海尔生物药品箱响应国家对芬太尼等麻精药品的严格管理要求，助力推进芬太尼类药品精细化、智能化管理水平，海尔生物创新研发芬太尼类药物**智能柜，可实现药品智能精细存取、多重权限安全管理，形成全生命周期可溯源的监管闭环，并严格遵循公安部相关标准和技术规范，能够应用于医院中心药房、门诊药房、手术室等场景，提高医护工作效率和患者用药安全。在传统的芬太尼类药物管理模式中，医疗机构主要依靠人工盘点、记录来确保药品的安全性和合规性。然而，这种人工操作的方式容易出现疏漏和错误，导致药品丢失、过期或不规范使用，存在很大的安全隐患。对此，海尔生物推出灵犀台式/立式两个系列的芬太尼类药物**智能柜，从用户全流程药物管理智能化、安全性、便捷性等方面出发，助力化解监管困扰。2024 年 3 月 20 日，全辆集水、空气、土壤检测于一体的环境检测移动实验室由海尔生物交付科特迪瓦 。冰排海尔HYC-309
海尔程序降温仪，BYDZ.10海尔生物医疗[行云|程序降温仪，具有医疗器械注册证可实现样本温度程序控制，冻存过程一键操作。降温速率范围0.1℃~99.9℃/min，能满足绝大部分细胞比较好冻存速率。降温速率0.1~99.9℃/min可调,升温速率0.1~12℃/min可调，满足样本需求可提供专业的NK细胞冻存配方和工艺研究服务，细胞复苏率均达97%全流程记录灵活可溯，智控管理更安心微电脑智控，冻存全过程实时记录可外接电脑，远程设定、优化冻存程序，并随时采集冻存曲线和样本信息冰排海尔HYC-309海尔未来有望依托物联网、人工智能技术，成为从药物发现到商业化生产全场景、全流程解决方案提供商 。
海尔生命方舟创新采用的“动车式”灵活拼接模式，实现了样本库灵活按需扩容、空间全利用，同时在应急时能够实现样本自动转移，确保样本安全；另外，车头车厢可以实现多位点同时、同步存取，让存取效率**提升，海尔高等级实验室场景方案，高等级生物安全实验室是国家生物安全与公共卫生安全领域的战略科技力量，在保障人民生命健康，防范动物与人类重大、新发、突发高致病性传染病中发挥关键的平台支撑作用 智慧P3实验室全场景方案全流程检测、全设备监控、全人员管理，聚焦加强疾病预防控制体系现代化建设，海尔生物医疗通过构建智慧P3实验室全场景方案，实现全流程检测、全设备监控、全人员管理，并通过布局生物安全柜、二氧化碳培养箱、台式高速冷冻离心机、过氧化氢消毒机、立式蒸汽灭菌器等设备，***满足科研人员实验需求，助力提升我国重大疫病和新发病的防控技术研发转化效率
海尔培养箱定制化隔板，培养箱隔板是培养箱的重要组成部分，不仅能分隔空间、放置培养物，也与培养箱的通风系统配合，使培养环境的温度、气体浓度等条件更加均匀一致，从而助力细胞的生长发育，经实验证明，纯铜隔板相较于不锈钢隔板有更好的抑菌效果，并且由于铜离子不会游离在空气中，因而不会对培养皿中的细胞生长产生不利影响，海尔生物医疗二氧化碳培养箱，从用户细胞培养多样化需求入手，不断创新升级个性化、高质量的细胞培养解决方案，为生命科学的深入研究注入新动能。海尔生物自主研发掌握温制冷技术，打破了国外长期以来的技术垄断 。
海尔恒温恒湿箱在制药行业，真实、规范、完整的试验数据，是药品安全性和有效性的源头保障。而药品稳定性试验，贯穿了药品从研发、临床、上市到上市后质量研究的整个过程。因此，国内外监管机构GMP都对药品稳定性研究在数据的监管方面提出了规范性要求。针对药品稳定性研究，海尔生物医疗创新元曦系列全阵列，包含半导体系列HHS-256/506/756，压缩机系列HHS-260/500/810/1060恒温恒湿箱，以及步入式恒温恒湿室，持智以恒，节尽所能，保障全流程数据管理合规提效，满足《药典》等对数据记录的要求。海尔生物凭借低温存储技术，迅速在全球市场建立起的竞争优势 。淮安负86度超低温冰箱海尔
海尔生物样本网场景方案借助 “云芯” 物联网温保存箱网器。冰排海尔HYC-309
海尔元曦恒温恒湿箱助智飞绿竹疫苗研发提速，精控温湿 环境指导可靠：作为生物制品，疫苗对存储温度等条件的要求往往较为严苛，若脱离规定的贮存条件，其质量可能会发生变化。为了研究疫苗可以保持稳定性的温湿度条件范围，通常需要将其置于25℃±2℃、60%±5%RH条件下进行长期稳定性试验，疫苗效期的测定，是一个漫长而又复杂的过程，需要将疫苗放在常用的存储和运输温度（2～8℃）条件下进行6个月、1年、2年及更长时间的检定。长时间的试验对设备控制环境条件的稳定性及节能降耗方面提出了更高的要求。冰排海尔HYC-309
云育三气培养箱—180℃干热灭菌 安全孕育细胞新生，采用ZrO2传感器来实现对O2浓度的精细测量，O...
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