病理结构化报告系统是病理科实现诊断报告标准化、规范化、数字化的**工具,打破传统自由文本报告的杂乱弊端,以标准化模板为基础,整合病理诊断全流程信息,实现报告内容的结构化录入、规范化审核与智能化管理。系统预设多亚专科专属报告模板,涵盖标本信息、大体描述、镜下所见、病理诊断、免疫组化结果等**模块,引导...
数字化病理全生命周期存储解决方案,通过 “调阅快、场景全、省空间、协作强” 四大核心优势,构建了覆盖病理数据从产生、存储到应用的全链路管理体系。它在性能上较传统方案提升 80 倍,可支持 1000 + 切片并发 1 秒调阅,大幅提升远程会诊与多院区协同效率;具备无损多协议互通能力,一套存储即可承载全场景调阅需求,兼容各类数字切片格式与业务系统;采用病理无损二次压缩算法,可节省存储空间 30%,明显降低整体存储成本,同时保障病理数据长期安全保存;还支持实时远程病理诊断协助平台,有效推动优质医疗资源下沉,提升区域诊疗均质化水平。该方案底层依托病理压缩算法、高性能并行文件系统、高密硬件及多协议互通技术,实现热数据、温数据、冷数据的分层管理与高效流转,为 AI 辅助诊断、科研数据提取及长期质量追溯提供了坚实的数据基础。基于ISO15189体系建设,涵盖标本送检、 标本全流程追踪、病理全流程质控、结构化报告、数字化阅片。移动端病理全流程管理系统多终端同步

宫颈细胞学 AI 诊断接入模块,是病理科智能化转型在妇科肿瘤筛查领域的重要实践,通过开放兼容的接口设计,实现了 AI 辅助诊断与临床工作流的深度融合。该模块开放 AI 辅助诊断功能,提供统一接口平台,支持各类第三方 AI 模型无缝嵌入,充分整合市场上不同 AI 产品的技术优势。医生无需在多个系统间切换,即可在统一窗口中查看不同 AI 辅助诊断的分析数据,大幅降低操作复杂度与工作量。在宫颈细胞学筛查中,AI 可自动识别并标注可疑细胞,生成初步诊断建议(如 LSIL、ASC-US 等),医生可基于 AI 提示进行复核,通过 “AI 初筛 + 人工复核” 的模式,明显提升筛查效率与精准度。这一模式不仅有效缓解了病理医师的工作压力,还为基层医疗机构提供了可靠的智能辅助工具,推动了宫颈癌筛查的同质化与普惠化,为女性健康保障提供了有力的技术支撑。浙江手术室病理系统病理 AI 接口平台为开放式架构,支持接入市面各类 AI 辅助诊断系统。

为推动病理科数字化、智能化转型,提升诊疗效率与服务质量,我们通过集成化解决方案结合硬件物联技术,逐步构建全数智化病理科体系,实现全流程标准化、信息化、智能化管理。核心涵盖八大系统,各系统协同联动、数据互通,形成完整的病理诊疗与管理闭环。其中,无纸化申请及闭环系统实现病理申请、接收、报告反馈全流程无纸质化,减少人为误差;病理全流程信息管理系统贯穿标本接收、制片、诊断等各环节,实现全程可追溯。结构化报告系统规范报告格式,提升报告准确性与可读性;数字切片管理系统实现切片数字化存储、检索与共享,打破物理存储限制。病理远程会诊系统联动优质资源,解决疑难病例诊疗难题;教学规陪管理系统助力人才培养,规范教学流程。AI辅助诊断系统接口可对接各类AI诊断工具,提升诊断效率;区域病理申请系统实现区域内病理资源协同,优化资源配置,全方位推动病理科实现全数智化升级。
无纸化申请与标本送检闭环是病理科全数智化建设的关键入口环节,通过条码化管理与全流程追溯,实现了从临床到病理的无缝衔接。临床医生开具电子申请后,系统自动生成唯一条码标签,护士添加标本信息并完成离体固定,随后由护工精准派送;在交接环节,护士扫码核对,确保标本信息与申请单完全匹配,再由病理科完成接收确认,全程可实时查询申请状态。这一闭环模式彻底替代传统纸质申请与人工核对,通过扫描标本条码 / 二维码实现交接过程的可追溯,有效规避了标本错配、丢失或信息失真的风险,从源头保障了标本质量与医疗安全。同时,规范了临床送检行为,为后续病理全流程质控、结构化报告及智能诊断奠定了坚实的数据基础,助力病理科向标准化、智能化转型。支持信创国产化,以病理质控管理系统为抓手,强化医疗数据安全,提升诊断质量与管理效率。

该方案通过全流程信息化支撑,为医院的信息化评级与实验室 CNAS 认证提供了坚实的技术保障,助力病理科实现标准化、规范化与智能化管理。电子病历评级:保障病理数据的一致性、完整性、整合性与及时性,提供全流程评测支持,满足电子病历评级对数据质量与流程管理的核心要求。互联互通评级:通过标准化、集成化、智能化的设计,深度对接 HIS、PACS、LIS 等系统,打破信息孤岛,实现院内及跨机构数据高效流转,符合 “互联网 + 医疗” 的发展要求。三级医院评级:覆盖病理专业医疗质量控制指标、SOP 标准操作流程及病理报告审核制,全面提升病理科管理水平与医疗质量,助力三级医院评审达标。CNAS 医学实验室认可:为 CNAS ISO15189 医学实验室认可提供全流程信息化支撑,通过标准化操作、数据追溯与质量管控,满足实验室认可对质量管理体系的严格要求。这一体系不仅提升了病理科的核心竞争力,也为医院整体评级与认证提供了有力抓手,推动医疗机构向高质量、标准化方向发展。满足人、机、料、环境等各项管理要求,支持CNAS认可业务系统数据支持。CNAS认可病理管理系统建设方案
实现院内、多院区间互联互通与多学科多模态联动。移动端病理全流程管理系统多终端同步
标本闭环状态追溯系统通过对病理标本全生命周期的节点化管理,实现了从临床申请到报告发布的全程可追溯、可监控,有效保障了标本流转的安全性与诊断流程的规范性。系统精准记录每一个关键节点的操作人、操作时间与状态信息,覆盖 “已开立 — 已申请 — 已离体 — 已固定 — 护士查验 — 转交护工 — 护工揽件 — 运送中 — 病理科查验 — 已接收 — 登记 — 开始取材 — 取材完成 — 脱水 — 包埋 — 切片 — 染色 — 诊断 — 审核 — 发布 — 打印” 等全流程环节,每个节点均有明确的责任主体与时间戳,彻底杜绝了标本错放、漏检、流转不透明等风险。这一闭环管理模式不仅为临床科室提供了实时的标本进度查询,也为病理科内部质控、问题溯源及信息化评级提供了坚实的数据支撑,全面提升了病理科的管理精细化水平与服务响应能力。移动端病理全流程管理系统多终端同步
江苏捷鑫达智能科技发展有限公司是一家有着先进的发展理念,先进的管理经验,在发展过程中不断完善自己,要求自己,不断创新,时刻准备着迎接更多挑战的活力公司,在江苏省等地区的医药健康中汇聚了大量的人脉以及**,在业界也收获了很多良好的评价,这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果,这些评价对我们而言是比较好的前进动力,也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神,努力把公司发展战略推向一个新高度,在全体员工共同努力之下,全力拼搏将共同江苏捷鑫达智能科技发展供应和您一起携手走向更好的未来,创造更有价值的产品,我们将以更好的状态,更认真的态度,更饱满的精力去创造,去拼搏,去努力,让我们一起更好更快的成长!
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