药用有色玻璃(遮光玻璃)很多药物成分会在光照条件下发生特殊的化学反应,进而影响到药物本身的质量,如维生素C,核黄素磷酸钠注射液,喹诺酮类药物等。这对包装此类药物的药用玻璃提出了具备遮光性能的要求。在中国医药包装协会发布的《药用玻璃容器分类和应用指南》(征求意见稿)中,将遮光性能定义为“为避免内容药物受光影响,玻璃容器具有的阻挡特定波长的光源透过的性能。”并根据遮光性,将药用玻璃容器分为无色和有色两种。有色玻璃具有遮光性能,如棕色玻璃等。有色玻璃通过对玻璃着色,减少光的透过,适用于有遮光要求药品的包装。AVT企业使命:以我辛勤努力供应优良辅料;提升药品质量保障人民健康!海南购买药用玻璃瓶市场价格

药用有色玻璃的缺陷在实际使用过程中,有色玻璃暴露出一些问题。(1)内容物可视性差:有色玻璃颜色较深,导致内容物可视性差,无法直接进行异物检查等。增加检查难度及成本,降低检查效率。(2)铁元素溶出问题:由于有色玻璃通常是通过向玻璃中添加铁元素来生产的,而在储运过程中,铁元素会发生不同程度溶出。对于需要避光保存,但又可能与铁离子反应的药物来说,无法使用此类有色玻璃作为容器。(3)成本增加:对于无法使用有色玻璃承装的药物,医药生产企业往往选择在透明瓶上增加塑料遮光镀膜或遮光胶片一类的方式来实现避光,这会导致药物生产程序和成本的增加,且遮光胶片的耐热性与耐候性不足。海南购买药用玻璃瓶市场价格药品包装材料是与药品直接接触的材料,涉及药品安全。

鉴于此类突发事件的不断发生,美国药典委员会(USP)包装、贮藏和分销**委员会撰写了一个新通则<1660>“玻璃容器内表面耐受性评估”,对预测可能形成的玻屑和脱片提供了推荐方法。该通则已发布于2012年7~8月刊的《药典论坛》(PF),并已于2013年5月在USP官网上发布。目前,美国药典,欧洲药典,日本药典等均对药用玻璃等药包材提出了药物相容性,碱性溶出量等一系列标准和要求,中国药典也在逐渐增加药包材各大类材料的指导原则,将会有具体的药包材品种纳入到药典的各论中。在此大趋势下,选用符合各国药典标准的玻璃包材,不仅可以给予产品更好的质量保证,同时还可以降低国内外申报的难度,从产品长远推广的角度考虑无疑是正确的选择。
低碱①IRAS处理岩田硝子工业(株)为了防止硼硅酸玻璃管瓶的玻璃表面溶出碱性物质,开发了独有的处理方法(IRAS处理),符合JP、EP、USP标准。除此之外,也承接特殊加工(聚硅氧烷处理、硫化处理etc…)。碱性溶出长期稳定性试验pH値【40℃×75%】低碱②IRAS+硅化处理岩田硝子工业(株)为了防止硼硅酸玻璃管瓶的玻璃表面溶出碱性物质,开发了独有的处理方法(IRAS处理),符合JP、EP、USP标准。除此之外,也承接特殊加工(聚硅氧烷处理、硫化处理etc…)。运用独有的技术在医疗用品领域进行开发研究,充分满足客户的各项需求。

注射剂与药用玻璃相容性研究的目的和意义药品的包装材料和容器是药品的“第二生命”,它伴随药品的生产、流通、使用全过程,是药品不可分割的一部分,其质量关乎着药品的疗效与人体安全健康。药用玻璃因其高阻隔性、耐高温、易消毒、成本低、可回收、环境污染相对较小等优点,被广泛应用于各类注射针剂、生物制品、血液制品及输液制品等。尤其在注射剂药品包装中,占小容量注射剂药品包装的绝大部分。近年来,药用玻璃包装的注射剂药品因“玻屑”问题而被抽检不合格或召回的案例不断发生。2012年底,药监总局紧急叫停碳酸氢钠注射液所用的普通钠钙玻璃瓶包装,原因是这种玻璃容易与碱性物质发生反应生成硅酸盐玻屑。2015年7月,某盐酸多巴酚丁胺注射液被药监部门抽检为劣药,经调查发现药品本身没有质量问题,而是注射液玻璃瓶出了问题,检查人员在玻璃瓶里发现了玻璃颗粒和碎屑,属于可见异物。AVT注册服务起始于2007年,十余年的药用原辅料注册经验。上海干细胞储存药用玻璃瓶
对药品生产企业而言,选择的玻璃包材,尽可能降低玻璃容器对药品质量的干扰,无疑是一个明智之举。海南购买药用玻璃瓶市场价格
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