中国台湾二类三类医疗器械管理软件电话多少

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    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。系统具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；同时系统能够对企业的采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节进行质量控制，对企业各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；同时能够审核企业供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性，帮助企业建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 德米萨公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，和一批行业内优异的技术人才以及企业管理人才。中国澳门三类医疗器械管理软件哪个好

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