海尔生物医疗融韵可控冻融系统温度可控可追溯冻融高效高质量多维场景应用保障生物制品高活性快速冷冻提升货架期融速可调提升时间效率30%,编短30%以上,自着和于国白浓食坞与和产品质量稳定,明工艺品线,满是多种类高的,可管法吸细制品养性设定冻批间工艺一致制品品质稳定,可实现装曲线,不同批次佛用一森胜工艺工艺线性放大研发一生产无缝衔接海尔生物医疗灵变系列冻干机,采用靶向制冷技术,温度低至-90℃,可实现快速预冻,冷冻效率提升50%以上,样品预冻快速度过两相区,不仅有 效缩短冷冻时间,还能保障冷冻品质,样品冻干后,无塌陷、无崩解,品质均匀,成品含水量≤3%,可长效保藏,干燥产品要有均匀的结构,一致的颜色。为此,应把所有的产品冷冻到某一低温,使冷冻工艺完全相同。需要强调的一点是,预冻时必须低于产品的共晶点温度,以使产品在真空下升华不会鼓泡。海尔未来有望依托物联网、人工智能技术,成为从药物发现到商业化生产全场景、全流程解决方案提供商 。盐城海尔HCB-1300V

海尔生物医疗全球第四***物样本库“生命方舟”将带您开启工作上的“逆袭之路”。提供单体式+组合式拓展多种选择,根据样本数量、场地及预算灵活选配。,AI应急保障,样本库内低温自转移,支持将多份数同类样本自动分装到不同的存储单元中;应急情况下,可库内自动低温转移样本,保障样本安全,采用一体分布式存储,实现一盒样本分批次拆分转移到不同存储单元,多个位置同步同时出入库。海尔恒温恒湿箱在制药行业,真实、规范、完整的试验数据,是药品安全性和有效性的源头保障。而药品稳定性试验,贯穿了药品从研发、临床、上市到上市后质量研究的整个过程。因此,国内外监管机构GMP都对药品稳定性研究在数据的监管方面提出了规范性要求。针对药品稳定性研究,海尔生物医疗创新元曦系列全阵列,包含半导体系列HHS-256/506/756,压缩机系列HHS-260/500/810/1060恒温恒湿箱,以及步入式恒温恒湿室,持智以恒,节尽所能,保障全流程数据管理合规提效,满足《药典》等对数据记录的要求。淮安低温防爆冰箱海尔海尔生物有效提高疫苗接种效率和监管水平,为疫苗预防接种筑牢安全屏障 。

海尔生物医疗连续三次主导《低温保存箱》国家标准项目,海尔生物医疗主导的《低温保存箱》国家标准项目经全国家用电器标准化技术委员会制冷空调器具分技术委员会(TC46/SC1)审查,并全票通过。这标志着我国低温存储领域全球化的发展在标准的**下再次迎来新机遇,海尔生物医疗第三次牵头《低温保存箱》国家标准制定,海尔 “U-COOL” 超低温冰箱不仅是传统意义上的存储设备,更是融合了先进信息化、网络化技术的新型医疗设备。它紧跟时代发展潮流,满足了现代医疗对设备智能化管理的需求。通过引入前沿科技,实现了设备功能的***升级,为医疗工作者带来了全新的使用体验与管理方式。
海尔生物无极超低温冰箱,应用于病毒,细胞,干细胞,皮肤,骨髓,细菌,生物制品,低温**温实验室储存,小容量省占地按照客户需求摆放位置,样本储存,取放不受占地空间影响,依托深绿技术优势采用氦气为制冷技术工艺,绿色环保,恒温恒湿箱只能智全流程合规可溯,1智慧样本管理,电子记录高效合规,药品在箱内期间的所有报警记录、事件记录、温湿度记录等都自动电子存档并支持PDF格式导出,解决药品稳定性实验周期长的运营痛点,记录高效合规 2多重数据记录,全生命周期可追溯 8G内存,支持15年数据记录,不可篡改, 3审计追踪+多级权限管理,符合GMP要求系统会记录所有事件记录、报警记录,并生成符合要求的审计日志;并可自定义用户权限,实现分级管理,根据GMP管理要求,账号只能由管理员设置,保障数据信息安全合规。基于网络通讯和射频识别技术,海尔生物将物联网软、硬件与低温存储产品结合。

海尔恒温恒湿箱在制药行业,真实、规范、完整的试验数据,是药品安全性和有效性的源头保障。而药品稳定性试验,贯穿了药品从研发、临床、上市到上市后质量研究的整个过程。因此,国内外监管机构GMP都对药品稳定性研究在数据的监管方面提出了规范性要求。针对药品稳定性研究,海尔生物医疗创新元曦系列全阵列,包含半导体系列HHS-256/506/756,压缩机系列HHS-260/500/810/1060恒温恒湿箱,以及步入式恒温恒湿室,持智以恒,节尽所能,保障全流程数据管理合规提效,满足《药典》等对数据记录的要求。海尔生物逐渐转型为助力欠发达国家和地区基础卫生服务能力建设的国际公卫解决方案服务商 。冰箱海尔DW-86L829BPT
在为血液安全、疫苗接种、试剂管理等场景提供成熟方案基础上,海尔生物不断拓展生物安全领域场景 。盐城海尔HCB-1300V
海尔生物药品箱响应国家对芬太尼等麻精药品的严格管理要求,助力推进芬太尼类药品精细化、智能化管理水平,海尔生物创新研发芬太尼类药物智能柜,可实现药品智能精细存取、多重权限安全管理,形成全生命周期可溯源的监管闭环,并严格遵循公安部相关标准和技术规范,能够应用于医院中心药房、门诊药房、手术室等场景,提高医护工作效率和患者用药安全。在传统的芬太尼类药物管理模式中,医疗机构主要依靠人工盘点、记录来确保药品的安全性和合规性。然而,这种人工操作的方式容易出现疏漏和错误,导致药品丢失、过期或不规范使用,存在很大的安全隐患。对此,海尔生物推出灵犀台式/立式两个系列的芬太尼类药物智能柜,从用户全流程药物管理智能化、安全性、便捷性等方面出发,助力化解监管困扰。盐城海尔HCB-1300V
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