海尔生命方舟创新采用的“动车式”灵活拼接模式，实现了样本库灵活按需扩容、空间全利用，同时在应急时能够实现样本自动转移，确保样本安全；另外，车头车厢可以实现多位点同时、同步存取，让存取效率**提升，海尔高等级实验室场景方案，高等级生物安全实验室是国家生物安全与公共卫生安全领域的战略科技力量，在保障人民生命健康，防范动物与人类重大、新发、突发高致病性传染病中发挥关键的平台支撑作用 智慧P3实验室全场景方案全流程检测、全设备监控、全人员管理，聚焦加强疾病预防控制体系现代化建设，海尔生物医疗通过构建智慧P3实验室全场景方案，实现全流程检测、全设备监控、全人员管理，并通过布局生物安全柜、二氧化碳培养箱、台式高速冷冻离心机、过氧化氢消毒机、立式蒸汽灭菌器等设备，***满足科研人员实验需求，助力提升我国重大疫病和新发病的防控技术研发转化效率海尔生物已获评企业技术中心、博士后科研工作站等荣誉 。中继模块(Z)海尔DW-30L818BP
海尔生物医疗医用冷藏箱此次获颁TÜV Mark认证，标志着其医用冷藏箱相关产品方案，在环保性、安全性、可靠性上已接轨国际标准，这将为海尔生物医疗进一步布局欧洲市场，提升品牌国际竞争力提供有力支持，一直以来，海尔生物医疗都在坚定不移的走好绿色发展之路。此前，海尔生物医疗医用冷藏箱相关产品方案还获得中国质量认证中心(CQC)颁发的首张医用冷藏箱节能环保认证证书，而基于在该领域的深耕和技术**性，海尔生物医疗还先后参与制定了《医用冷藏箱节能环保认证技术规范》《高性能医用冷藏箱技术要求及检测方法》《湿度控制型医用冷藏箱**要求》等团体标准，持续以高技术、高标准助力行业高质量发展。中继模块(Z)海尔DW-30L818BP海尔构筑 “一屏统管” 的智慧疫苗城市网，覆盖从厂家运输到疾控冷库，再到接种门诊及异常反应监测全链条 。
在研发阶段等场景，药品、试剂、生物制品、疫苗等高值药剂对于瞬时温度波动有着严苛的要求，海尔生物医疗恒昀±1℃医用冷藏箱（HYC-1030GT、HYC-1030GD），产品优势1：温度均匀≤±1℃，安心存放2：日能耗2.2kW.h，节能73%3：36分贝，图书馆级静音运行，海尔生物医疗研创全域循环、多维智控、迅捷祛湿等技术，推出包含恒昀±1℃医用冷藏箱、恒昀±1.5℃医用冷藏箱、恒昀温湿双控医用冷藏箱、灵动桌上式/桌下式医用冷藏箱等多种型号，满足用户多样化药品安全存储需求，如今服务医疗机构、科研实验室、药房、制药企业等领域，并受到用户***信赖与支持。
海尔二氧化碳培养箱和钢瓶切换器组CP？供气安全性拉满，二氧化碳既是细胞的代谢产物，又是细胞生长所必需的成分。因此，在细胞培养过程中，维持培养环境中的二氧化碳浓度对细胞的健康生长至关重要。此“囧境”，由海尔生物医疗精心打造的二氧化碳培养箱钢瓶切换器，能完美解决用户的这一困扰，成为他们的得力助手，钢瓶切换器是海尔生物医疗专门为二氧化碳培养箱设计的一种气体供应设备。它采用主供气瓶和备用气瓶的双气源结构。多方面帮助用户杜绝细胞培养时的“断气”风险！基于网络通讯和射频识别技术，海尔生物将物联网软、硬件与低温存储产品结合。
海尔生物药品箱响应国家对芬太尼等麻精药品的严格管理要求，助力推进芬太尼类药品精细化、智能化管理水平，海尔生物创新研发芬太尼类药物智能柜，可实现药品智能精细存取、多重权限安全管理，形成全生命周期可溯源的监管闭环，并严格遵循公安部相关标准和技术规范，能够应用于医院中心药房、门诊药房、手术室等场景，提高医护工作效率和患者用药安全。在传统的芬太尼类药物管理模式中，医疗机构主要依靠人工盘点、记录来确保药品的安全性和合规性。然而，这种人工操作的方式容易出现疏漏和错误，导致药品丢失、过期或不规范使用，存在很大的安全隐患。对此，海尔生物推出灵犀台式/立式两个系列的芬太尼类药物智能柜，从用户全流程药物管理智能化、安全性、便捷性等方面出发，助力化解监管困扰。海尔 作为青岛市生物医药及医疗器械产业链链主企业，持续发挥带动作用 。连云港海尔HCB-1300V
海尔生物的产品还助力国家深渊海沟和南极科考，达成 “入海” 壮举，为极端环境下的科研工作提供可靠支持 。中继模块(Z)海尔DW-30L818BP
海尔元曦恒温恒湿箱助智飞绿竹疫苗研发提速，精控温湿 环境指导可靠：作为生物制品，疫苗对存储温度等条件的要求往往较为严苛，若脱离规定的贮存条件，其质量可能会发生变化。为了研究疫苗可以保持稳定性的温湿度条件范围，通常需要将其置于25℃±2℃、60%±5%RH条件下进行长期稳定性试验，疫苗效期的测定，是一个漫长而又复杂的过程，需要将疫苗放在常用的存储和运输温度（2～8℃）条件下进行6个月、1年、2年及更长时间的检定。长时间的试验对设备控制环境条件的稳定性及节能降耗方面提出了更高的要求。中继模块(Z)海尔DW-30L818BP
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【详情】海尔生物温湿度双控，在符合药典、GMP、GSP、机构规章制定的存储规范下，保证药品存储温度湿度适宜，...
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