样本采集及检测的场景和需求。独立包装便于携带和储存。
较早获国内二类医疗器械注册证书(NMPA认证),同时顺利通过欧盟CE认证、美国FDA认证以及ISO13485国际质量管理体系认证。这一系列资质的取得,不仅充分彰显了产品在设计、生产、质量管控等各个环节均严格遵循并达到国内外高标准要求,更为其在全球市场的拓展筑牢了坚实根基,有力提升了产品在国际市场的竞争力与认可度。 汕尾皮肤科拭子严苛把控,铸就品质基石,先进设施,赋能高效生产,快速响应,满足客户需求。

国内二类医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证,以及澳洲TGA、加拿大MDEL、中国台湾地区TFDA等国际认证,覆盖了产品质量、安全性和合规性,确保产品在全球主要市场合法销售。尼龙植绒纤维或聚氨酯海绵材质设计采样头,满足不同采样需求,植绒拭子以高效样本采集和释放为优势,适用于高灵敏度检测和专业场景;海绵拭子以柔软舒适和强吸水性为特色,适合自测及敏感人群使用。杆身通常带有折断点设计,采样后可轻松折断放入保存管,方便保存运输。可进行辐照灭菌或EO灭菌处理,控制微生物数量,可降低采样过程中发生几率的同时提高终检测结果的准确性。
拥有高标准的GMP车间和全自动化流水线,确保了产品的稳定生产和高效供应。
一次性采样拭子种类多样,包括咽拭子、鼻拭子、宫颈拭子、阴道拭子等,可满足不同部位、不同样本采集及不同检测项目的需求。此外还提供配套的病毒采样管、样本保存液等一站式解决方案,降低了客户采购成本。
在GMP(良好生产规范)标准下生产。GMP标准对生产环境、设备、人员、物料等方面都有严格的要求,确保产品从原材料到成品的每一个环节都符合质量标准。
在产能供应上处于行业靠前地位,能够快速响应国内外客户的大规模订单需求,避免因产能不足导致的供货延迟问题。 自成立以来,始终秉持诚信、创新、品质、服务的经营理念致力于为客户提供好质量的采样拭子产品和完善服务。

采样拭子产品已较获得国内二类医疗器械注册证书,同时还拥有欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际认证,这意味着其质量和安全标准符合国际要求,具备出口到全球多个国家和地区的资格。
采样拭子高效采集与释放,提升检测准确性,拭子杆独特的“折断点”设计,便于采样后将拭子头轻松折断放入保存液中,方便样本的保存与运输。
口腔、鼻咽、前鼻、咽喉、宫颈、阴道等多种部位的采样拭子。支持多种尺寸和折断点设计,能满足核酸检测、抗原检测、流感病毒采样、HPV筛查、基因检测等不同检测项目的多样化需求。 选择提供一站式解决方案(如“一次性采样拭子拭子+耗材”)的厂家,降低综合采购成本。茂名男用拭子品牌企业
以坚定的信念和不懈的努力,在近十载的时光里深耕细作,书写着属于自己的辉煌篇章。汕尾皮肤科拭子
建立了完善的质量管理体系,从产品开发、原料检验到生产工艺等各个环节层层把关,确保了产品的稳定性和可靠性。
源头生产厂家更有性价比作为源头生产厂家,省去中间商环节,直接面向市场供货,价格更具竞争力。
通过标准化生产流程和规模化效应,进一步压缩成本,同时保持产品质量稳定。这种“质优价廉”的策略使其在市场中占据优势,尤其适合对成本敏感的医疗机构和检测中心。
公司以“客户至上,以人为本”为宗旨,提供完善的质保和用户服务体系,确保客户在使用过程中无后顾之忧。这种服务理念进一步提升了其性价比的市场认可度。 汕尾皮肤科拭子
深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年,专业生产一次性医疗采样拭子,如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品,公司始终以好的产品质量,完善的质保和用户服务体系,赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐,而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力,公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证,同时获得了欧盟CE证书,美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广,可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样,咽拭子采样,口腔拭子采样,病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测,以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。