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血小板裂解液基本参数
  • 用途
  • MSC细胞培养
  • 品牌
  • Sexton
  • 产地
  • 美国
  • 主要组成成分
  • 血小板裂解液蛋白成分
  • 产品名称
  • 血小板裂解液
  • 贮藏方法
  • -20度
  • 包装规格
  • 500ml
  • 生产企业
  • Sexton
  • 厂家
  • Sexton
  • 有效期
  • 12个月
血小板裂解液企业商机

细胞zhi liao的生产是一项费时又昂贵的工程。优化生产工艺通常会涉及优化培养参数去减少时间、降低成本,同时提供呈现预期疗效的表型。细胞增长所需的培养基补充剂也是整个细胞生产工艺中的一个较关键的因素。胎牛血清(FBS)一直以来被作为是细胞培养的常用补充剂,但因涉及伦理和安全问题,如今从加工过的血液中提取的人源培养基补充剂已经得到越来越多的使用。血小板因其在血栓形成中的作用而闻名,很近,血小板被认为是伤口部位再生过程的关键介质。血小板裂解过程中释放的生长因子和细胞因子可调节局部免疫应答,并启动局部组织的加速恢复(图1)。考虑到血小板在人类生物学中这些作用,也就不难理解为什么处理过的血小板裂解液能够给细胞培养基提供可靠的促生长特性了。血小板裂解液哪个牌子好?Mill Creek血小板裂解液中国代理权

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胎牛血清(FBS)对动物和人的间充质干细胞(MSCs)的大规模扩增以及细胞zhi liao的快速发展起着重要作用,但它也带来了一些监管和物种交叉污染等问题,并阻碍了大多数产品往临床的过渡。无血清培养基(SFM)补充几种生长因子也被提出作为胎牛血清综合征的替代方法,然而通常SFM需要根据细胞类型、来源和种类开发定制,费时费力。此外,SFM的高成本使其无法用于大规模细胞扩增。因此,迫切需要找到一种基于人源的培养基补充剂。人源血小板裂解液(HPL)来自人血小板,含有类似的生长因子和细胞因子,且与在胎牛血清中发现的水平相当。目前已经证明HPL支持各种细胞的生长。本研究的重点是评估不需要使用肝素(PL-NH)的HPL和需要肝素(PL-H)的标准HPL在不同浓度培养基下支持来自不同组织的新生儿和成人间充质干细胞的生长和增殖的能力。灏洋血小板裂解液血小板裂解液(platelet lysate,PL)是自体或异体血小板富集物经细胞裂解后的产物。

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血小板在身体组织修复及伤口复原的过程中扮演着重要角色。血小板裂解物是由富含血小板的血浆纯化萃取而成,其中包含很多不同的细胞生长因子、细胞ji su和许多细胞增殖时所需的蛋白质。人源血小板裂解物是一种能有效支持间充质干细胞等人类细胞生长的高效细胞培养补充剂。不管是在科学研究或是临床zhi liao,血小板裂解物时常用来取代各类血清,例如胎牛血清、人类AB血清。Stemulate和nLiven成分完整、无分解、无耗损、无异源添加物,且不会在使用过程中产生凝血现象,故不需使用肝素或任何种类的抗凝血剂。Stemulate和nLiven包含所有能促进细胞生长的生长因子和蛋白,能在真正的无异源环境中使细胞量比较大化,表现比其他血清补充剂更为突出。

人源性血小板裂解液具有快速扩张的流行速度,很多生物技术行业公司开始决定从胎牛血清过渡到血小板裂解液添加剂中。对于某些细胞类型和产品,向血小板裂解物的转变,如Sexton的无动物源Stemulate产品,带来更高效的细胞培养扩大和改善细胞表型。直到近期,血小板裂解液只能作为无任何病原减少技术的混合产品。在复杂的生物混合物中如血清或血小板裂解中引入PR的关键挑战是,活性成分天生对PR技术敏感。在FBS、辐照或热灭活产品性能大打折扣。为了解决这一差距,我们开展了一个项目,研制一种PR处理的血小板裂解液,该裂解物可在成本降低的情况下维持恒定的性能。2018年,我们推出了nLivenPR,一种混合的人类血小板裂解物,用经验证的病毒风险降低辐照步骤。 血小板裂解液和胎牛血清相比有什么优势?

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相比之下,我们开发了一个专有的制造工艺,使我们的血小板裂解液可使用电子束处理。重要的是经辐照的产品被发现保存了辐照前的产品功效,图显示了未经处理的hPL(Stemulate)和电子束处理的hPL(nLivenPR)和伽马处理的FBS对细胞增殖的影响。骨髓间充质干细胞的生长在模拟或***中生长,始终显示与传统方法相比,维持细胞的稳健扩张,辐照FBS的生长速度要慢得多。A-MSCs结果类似结果,已经为我们的许多客户已过渡到辐照版本的血小板裂解液。血小板裂解液的血源从哪里来?Helios血小板裂解液怎样使用

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Sexton的血小板裂解液的血小板来源于美国FDA注册、AABB认证的美国血库。单位必须在过期前接受异体输血。血小板捐献者接受捐赠前进行彻底筛查和检测,以降低输血传播gan ran的风险,根据21CFR610和AABB血库和输血服务标准。这个筛查首先是对捐赠者的总体健康状况进行评估,包括对捐赠者的身体状况进行评估体温和高危行为指标(如肠外用药证据)。那么捐赠者是谁呢?询问了一系列问题以确定输血传播gan ran的风险,如旅行史,先前或当前疾病,以及描述家庭、同居者和性关系的病史合伙人。相关的输血传播gan ran由美国FDA鉴定,包括人类gan ran免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV),(变异型)克雅茨费尔特-雅各布病(vCJD/CJD)等。 Mill Creek血小板裂解液中国代理权

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