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外泌体研究思路。外泌体研究通常与高通量测序的联系紧密，研究思路可以分为三大类：表达谱、分子标志物和分子机制方向，其中表达谱思路的特点就是短平快、通常以测序数据为主要内容，短平快发表3-5分文章。而分子标志物的特点是在表达谱基础之上加入大量样本验证，建立ROC、KM曲线，分析分子与临床疾病的相关性为主，通常文章影响因子在3-10分之间。分子机制研究，顾名思义要做到细胞功能、机制研究深度，因此工作量通常较大，影响因子通常能够上10+。将人尿液来源细胞的培养基通过0.22微米滤膜过滤，以去除大的细胞残片以及其它杂质。开封外泌体提取试剂厂家供应

外泌体表面有其特异性标记物（如CD63、CD9蛋白），用包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合，即可将外泌体吸附并分离出来。磁珠法具有特异性高、操作简便、不影响外泌体形态完整等优点，但是效率低，外泌体生物活性易受pH和盐浓度影响，不利于下游实验，难以普遍普及。聚乙二醇（PEG）可与疏水性蛋白和脂质分子结合共沉淀，早先应用于从血清等样本中收集细菌，现在也被用来沉淀外泌体，其原理可能与竞争性结合游离水分子有关。利用PEG沉淀外泌体存在不少问题：比如纯度和回收率低，杂蛋白较多（假阳性），颗粒大小不均一，产生难以去除的聚合物，机械力或者吐温-20等化学添加物将会破坏外泌体等，因此发表文章时易受质疑。南京外泌体提取试剂厂家直销同时对超速离心机的设备要求以及操作程序的培训较大提高了提取成本。

研究表明被特定部位的细胞获取的一些病症外泌体可为一些病症的转移准备转移前微环境。用肺转倾向的一些病症细胞来源的外泌体处理小鼠后可使骨转倾向的一些病症细胞重新定向。外泌体的蛋白质组学分析发现不同部位倾向性的一些病症细胞来源的外泌体具有不同的整合素（integrin）表达谱，整合素α6β4和α6β1与肺转有关，而整合素αvβ5与肝转有关。敲低整合素α6β4和αvβ5可减少外泌体被靶部位细胞获取，进而分别降低了肺和肝的转移。进一步研究发现外泌体整合素被细胞获取后启动了Src的磷酸化和促炎的S100基因的表达。较后通过临床数据分析显示外泌体整合素可作为预测一些病症转移的部位倾向性的诊断指标。

外泌体（Exosome）是细胞主动分泌的囊泡样小体，大小均一，直径30-200nm，密度1.10-1.18g/ml，来源普遍，几乎所有细胞都可分泌，在血液，尿液，唾液，脑脊液，腹水，乳汁等体液中普遍分布。外泌体较早在1986年发现于培养的绵羊红细胞上清液中。1996年，研究者发现外泌体作为抗原呈递因子参与T细胞依赖的抗一些病症反应，开启了外泌体蛋白研究的新天地。2013年诺贝尔生物/医学奖解答了细胞如何组织其内部较重要的运输系统之一——囊泡传输系统的奥秘。离心除去细胞器，留取上清。

外泌体的组成：外泌体主要含有融合蛋白和转运蛋白、热休克蛋白(HSP70)、CD类蛋白以及磷脂酶和其他脂质相关蛋白，但是不同来源的外泌体的组成有差异。外泌体的提取方式：1、离心法：此种方法得到的外泌体量多，但是纯度不足。2、过滤离心：这种操作简单、省时，不影响外泌体的生物活性，但同样纯度不足。3、密度梯度离心法：用此种方法分离到的外泌体纯度较高，但是前期准备工作繁杂。4、免疫磁珠法：这种方法可以保证外泌体形态的完整，特异性高、操作简单，但生理性盐浓度会影响外泌体生物活性。5、色谱法：此种方法分离出的外泌体大小均一，但设备特殊，应用不普遍。由于国内有关外泌体提取试剂的缺乏，我国对外泌体的研究还基本依赖于过程繁琐的超速离心和进口提取试剂盒。深圳正规外泌体提取试剂直销价

同时可获得高纯度和高回收率的外泌体——如新西兰IZON开发的系列的外泌体排阻剂。开封外泌体提取试剂厂家供应

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