传统制备液相色谱仪受限于压力与流路设计,难以平衡分离速度与纯度。快速制备液相色谱仪搭载新一代高压输液泵,工作压力可达6000psi,配合低扩散流路系统与超高效色谱柱,实现分离效率的质的飞跃。针对药物研发中常见的中间体纯化,传统设备需4小时完成的分离任务,该设备只需45分钟即可完成,且目标组分纯度保持在99.8%以上;在小分子化合物批量制备中,每小时可处理8-10个样品,相比传统设备效率提升3倍。其创新的梯度洗脱算法,能有效控制流动相配比变化速率,在加速分离的同时避免峰形扩散,确保高纯度产物的快速获取。无论是科研实验室的小批量样品处理,还是中试车间的规模化制备,该设备都能以高效率突破产能瓶颈,为用户节省宝贵时间成本。选择万立仪器,不仅能满足当前实验需求,更能为实验室与企业带来长远的投资回报。快速制备液相色谱仪厂家

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制备液相色谱柱正确使用方法(附万立演示视频)“色谱柱”各位实验员们应该经常和它打交道吧,作为制备液相色谱实验的“心脏”,其初始状态直接决定分离精度与使用寿命,本期,我们就带大家拆解新柱试用的全流程,文中附上万立仪器实操演示,新手也能一次搞定!一、色谱柱试用前,请务必做好以下准备:1、检查色谱柱外观:观察柱体是否有磕碰变形,两端接口螺纹是否完好,若有包装破损,立即联系厂商更换。2、查看标签:重点记录3个关键参数——耐受压力、pH耐受范围、尺寸。3、冲洗仪器:在安装之前,先冲洗仪器管路,要保证系统管路中是没有杂质的状态,无缓冲盐等,防止污染新的色谱柱。4、检查系统连接:确保所有管路接头紧密,无泄漏。5、流动相与样品准备:①尽量使用流动相溶解样品。②使用色谱纯试剂和超纯水,并经过µm或更小孔径滤膜过滤和脱气。二、主要步骤:冲洗和平衡(含视频演示)新柱出厂时残留的生产溶剂等杂质,可能会导致基线噪声和鬼峰。必须通过冲洗去除杂质,再用流动相平衡固定相,这步是试用成功的关键。1、活化与平衡①可以先用100%的甲醇或者乙腈冲洗,选择小流速(20ml/min),冲洗10-20倍柱体积;②再用甲醇:水或者乙腈:水(1:1)。 制备液相色谱仪凭借先进的色谱柱技术与准确的梯度洗脱系统,能实现复杂混合物的快速分离与纯化。

传统制备液相色谱仪维护复杂、故障排查困难,长期使用会产生较高的运维成本。快速制备液相色谱仪搭载智能化运维系统,从根本上解决这一痛点:设备内置自诊断模块,可实时监测泵体压力、色谱柱性能、检测器灵敏度等关键部件状态,提前预警潜在故障,并生成详细的维护建议,将故障率降低40%;配备自动冲洗与柱保护功能,实验结束后自动清洗流路与色谱柱,延长色谱柱使用寿命,减少耗材更换频率;支持远程运维服务,技术人员可通过网络连接设备,实时查看运行数据、诊断故障并提供解决方案,无需现场上门,大幅缩短故障解决时间。此外,设备的易损部件采用模块化设计,更换简单便捷,无需专业技术人员操作,进一步降低了维护门槛与成本,让用户更专注于实验与生产本身。无需漫长等待,万立制备液相凭借优化流路设计与高压输送系统,实现快速分离纯化,提升科研效率。国产液相色谱厂家电话
针对传统色谱仪操作复杂、学习成本高的问题,制备液相色谱仪搭载全新智能控制系统,简单培训即可上手操作。快速制备液相色谱仪厂家
流动相进入泵前先经过脱气模块(通常是真空或膜分离技术),实时去除溶解气体;3、氦气吹扫脱气(效果佳,适合高精度实验):将惰性气体通入溶剂中把溶解的空气排出。严格来说,此方法不能将溶剂脱气,它只是用低溶解度的惰性气体(通常是氦)将空气替换出来。连续通氨脱气效果较好,但成本高。4、抽真空脱气(适合大批量流动相):将流动相放入真空脱气装置中,抽真空的同时搅拌,让气体快速逸出。缺点是易抽走有机相,使混合溶剂组成发生变化。总结:流动相脱气不是“多此一举”,千万不要因为步骤简单就掉以轻心。花几分钟做好脱气操作,既能避免峰形异常、数据失真等问题,又能保护昂贵的仪器和色谱柱,让实验少走弯路、效率翻倍。声明:图片素材来源于豆包,部分内容来源于网络、《液相色谱宝典》,本篇文章只是用于科普,不作任何商业用途,不构成任何实验指导。如涉及内容或其他问题,请联系我们。本文所述为通用实验室规范,具体操作请参照您所使用的仪器说明书和实验室标准操作规程。 快速制备液相色谱仪厂家