成都胶黏剂水性树脂

胶黏剂树脂分子与被粘物表面分子的作用过程有两个过程，一阶段是液体胶黏剂树脂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两界面的极性基团或链节相互靠近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂树脂粘度等都有利于布朗运动的加强。二阶段是吸附力的产生。当胶黏剂树脂与被粘物分子间的距离达到10-5时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于较大稳定状态。吸附理论把胶接作用主要归于分子间的作用力。它不能圆满地解释胶粘剂树脂与被胶接物之间的胶接力大于胶粘剂本身的强度相关这一事实。在测定胶接强度时，为克服分子间的力所作的功，应当与分子间的分离速度无关。事实上，胶接力的大小与剥离速度有关，这也是吸附理论无法解释的。胶黏剂树脂能够增加初黏力。成都胶黏剂水性树脂

一般在无氧气存在时，胶黏剂树脂本体热分解温度在300摄氏度以上。而在空气中使用时，一般在180～200摄氏度就会发生热氧化分解。在此温度下老化一段时间，强度下降就更大。多数脂环族环氧树脂在200摄氏度以下比较稳定，但在高于200摄氏度时热氧化破坏比双酚A型环氧树脂更严重。这可能是脂环不如芳环稳定的缘故。芳香胺固化的双酚A型环氧树脂的热氧化稳定性比脂环或芳环酸酐固化的双酚A型环氧树脂差。因为在胺类固化的环氧树脂结构中有比较多的羟基。在较低的温度下就易于产生脱水反应。此外胺类上的N原子也比较容易遭受热氧化破坏。而酸酐固化物中很少生成羟基。但在290摄氏度以上两类固化剂的环氧固化物分子主链都会开始断裂。上海胶粘剂氨基树脂选择胶黏剂树脂基材的适用性广，贮存时间长，可低温储存。

一般说来，胶黏剂树脂的固化温度要求高的体系其耐温性也就高。针对这一个现象，这是由于本身耐温性高的胶黏剂树脂和固化剂往往活性较低，在高温下才能固化完全，所以耐温性高。耐高温环氧胶黏剂由于大分子的刚性和交联密度大，所以脆性偏高，影响了胶接强度，尤其是线受力强度，因此需要增韧。常用的增韧剂有端羧基丁腈橡胶、聚酚氧树脂、聚砜树脂等。通常随着韧性的增加，耐热性会下降。随韧性的提高耐热性基本上不降低，甚至还略有提高。从耐热性来看，填料也是一个重要组分。其中超细纯铝粉能明显提高胶接强度。气相法SiO2和石棉粉还有控制流动性，防止流淌的作用。

胶黏剂树脂成膜固化一般有几个层次上的机理。首先乳液颗粒的聚集和融合是所有乳液表干都必然经历的机理。然后水和其他成膜助剂的挥发使热塑性树脂本身的基本性能得以充分体现是固化的第二个阶段。某些乳液在制备时引入交联机理或在涂料使用时引入交联剂使膜的硬度在热塑性树脂的基础上进一步提高。然后这一步的交联机理会对膜的固化速度和程度有很大的响。常见的交联机理有氧化交联麦克尔加成式交联(如一些自交联乳液体系)及亲核取代式交联。这些交联反应都受温度pH等因素影响在配方时应平衡体系的固化要求与其他性能的关系。不同胶黏剂树脂的品种性能都影响了产品的性能。

胶黏剂树脂中的悬浮聚合是一种较为复杂的生产工艺，一般是做为生产固体树脂而采用的一种方法，固体胶黏剂树脂，其一般都是采用了带甲基的丙烯酸酯下去反应聚合，不带甲基的丙烯酸酯一般都是带有一定的官能团的，其在反应滏中聚合反应不易控制，容易发粘而至爆锅，一般的流程是将单体、引发剂、助剂投入反应斧中然后放入蒸馏水反应，在一定时间和温度反应后再水洗，然后再烘干，过滤等，其产品的生产控制较为严格，如在中间的哪一个环节做得不到位，其出来的产品就会有一定的影响，一般是体现在颜色上面和分子量的差别。胶黏剂树脂在涂料、油墨、胶粘剂和塑胶应用中颜料分散性能优异。广州胶黏剂改性树脂

胶黏剂树脂分子链上芳环、脂环、杂环等耐热刚性基团愈多，则热变形温度愈高。成都胶黏剂水性树脂

胶黏剂树脂中的乳液聚合，是通过单体、引发剂及其反应溶剂一起反应聚合而成，一般所成树脂为固体含量为50%的树脂溶液，是含有50%左右的溶剂的树脂，其一般反应用的溶为苯类（甲苯或是二甲苯）、酯类（乙酸乙酯、乙酸丁酯），一般是单一或是混合，固乳液型的胶黏剂树脂有溶剂的不可变性，一般会因溶剂的选择不同而使产品性能不一样，一般有一定的色号，玻璃化温度较低，因为一般是用不带甲基的丙烯酸酯下去反应，固该类型的树脂可以有较高的固含量，可达到80%，可做高固体分涂料，生产简便，但因溶剂不可变性，运输不方便。成都胶黏剂水性树脂