中国台湾蓝通元非洲猪瘟跨境防控难点

亚急性非洲猪瘟的病变与急性型相似但较轻。亚急性疾病的特征是淋巴结和肾脏大出血。脾脏肿大和出血。肺可见充血和水肿，某些病例可见间质性肺炎。在急性非洲猪瘟中，组织病理学病变见于血管和淋巴结/组织。这些病变的特征是出血、微血栓形成和内皮细胞损伤，伴有内皮下死细胞积聚(Gomez-Villamandos,Hervas,etal.1995a)。急性和亚急性疾病特征性的出血性脾肿大，是由于病毒复制导致脾巨噬细胞坏死，从而破坏脾结构所致。急性非洲猪瘟中的淋巴结/组织破坏主要见于淋巴组织的T区，但未报告病毒在淋巴细胞中复制的证据(Carrasco,Lara,etal.1996a;Carrasco,Lara,etal.1996b;Minguezetal.1988)。慢性非洲猪瘟的特征是呼吸道改变，但慢性型的病变可能轻微或不存在(GomezVillamandos,Hervas,etal.1995a;Mebus,House,etal.1983)。病变包括纤维性胸膜炎、胸膜粘连、干酪样肺炎和淋巴网状组织增生。纤维性心包炎和坏死性皮肤病变也很常见。规模化猪场从2020年开始配备实验室，开展非洲猪瘟病毒的自检，至2023年底，这一比例已达到90%。中国台湾蓝通元非洲猪瘟跨境防控难点

猪场生物安全体系制胜：

解读八方同创的五级生物安全框架在不断的审计与巡检中，八方同创致力于为猪场构建并完善“五级生物安全框架”。五级生物安全通常涵盖从场外污区、缓冲区或隔离区、入场管控区或生活区、场内分区、猪舍内管理区。人员、物资、饲料、车辆或工具、猪、空气、水、生物虫要通过这五级生物安全防控体系，不携带病毒才能进入猪舍。猪群健康管理的层层递进、环环相扣的防护等级。通过将各种防控措施（如风险评估、人员管理、消毒、监测等）系统性地纳入这一框架，帮助猪场形成逻辑清晰、层级分明、易于执行的防御体系。 柬埔寨大型养殖场非洲猪瘟科研成果分享八方同创提醒：非洲猪瘟病毒不耐高温，65℃加热40分钟可灭活病毒。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，近期的研究再次表明，ASFV在4℃、22℃和40℃时稳定，在EMEM中培养24h后，损失不到10个50%血细胞吸附剂量（HAD50）/mL。组织中的ASFV可以在深度冷冻（-70℃）条件下存活多年而没有明显的滴度损失，但在20℃时会逐渐失去活性，但仍可存活至少105周。在4℃时，病毒在培养基中非常稳定，至少在61周内保持活性。在较高温度下，ASFV失活相对较快，在37℃下，ASFV在细胞培养基中可保持活性11~22d，但在50℃时，只有少部分病毒保持活性，而在60℃时，15min后就检测不到活毒粒子。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟作为对养猪业危害极大的疾病，其病毒特性、流行病学、发病机制等方面已开展大量研究，为诊断和防控提供了理论基础。当前诊断技术不断发展，多种检测方法可满足不同场景需求，但仍需进一步提高诊断效率和准确性。免疫机制的研究虽取得一定进展，但保护相关指标和关键作用机制的未知，制约了疫苗研发的突破。防控措施需根据不同地区、不同养殖模式因地制宜，生物安全措施是基础，疫苗虽为潜在有效手段，但仍需解决安全性、有效性和适用性等问题。未来需持续深入研究病毒特性与免疫机制，优化诊断技术，研发安全高效的疫苗，完善综合防控策略，以有效应对非洲猪瘟的挑战，保障全球养猪业健康发展。八方同创提醒：病猪的血液和组织含毒量极高，高于咽拭子、口鼻拭子、肛拭子。尾根血拭子是常采样的拭子。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟的临床症状如下：非洲野生猪科动物接触非洲猪瘟病毒（ASFV）后，通常不表现出明显临床症状。但欧亚野猪、家猪及野猪，会根据病毒株毒力、入侵途径与剂量以及宿主因素，出现类似病毒性出血热的严重临床症状。该病常见急性全身性临床表现，初期典型特征为高热。

急性型症状潜伏期与初期表现：经口腔或口鼻接触后，约4天出现较早临床症状（潜伏期通常为3-9天，极少数情况下更长）。病猪精神萎靡、采食量下降，还可能出现扎堆躺卧的现象。即使在喂食时段，进入猪舍或猪圈时也会异常安静。症状进展：约1周内，病猪呼吸道与胃肠道症状加重，同时出现共济失调、平衡障碍。后期症状：病程后期，病猪几乎无法站立（后肢轻瘫/瘫痪），躯干与四肢出现红色至蓝紫色斑点，伴随皮肤出血，以及身体各孔道急性出血。部分病猪可能表现出更明显的神经症状，包括抽搐。多数病猪会因肺水肿出现呼吸困难。特殊情况：并非所有病猪都会发展到后期阶段，部分病猪常未出现出血或其他非洲猪瘟相关症状就死亡。怀孕母猪在孕期任何阶段，都可能因高热发生流产。致死率与超急性型：上述急性型病例致死率远超过90%。 非洲猪瘟控制后，复产前，八方同创建议对病毒的传入、扩散进行复盘，然后查缺补漏、猪场改造、人员培训。东帝汶仔猪非洲猪瘟饲料安全标准

八方同创要求非洲猪瘟阳性场，做好内防扩散措施，低风险区查情不用公猪，用气味剂。中国台湾蓝通元非洲猪瘟跨境防控难点

非洲猪瘟疫苗研发历程艰难，主要在于缺乏明确的保护相关物、抗体的中和能力有限以及病毒的复杂性，都导致了开发有效疫苗的挑战。

多年的研究努力在非洲猪瘟病毒疫苗开发方面取得了有希望的进展，但商业化的疫苗仍未普及，并且报告了当前疫苗在田间使用后出现问题，例如在越南。基于康复动物的血清学有良好的反应，学者们将重组的靶向结构蛋白（如p30、p54、p72、pp62和CD2v）疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗等作为非洲猪瘟病毒疫苗开发的重点。许多项目利用计算机预测的抗原通过各种载体系统表达，但大多数方法显示出极小或无保护效力。

近期，一种包含8种非洲猪瘟病毒抗原的组合，通过复制缺陷型人腺病毒5（初免）和改良痘苗病毒安卡拉株（加强）给药，在非洲猪瘟病毒基因型I攻毒后保护猪免于死亡。该研究方法在抗原选择方面具有前景，并支持DIVA兼容的亚单位疫苗可提供一定程度保护的概念。不幸的是，未识别出明确的保护指标，因为所有动物都发病并表现出病毒血症。此外，尝试用基因型II毒株攻读复制这些结果未成功。因此，仍然缺乏有说服力的载体或亚单位疫苗候选株。 中国台湾蓝通元非洲猪瘟跨境防控难点

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