胶粘剂树脂

胶黏剂树脂共聚单体的组成分三部分。一部分为软单体，玻璃化温度低，赋予胶黏剂粘接特性，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯等；二部分为硬单体，玻璃化温度高、赋予胶黏剂内聚力，如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、醋酸乙烯、偏氯乙烯等；三部分为官能团单体，通过引入带官能团的单体，赋予胶黏剂反应特性，如亲水性、耐热性、耐水性、交联性。软单体为BA、硬单体为MMA，并且当m(BA)：m(MMA)=65：35时，制备的胶黏剂树脂的粘接强度较高。同时选择MMA、St和AN作为硬单体，并且当m(BA)：m(MMA)：m(AN+St)=75：15：10[其中m(AN)：m(St)=1：3]时，可制得粘接强度高且吸水率较低的胶黏剂树脂。功能单体AA的用量不宜过多，否则会影响胶黏剂的耐水性；当ω(AA)=2~3份时较适宜。固化温度直接影响着胶黏剂树脂的粘接效果，当固化温度为100℃时粘接效果较好。胶黏剂树脂的涂膜性能优异，耐光、耐候性佳，耐热。胶粘剂树脂

胶黏剂树脂需在无空气下才能固化。常用于粘合转动轴承的密封、螺钉连接和紧固等。由主剂和底涂剂组成，主剂含有单体、弹性体、引发剂等成分，底涂剂为促进剂。使用时将主剂和底涂剂分别涂在2个被粘物表面，叠合后固化。一个主剂由单体、弹性体、引发剂等成分组成，另一个主剂由单体、弹性体、成。使用时2个主剂按比例混合均匀后涂胶，也可将2个主剂分别涂在2个被粘物表面。通常双主剂的质量比为1∶1。将引发剂或促进剂包覆在微胶囊中，分散在由单体、弹性体、促进剂或引发剂组成的主剂中。使用时在外力作用下使微胶囊破裂而引发聚合反应。太原胶黏剂用丙烯酸树脂价格胶黏剂树脂的单体原料包括甲基丙烯酸酯类、丙烯酸酯类和其他单体。

胶黏剂树脂成膜固化一般有几个层次上的机理。首先乳液颗粒的聚集和融合是所有乳液表干都必然经历的机理。然后水和其他成膜助剂的挥发使热塑性树脂本身的基本性能得以充分体现是固化的第二个阶段。某些乳液在制备时引入交联机理或在涂料使用时引入交联剂使膜的硬度在热塑性树脂的基础上进一步提高。然后这一步的交联机理会对膜的固化速度和程度有很大的响。常见的交联机理有氧化交联麦克尔加成式交联(如一些自交联乳液体系)及亲核取代式交联。这些交联反应都受温度pH等因素影响在配方时应平衡体系的固化要求与其他性能的关系。

常用的胶黏剂树脂的制备方法是，首先将带有极性基团的丙烯酸酯类单体与其他单体进行溶液共聚合，然后用中和剂中和再分散溶于水中。极性溶剂在反应过程中有时可起链转移剂的作用，达到调节分子量的目的，同时反应结束后留于共聚物体系中可作助溶剂使用。带羧基、羟基、氨基或环氧基的功能性基团于高温下，可彼此反应而交联固化，但固化温度较高。在胶黏剂树脂中添加水溶性的交联剂如六甲氧甲基三聚氰胺、水溶性酚醛树脂等，他们在加热时彼此反应交联。可于中温固化完全。其中常见的亲水基团是羧基、羟基、酰氨基、氨基、醚基和氧化乙烯链节等。胶黏剂树脂能够提高HMPUR中添加物的分散性。

低分子量的胶黏剂树脂可在室温或高温下固化，但高分子量的胶黏剂树脂必须在高温下才能固化，而超高分子量的聚酚氧树脂不需要借助固化剂，在高温情况下能形成坚韧的膜。随着各种胶黏理论的相继提出，以及胶黏剂化学、胶黏剂流变学和胶黏破坏机理等基础研究工作的深入进展，使胶黏剂性能、品种和应用有了突飞勐进的发展。胶黏剂树脂及其固化体系也以其独特的、优异的性能和新型胶黏剂树脂、新型固化剂和添加剂的不断涌现，成为性能优异、品种众多、适应性普遍的一类重要的胶黏剂。胶黏剂树脂用途普遍、品种繁多。太原胶黏剂用丙烯酸树脂价格

热氧化稳定性是指胶黏剂树脂抵抗热氧化破坏的能力。胶粘剂树脂

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