韩国初冬季节非洲猪瘟环境监测指标

虽然临床上看似风平浪静，但实验室的分子层面的检测却揭示了一个令所有养猪人背后发凉的真相。研究人员在强毒株挑战后的第28天对这些活蹦乱跳的康复猪进行了扑杀解剖。通过高度敏感的PCR检测和病毒分离技术，他们发现：在这9头看似完全健康的康复猪中，有多头猪的血液中再次出现了非瘟病毒核酸。更严重的是，研究人员在部分康复猪的扁桃体、胃肝淋巴结和脾脏中，成功分离到了活的、具有传染性的强毒株（Armenia08）病毒颗粒。这意味着，温和型毒株带来的抵抗力，是“保命”的免疫，而不是“彻底病毒”的灭活性免疫。当这些康复猪再次遭遇强毒时，强毒依然能够在它们的淋巴组织中潜伏、复制。它们从显性的易感动物，变成了场内危险的隐性排毒机器。病毒在家猪间的传播途径包括：猪只间直接接触、摄入受发病猪肉或其他受污染物品，以及间接接触污染物。韩国初冬季节非洲猪瘟环境监测指标

近年来，随着非洲猪瘟（ASFV）在田间的不断演化，越来越多的猪场在遭遇非洲猪瘟时，不仅会面对急性致死性的强毒株，还会碰到导致发病迟缓、致死率较低的温和型毒株（或自然变异弱毒株）。在实际生产中，这就给猪场管理者出了一个巨大的难题：那些因温和型毒株发病并熬过来、恢复健康的猪，它们体内产生了抗体吗？这种抗体能保护它们免受后续强毒株的致命打击吗？更为关键的是，这些“幸存猪”继续留在猪场里，究竟是安全的防火墙，还是隐蔽的隐患呢？母育猪非洲猪瘟托管多种非洲猪瘟病毒蛋白具有高抗原性，包括病毒衣壳的主要结构成分 p72 蛋白，以及膜蛋白 p54、p30 和 p12。

基因缺失株（尤其是GII 双基因缺失株）流行带来临床症状非典型化新特征，大幅增加早期识别难度。与经典强毒发病后高热、发绀、便血、猝死等剧烈症状不同，双缺株发病猪只多无明显临床异常，表现为精神略差、采食量下降、剩料增多，部分猪*出现前肢 “疼痛样” 喜卧，采食正常但吃完即躺。仔猪发病后潜伏期更长，症状更隐蔽，常无任何异常即转为持续带毒状态，成为场内隐形传染源。这种 “无症状发病 + 间歇性排毒” 模式，导致疫病常在静默中扩散，待发现时已波及多栏多栋，处置成本大幅上升。

内生物安全以网格化封闭管理为重点，有效遏制场内疫病的扩散。按猪舍、楼栋、生产单元划分网格，实现人员、工具、饲料、粪便专线，严禁跨区流动、交叉接触。异常猪只立即移入隔离舍，专人饲喂、单独工具，死猪密闭转运、规范无害化处理，严防人为扩散。定期开展生物安全再审计，重点排查消毒流程、操作规范、隔离措施等漏洞，同步开展非典型症状识别、采样检测、应急处置专项培训，提升一线人员早发现、早报告、早处置能力，形成全员防控格局。非洲猪瘟病毒（ASFV）在非洲东部和南部的疣猪与钝缘蜱属软蜱之间，通过古老的自然循环完成进化。

生物安全与早期预警仍是出路当免疫学屏障短期内无法建立时，物理屏障就成了生死的底线。既然我们无法在猪的体内构筑阻挡病毒的城墙，就必须在猪场外部环境和内部环境中建立的生物安全体系。从被动的“等猪发病查死猪”，升级为主动的“查大群、查环境、查水源”。只有利用高灵敏度的诊断技术，在病毒侵入的极早期截获微弱信号，才能真正掌握保卫猪场健康的主动权。

自非洲猪瘟（ASFV）爆发以来，寻找一款既安全又高效的疫苗一直是全球兽医科学家和养猪人共同的期盼。目前，部分国家批准了基因缺失弱毒活疫苗（MLV），但基层猪场在使用中始终存在担忧，比如病毒排毒、潜在的毒力返强风险，以及无法区分自然发病和疫苗免疫（DIVA）等痛点。 非洲猪瘟病毒颗粒直径约为 175-215 纳米，结构复杂，由蛋白、内脂层、二十面体衣壳和脂质包膜组成。文莱猪群非洲猪瘟管理操作规程及配种有关规定

非洲猪瘟是高度接触性传播性疾病，通过生物安全手段可以防止非洲猪瘟病毒传入猪场。韩国初冬季节非洲猪瘟环境监测指标

2025 年非洲猪瘟整体呈现散发可控、毒株多元化、毒力趋弱的流行格局，已告别早期强毒集中暴发模式，转为以中等毒力、弱毒及基因缺失株为主的常态化流行态势。当前流行毒株覆盖 GII 型、GII 单缺 / 双缺株、GI 型及 GI/GII 重组毒株，其中 GII 双基因缺失株占比比较高，成为主流。监测数据显示，1—8 月累计检测样本超 11 万份，总阳性率约 7.0%，月度阳性呈波动上升，3—4 月、7—8 月为两个明显高峰，与季节交替、生猪调运活跃高度相关。尽管整体损失有限，但弱毒隐蔽性强、传播路径复杂，疫病风险长期存在，防控仍需保持高压态势，不可松懈。韩国初冬季节非洲猪瘟环境监测指标

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