标本闭环状态追溯系统通过对病理标本全生命周期的节点化管理,实现了从临床申请到报告发布的全程可追溯、可监控,有效保障了标本流转的安全性与诊断流程的规范性。系统精准记录每一个关键节点的操作人、操作时间与状态信息,覆盖 “已开立 — 已申请 — 已离体 — 已固定 — 护士查验 — 转交护工 — 护工揽件...
捷达数智血液病理智云平台是血液病理领域实现精准诊断与高效协同的创新解决方案,以 “自动化 + AI + 云协同” 为核心,构建了覆盖院端设备、信息系统与专家资源的全链路生态。该平台的独特性在于,它将院端 AI 血检设备、病理信息系统与病理云协同机构深度融合,实现了机构内病人数据与在线专家的高效联动,大幅提升了血液病理诊断的精准度与效率。作为行业首家同时推出自动化检查设备 + AI + 相关生态系统的平台,它重新定义了血液病理的数字化诊疗模式。平台已获得美国 FDA 认证与中国 NMPA 注册,具备国际公认的技术可靠性与合规性,已服务于梅奥诊所、江苏省人民医院等国内外顶尖医疗机构,为血液疾病的精准诊疗提供了坚实支撑。满足临床大数据科研分析要求,为患者制定个性化治疗方案、检测评估治疗效果。区域平台病理全流程管理系统电子病历评级

数据全生命周期存储解决方案是数智化病理科实现高效、安全、可扩展数据管理的核心支撑,通过四大核心能力构建了覆盖数据产生、存储、调阅与协作的全链路管理体系:它以跨院区快速调阅能力(性能较传统方案提升 80 倍,支持 1000 + 切片并发 1 秒调阅)大幅提升远程会诊效率,通过病理无损二次压缩算法节省 30% 存储空间、降低整体存储成本,凭借无损多协议互通能力实现一套存储承载全场景调阅需求,并支持实时远程会诊与教学,有效推动优质医疗资源下沉,为 AI 辅助诊断、科研数据提取及长期质量追溯提供了坚实的数据基础。区域平台病理全流程管理系统电子病历评级实现无纸化申请,保证了标本的质量和安全,规范了医疗行为。

全流程质控精细化管理以精准质控为核心,通过四大维度构建了覆盖病理全链路的标准化、智能化质量管控体系,全面提升病理诊断质量与管理水平。它全面满足国家 2015 版 13 项病理质控指标,包括 2 项结构性指标、6 项过程性指标与 5 项结果性指标,确保科室管理与国家要求高度对齐;通过可视化分段统计精准定位流程薄弱环节,针对性加强管理,实现从标本接收、技术处理到诊断报告的全流程质量可控;建立冰冻符合率、初诊符合率、阅片评价统计、取材评价统计等多维评价体系,实现对住院医师诊疗过程的实时质控与能力提升;同时将质控数据转化为直观的可视化报表,帮助管理者一目了然地掌握科室运行状态,大幅提升数据分析与决策效率。这一体系不仅保障了病理诊断的精准性与安全性,还为科室持续质量改进、人才培养及信息化评级提供了坚实支撑。
数智血液病理智云平台凭借四大核心特色,不但重塑了血液病理诊断的效率与精准度,还为血液疾病诊疗提供了强大的 AI 赋能。它的临床准确率高达 94.8%,可精准识别 15 种骨髓血液细胞,将原本耗时 20 分钟的人工判读大幅缩短至 3 分钟;能在不到 1 秒内 “读懂” 病变细胞,外周血形态 AI 智能影像诊断系统可快速标注细胞名称并重点标注病变细胞,为病理报告提供可靠依据;支持一键启动 AI 实时运算,自动完成细胞分类计数,使检测效率提升 50%;同时依托涵盖 80 万颗骨髓抹片的数据库构建 AI 判读大模型,可精准辨别造血细胞的形态特征、数量与分布状况。这一平台不仅明显提升了诊断效率与质量,还为血液疾病的精准诊疗、科研数据提取及人才培养提供了坚实支撑。病理 AI 接口平台为开放式架构,支持接入市面各类 AI 辅助诊断系统。

病理自动化赋能通过部署核心智能设备,构建了覆盖病理前处理关键环节的自动化流水线,从根本上革新了传统手工操作模式,大幅提升科室运营效率与质控水平。智能标本配送机器人替代人工完成院内标本的精准转运,实现物流轨迹可追溯,彻底解决标本错送、漏送及转运不及时的痛点,保障标本流转安全高效;组织固定液自动添加仪通过标准化、程序化的试剂添加流程,精准控制固定液配比与浸泡时间,避免人工操作误差,从源头保障组织样本的固定质量,为后续病理诊断奠定基础;全自动超薄型组织切片机凭借高精度的机械控制与智能操作逻辑,可稳定制备厚度均匀的优质切片,不仅降低了技术员的工作强度,更有效减少切片破损、厚薄不均等问题,提升病理切片的整体质量。这三类自动化设备的协同应用,推动病理科从劳动密集型向技术密集型转型,为实现全流程智能化质控提供了关键硬件支撑。打造总院诊断中心 + 分院 + 医联体单位的协同模式。移动端病理切片管理系统多终端同步
逐步实现全流程闭环所涉及的各个功能,包括各个流程的质控。区域平台病理全流程管理系统电子病历评级
结构化报告模板是病理诊断标准化、智能化的重要载体,通过规范报告要素与数据结构,实现了诊断信息的精准采集、高效流转与深度利用。该系统支持 WHO 分类、ICD 编码等国际标准,将组织学类型、肿瘤侵犯程度、脉管侵犯情况、淋巴结转移等关键诊断要素转化为结构化字段,医生通过下拉选择、勾选等方式即可完成报告撰写,避免了自由文本带来的信息缺失与表述差异。同时,系统可自动关联免疫组化、分子检测等辅助检查结果,生成符合临床诊疗指南的标准化报告,还能一键生成 pTNM 分期等关键信息,大幅提升报告的规范性与可读性。结构化报告不仅规范了病理诊断行为,还为 AI 辅助诊断、数据统计分析及科研数据提取提供了高质量数据源,有效提升了病理诊断的精准度与效率,为临床治疗决策提供了可靠依据,推动病理科从经验型诊断向数据驱动型诊断转型。区域平台病理全流程管理系统电子病历评级
江苏捷鑫达智能科技发展有限公司在同行业领域中,一直处在一个不断锐意进取,不断制造创新的市场高度,多年以来致力于发展富有创新价值理念的产品标准,在江苏省等地区的医药健康中始终保持良好的商业口碑,成绩让我们喜悦,但不会让我们止步,残酷的市场磨炼了我们坚强不屈的意志,和谐温馨的工作环境,富有营养的公司土壤滋养着我们不断开拓创新,勇于进取的无限潜力,江苏捷鑫达智能科技发展供应携手大家一起走向共同辉煌的未来,回首过去,我们不会因为取得了一点点成绩而沾沾自喜,相反的是面对竞争越来越激烈的市场氛围,我们更要明确自己的不足,做好迎接新挑战的准备,要不畏困难,激流勇进,以一个更崭新的精神面貌迎接大家,共同走向辉煌回来!
标本闭环状态追溯系统通过对病理标本全生命周期的节点化管理,实现了从临床申请到报告发布的全程可追溯、可监控,有效保障了标本流转的安全性与诊断流程的规范性。系统精准记录每一个关键节点的操作人、操作时间与状态信息,覆盖 “已开立 — 已申请 — 已离体 — 已固定 — 护士查验 — 转交护工 — 护工揽件...
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