首页 >  医药健康 >  安徽医用压缩式雾化器售后保障 值得信赖「浙江启达医疗技术供应」

压缩式雾化器基本参数
  • 品牌
  • 启达
  • 型号
  • QD-WH01/WH02
  • 产地
  • 浙江绍兴
压缩式雾化器企业商机

压缩式雾化器适用范围广,兼容性强人群适配:无年龄限制,从婴幼儿(需搭配面罩)到老年人均适用,满足家庭全周期雾化需求;药物适配:可兼容各类临床常用雾化药物,无需担心药物性质(如混悬液、溶液)影响雾化效果,适配性远超超声雾化器(部分药物可能因超声振动破坏成分)。

性能稳定,耐用性强结构设计:**部件(压缩机、雾化杯)材质耐用,故障率低,正常维护下使用寿命可达 3-5 年,适合长期家庭***或医疗机构高频使用;运行稳定:雾化速率均匀(通常 0.2-0.5ml/min),***过程中无明显压力波动,保证每次雾化剂量精细,避免因设备不稳定影响***连贯性。 浙江启达医用压缩式雾化器生产厂家。安徽医用压缩式雾化器售后保障

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医用压缩式雾化器凭借雾粒精细、药效稳定、适配药物广的临床优势,服务于需精细气道给药的患者群体,覆盖全年龄段重症及慢性呼吸道疾病人群。

一、重症呼吸道疾病患者。中重度***、重症肺炎、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期、呼吸衰竭等。适配逻辑:雾粒直径 2-5μm 可直达肺部深层,药物沉积率≥85%,能快速缓解气道痉挛、咳痰困难等急症;支持大剂量药液(1-20ml)***,兼容糖皮质***、支气管扩张剂等临床**药物,不破坏药效,是重症患者急救及常规***的关键设备。

二、儿童呼吸道疾病患者。小儿***、毛细***、婴幼儿肺炎、过敏性咳嗽等。适配逻辑:雾化速率温和(0.3-0.5ml/min),搭配儿童**面罩(含婴幼儿款),避免呛咳;药物直接作用于气道,减少口服药对肠胃刺激,副作用更小,尤其适合低龄儿童及抗拒服药的患儿,是儿科病房优先雾化设备。

三、老年慢性呼吸道疾病患者。老年慢阻肺、慢性***、支气管扩张、术后气道恢复等。适配逻辑:操作简单(一键开机、参数预设),老人可**使用;雾量可调,适配老年患者呼吸节奏缓慢的特点;能有效稀释痰液、减轻气道水肿,解决老年人咳嗽无力、排痰困难的痛点,降低并发症风险。 海南启达压缩式雾化器图片-视频-案例启达压缩式雾化器QD-WH01/02系列药液残留量少,充分雾化。

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浙江启达医疗技术有限公司是一家集医疗软件、硬件设计、研发、生产和销售的国家高新技术企业,我们致力于为全球医疗市场提供高质量的智慧医疗解决方案。目前已拥有多项医疗软硬件的发明和**。产品简介:“我们的产品有智能健康小站、血压测量工作站、超声波身高体重仪、超声波体检机、医用身高体重秤、中医体质辨识系统、压缩式雾化器等,涵盖健康监测、辅助诊断、家用医疗、医用耗材等多个领域,现在广泛应用于各级综合性医院、社区卫生服务中心、未来社区智慧健康站、企事业单位等。并且目前已出口到沙特、南非、新加坡、泰国等海外市场。

启达医用压缩式雾化器QD-WH02具有以下特点:

一、雾粒细腻,直达***

1um<直径<5um的雾粒所占比例>65%中位粒径为2.3um+25%,可到达呼吸道气管、肺泡以及下呼吸道等

二、出雾平稳,雾化高效

气体流量>8L/min,喷雾速率20.3mL/min,平稳高效雾化

三、速率可调,舒适雾化

旋转雾化杯盖,调整雾化速率舒适雾化不呛喉

四、药液残留量少,充分雾化药液

残留量<0.7mL,-键舒适雾化

五、两侧散热口设计:高效散热,稳定雾化,使用寿命长

六、配备线缆收纳设计:优化线缆管理,告别杂乱轻松理线

七、便携式的手柄设计:医疗场所移动和实施***更方便

八、两种吸入模式:配备吸嘴、雾化面罩,满足不同人群雾化需求 医用家用压缩式雾化器。

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如何选择适合自己的压缩式雾化器?紧盯**主要参数。

雾化颗粒:这是**指标,优先选 1 - 5μm 有效颗粒的产品,该区间颗粒能精细沉积于支气管和肺泡。若商家能提供激光散射法检测报告则更靠谱,要避开颗粒大于 5μm 或小于 1μm 的产品,前者易卡在咽喉,后者易随呼吸排出。

药液残留量:残留量越少药物利用率越高,尤其适合使用昂贵***药的情况。尽量选残留量≤1ml 的机型,目前质量产品可将残留控制在 0.5ml 甚至 0.2ml 以下,能大幅减少药液浪费。

雾化速率:可根据自身需求选择带速率调节功能的机型。儿童和初次使用者适合 0.5ml/min 以下的低速模式防呛咳;成人或需快速完成***的人群,可选 1ml/min 以上的高速模式,缩短***时间。 启达压缩式雾化器QD-WH01/02系列雾粒细腻。丽水启达医院用压缩式雾化器诚信推荐

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医院场景对压缩式雾化器的医疗合规性、***稳定性、耐用性、适配性要求远高于家用,需满足多人高频使用、精细***、交叉***防控等**需求.

严格的医疗合规与安全标准强制认证:必须具备 二类医疗器械注册证及生产许可证,符合 GB 9706.1 医用电气安全标准,确保临床使用无触电、电磁干扰等风险。材质安全:雾化杯、面罩、导管等接触人体部件需符合 ISO 10993 生物相容性标准,无异味、无致敏性,可耐受高频消毒(高温、高压或化学消毒)。防护性能:具备过热、过载、低气压三重保护,连续工作 8 小时以上无故障,适应医院 24 小时不间断使用场景。 安徽医用压缩式雾化器售后保障

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