产品名称（中文）一次性使用注射器 [1]产品名称（英文）Single use syringe注册号国食药监械(进)字2003第号(更)生产厂商名称（中文）韩国BD公司产品适用范围与一次性使用注射针配套用于皮下、肌肉、静脉注射药液、抽血或溶药。注册代理香港BD亚洲有限公司北京**处售后服务机构碧迪医疗器械（上海）有限公司北京办事处有效期截止日备注售后服务机构由原“香港BD亚洲有限公司北京**处”变更为“碧迪医疗器械（上海）有限公司北京办事处”。当推动活塞时，针筒内的压力增加，将液体通过针头排出。吴江区推荐一次性注射器销售电话
材质优良：通常采用医用级塑料或玻璃制成，具有良好的化学稳定性和生物相容性。二、结构与组成一次性注射器主要由以下几个部分组成：针筒：用于盛装药物或样本的容器，通常带有刻度标记，以便准确测量注射剂量。活塞：位于针筒内部，通过推动或拉动来控制药物的注入或抽取。针头：连接在针筒前端，用于刺入皮肤或血管，实现药物的注入或样本的抽取。针头通常采用不锈钢制成，具有锋利的前列和光滑的表面。护帽：保护针头免受污染和损伤，在使用前需要摘除。三、分类与规格虎丘区提供一次性注射器销售电话它通常由一个筒体、活塞和针头组成。注射器的种类多样，常见的有一次性注射器和可重复使用的注射器。
一次性注射器作为现代医疗器具，**早于1949-1950年间被发明，并在1955年推出塑料材质版本。其采用无菌独立包装设计，通过避免重复使用有效降低交叉***风险，相较传统金属注射器具备安全性高、轻便易运输及适应大规模生产等优势。全玻璃注射器的透明管身精细剂量控制和可拆分消毒特性，为一次性注射器的技术迭代奠定基础 [1]。截至2024年，该产品已成为临床注射***的**工具之一。1949-1950年间，一次性注射器***被发明并应用于医疗领域，成为医疗器械发展史上的重要里程碑。1955年塑料材质的改进版本推出，凭借注塑成型技术***提升生产效率，使产品具备规模化生产可行性 [1]。
产品名称（中文）一次性使用高压造影注射器及附件 [1]产品名称（英文）。产品适用范围该产品配合MEDRAD MARK V PLUS及MARK V PROVIS高压注射器使用，用于DSA造影检查过程中造影剂的注射。注册代理新加坡泰科医疗器材有限公司北京**处售后服务机构柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司备注生产者名称由代理人和售后服务机构均由“泰科医疗器材国际贸易(上海)有限公司”变更为“柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司”。注：注册代理变更不属于《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)第三十八条规定的变更事项，不予审查审批。活塞：位于筒体内部，可以通过推拉来抽取或注射液体。
高压注射器的使用是一个受到多方因素制约的复杂工作。造影成败除了与高压注射器常用参数的设置有关外，还与造影剂选择、病患的配合及操作经验有关 [1]。1. 选择造影剂高压注射器会在短时间内对血管自动高压注入造影剂，所以，造影剂的安全性能显得尤为重要。目前，临床上通常选用非离子型造影剂，由于非离子型造影剂改善了制剂的理化特性（尤其是渗透压），能够降低副作用的发生率。在冬季，利用针筒的加热功能可以将造影剂加温至接近人体体温（36-37℃），能减少机体对冷液体的反应，提高临床耐受性和减少黏稠度。将药物抽入针筒，注意排除空气泡。相城区耐用一次性注射器销售电话
卫生安全：一次性使用，有效防止交叉，保障患者和医护人员的安全。吴江区推荐一次性注射器销售电话
一次性使用输液器（外文名：disposable infusion set）是Ⅲ类医疗器械，执行GB 8368—1998标准，主要用于建立静脉输液通道。该产品由静脉针、针头护帽、输液软管、药液过滤器、流速调节器、滴壶、瓶塞穿刺器和空气过滤器组成，部分型号配有注射件或加药口 [1-3]。其生产需符合《无菌医疗器具生产管理规范》，经营使用环节需建立质量跟踪及销毁制度 [4]。按功能分为普通型、精密过滤型、微调式、滴定管式、吊瓶式及避光型，其中精密过滤输液器采用核孔膜过滤5μm微粒，适用于儿童及危重患者。使用需遵循重力输液原则，操作温度范围为10～40℃，严禁重复使用或启用破损包装 [1-3]。常见不良事件包括漏液、堵塞及畏寒发热，须通过国家医疗器械不良事件监测系统上报 [1-2]。吴江区推荐一次性注射器销售电话
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