吸入器是一种用于将药物直接输送到呼吸道或肺部的医疗设备,广泛应用于***、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、过敏反应等呼吸系统疾病的预防和***。以下是关于吸入器的详细介绍:一、吸入器的类型根据工作原理和药物形式,吸入器主要分为以下几种:压力定量吸入器(pMDI)原理:通过压缩气体(如CFC或HFA)将药物以气溶胶形式喷出。特点:便携、成本低,但需要协调吸气与喷药动作,部分患者可能操作困难。示例:沙丁胺醇(万托林)、布地奈德(普米克都保)。正确含接吸嘴:避免漏气,确保药物有效吸入。昆山标准干粉吸入器服务热线

压力定量气雾吸入器压力定量气雾吸入器是由药物、推进剂、表面活性物质或润滑剂三种成分组成。使用此种吸入装置的气雾剂有万托林气雾剂、喘康速气雾剂、爱全乐气雾剂、必可酮气雾剂、辅舒酮气雾剂、普米克气雾剂等。使用方法为:①移去套口的盖,使用前轻摇贮药罐使之混匀。②头略后仰并缓慢地呼气,尽可能呼出肺内空气。③将吸入器吸口紧紧含在口中,并屏住呼吸,以食指和拇指紧按吸入器,使药物释出,并同时做与喷药同步的缓慢深吸气,比较好大于5秒钟(有的装置带笛声,没有听到笛声则表示未将药物吸入)。江苏现代干粉吸入器价位便携、成本低,但需要协调吸气与喷药动作,部分患者可能操作困难。

在906名患者用药1年的临床试验中,因口干不良反应而中止试验的有3名患者(占总***患者数的0.3%)。在用药1年的临床试验中,个别病例所报告的严重且持续的不良反应为***和尿潴留。尿潴留只见于有易患因素的老年男性(如前列腺肥大)。应用噻托溴铵后有个别病例发生室性心动过速和房颤,通常见于易感病人。和所有吸入***一样,噻托溴铵可能引起吸入刺激导致的支气管痉挛。自发性不良反应报告的过敏反应包括血管性水肿、皮疹、风疹和皮肤瘙痒。
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师贮藏:密封包装:塑料筒装,每筒1支有效期:18个月执行标准:国家食品药品监督管理局标准(执行)WS-112333(ZD-12333)-2002批准文号:国药准字Z20026891说明书修订日期:2007年5月21日生产企业:汕头市五环制药厂有限公可必特雾化吸入剂成分:吸入剂雾化异丙托溴铵(溴化异丙托品)ipratropium br 0.5mg,硫酸沙丁胺醇salbutamol sulfate 3mg性状:每小瓶(2.5毫升)雾化吸入剂含:(8γ)-3α-羟基-8-异丙基-1αh,5αh-溴化托品(±)——托品酸盐一水化物(=异丙托溴铵一水化物 0.5毫克;(rs)-2-叔-丁基氨基-1-[4-羟基]-3-(羟甲基)苯基]-乙醇硫酸盐(=硫酸沙丁胺醇)3毫克,相当于沙丁胺醇碱2.5毫克。异丙托溴铵一水化物的分子式为c20h30brno3·h2o,分子正确使用:确保按照说明书正确使用,以确保药物能够有效吸入。

b) 活性成分的特性吸收:给年轻的健康志愿者吸入干粉后,测得的***生物利用度为19.5%,提示到达肺的部分生物利用度很高。根据该药的化学结构(四价铵化合物)和体外试验结果可以推测,噻托溴铵在胃肠道吸收差(10-15%)。噻托溴铵的口服溶液的***生物利用度只有2-3%。噻托溴铵在吸入5分钟后达到比较高血药浓度。由于其四价铵化合物的特性,食物不影响它的吸收。分布:该药与血浆蛋白结合率达72%,分布容积为32L/Kg。在稳态时,COPD患者吸入18微克的干粉后5分钟测得的血药峰浓度为17-19pg/ml,其后以多室模型的方式迅速下降。产品:噻托溴铵粉吸入剂(思力华)、天晴速乐。常熟质量干粉吸入器工厂直销
产品:替卡松粉吸入剂(舒利迭)。昆山标准干粉吸入器服务热线
储存剂量型:配备剂量指示窗,可连续使用30天(如都保、准纳器) [2] [4]单剂量型:需每次单独装载药物胶囊(如吸乐) [1] [4]多剂量型:包含涡流式、碟式等结构 [6]作为***与慢阻肺的**给药装置 [1] [4],搭载药物包括:吸入糖皮质***(ICS)ICS与长效β2激动剂复方制剂 [3-4]长效抗胆碱能药物 [3-4]疗效受吸气流速影响***,高阻力装置(如都保)需更大吸气力量,低阻力装置(如准纳器)对流速依赖性较低 [4] [6]。共识指南建议根据患者呼吸功能选择装置类型 [5] [7]。昆山标准干粉吸入器服务热线
苏心微医学科技(苏州)有限公司是一家有着先进的发展理念,先进的管理经验,在发展过程中不断完善自己,要求自己,不断创新,时刻准备着迎接更多挑战的活力公司,在江苏省等地区的医药健康中汇聚了大量的人脉以及**,在业界也收获了很多良好的评价,这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果,这些评价对我们而言是比较好的前进动力,也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神,努力把公司发展战略推向一个新高度,在全体员工共同努力之下,全力拼搏将共同苏心供应和您一起携手走向更好的未来,创造更有价值的产品,我们将以更好的状态,更认真的态度,更饱满的精力去创造,去拼搏,去努力,让我们一起更好更快的成长!
内克塔***公司/辉瑞公司/安万特公司的胰岛素吸入剂Exubera已在2006年被美国FDA批准上市,这是大分子药物非注射给药的一个**。 Exubera是包装在泡囊中的白色粉末,每个单剂量包装含1毫克或3毫克的胰岛素,同时***中还含有枸橼酸钠、甘露醇和氢氧化钠等成分。使用时将泡囊装入吸入器中,按下按钮后泡囊破裂,胰岛素细粉分散成为气溶胶,由病人自主吸入肺中。1毫克包装胰岛素吸入剂的肺部沉积率达45%,而3毫克包装胰岛素吸入剂的肺部沉积率达25%。贝斯帕克公司(Bespak)新近完成了Exubera释药器具的工业化生产。计数装置:关注剩余药量,及时更换装置。虎丘区质量干粉吸入器电话多少因此C...