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干粉吸入器基本参数
  • 品牌
  • 苏心
  • 型号
  • 齐全
干粉吸入器企业商机

清洁:用纸巾擦干吸嘴,旋紧瓶盖。漱口:吸入含***药物后,需深漱口2-3次,防止口腔******。四、优缺点优点:操作简便:无需按压或协调吸气与按压动作,适合老年人和儿童。剂量准确:多剂量和储存剂量型设计减少剂量误差。便携性强:体积小,便于携带。刺激小:不含抛射剂,减少气道刺激。缺点:吸气要求高:需快速深吸气(流速≥30L/min),4岁以下儿童或吸气力量不足者可能难以使用。残留药物:部分药物可能沉积在装置内,导致浪费。添加剂风险:部分产品含乳糖作为添加剂,可能增加龋齿风险。无需协调喷药与吸气,适合儿童或老年人,但依赖吸气力度。常熟现代干粉吸入器电话多少

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1、噻托溴铵作为每日一次维持***的支气管扩张药,不应用作支气管痉挛急性发作的初始***,即抢救***药物。2、在吸入噻托溴铵粉末后有可能立即发生过敏反应。3、与其它抗胆碱能药物一样,对于窄角型青光眼、前列腺增生、或膀胱颈梗阻的患者应谨慎使用。4、吸入药物可能引起吸入性支气管痉挛。5、与所有主要经肾脏排泄的药物一样,对于中、重度肾功能不全(肌酐***率≤50ml/min)的患者,只有在预期利益大于可能产生的危害时,才能使用噻托溴铵。尚无严重肾功能不全患者长期使用噻托溴铵的经验。高新区现代干粉吸入器厂家电话剂量准确:多剂量和储存剂量型设计减少剂量误差。

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吸入疗法是通过雾化装置将药物以气溶胶、干粉或雾化形式直接作用于呼吸道黏膜或肺泡的给***式 [1] [3],作为支气管***和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的优先给***法 [1-2]。该疗法因药物直达靶***,具有起效快(5-10分钟生效)、局部药物浓度高、全身不良反应少的优势 [2-3],临床常用装置包括压力定量吸入气雾剂(MDI)、干粉吸入剂(DPI)和雾化吸入装置 [1] [3]。治疗过程中需规范操作设备并配合屏气、漱口等操作,可减少糖皮质***相关口腔副作用发生率 [1-2]。

因此CYP 2D6和3A4包含在代谢通路中,参与了较小部分药物的消除。噻托溴铵即使在高于***浓度时也不抑制肝微粒体中的细胞色素CYP 1A1、1A2、 2B6、2C9、2C19、2D6、2E1或3A。消除:噻托溴铵的终末消除半衰期在吸入后5和6天之间。年轻健康志愿者静注后总***率为 880ml/min,个体之间变异性为22%。静注给予噻托溴铵后主要以原药的形式经尿液排泄(74%)。吸入干粉后有14%的剂量经尿排出,其余药物主要为在肠道未被吸收的药物,经粪便排泄。噻托溴铵的肾脏***率超过了肌酐***率,表明药物是分泌入尿液。COPD患者连续每日一次吸入,2-3周后达到药代动力学稳态,其后无进一步的药物累积。线性/非线性:静注和干粉吸入给药后在***范围内,噻托溴铵的药代动力学证明为线***代动力学。计数装置:关注剩余药量,及时更换装置。

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b) 活性成分的特性吸收:给年轻的健康志愿者吸入干粉后,测得的***生物利用度为19.5%,提示到达肺的部分生物利用度很高。根据该药的化学结构(四价铵化合物)和体外试验结果可以推测,噻托溴铵在胃肠道吸收差(10-15%)。噻托溴铵的口服溶液的***生物利用度只有2-3%。噻托溴铵在吸入5分钟后达到比较高血药浓度。由于其四价铵化合物的特性,食物不影响它的吸收。分布:该药与血浆蛋白结合率达72%,分布容积为32L/Kg。在稳态时,COPD患者吸入18微克的干粉后5分钟测得的血药峰浓度为17-19pg/ml,其后以多室模型的方式迅速下降。干粉吸入器是一种用于吸入药物的设备,主要用于呼吸系统疾病,如慢性阻塞性肺病(COPD)。常熟现代干粉吸入器电话多少

其优势在于不含抛射剂(如氟氯烃),减少了对气道的刺激,且药物沉积率较高(约10%-30%)。常熟现代干粉吸入器电话多少

雾化器:连接面罩或口含器,正常呼吸即可。清洁与保养:定期清洗喷嘴或面罩,避免药物残留。存放于干燥、避光处,避免高温或潮湿。四、吸入器的优缺点优点:药物直接作用于靶***,起效快,副作用少。便携性强,适合长期使用。缺点:部分患者操作困难(如pMDI需协调动作)。干粉吸入器依赖吸气力度,儿童或老人可能使用受限。雾化器需电源,不适合紧急情况。五、常见问题与注意事项操作错误:未屏气或吸气过快可能导致药物沉积在口腔而非肺部。解决方案:通过示范或视频学习正确技巧。药物残留:雾化器未清洁可能导致细菌滋生。常熟现代干粉吸入器电话多少

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但在大鼠和兔吸入剂量分别为0.009和0.088mg/kg/d(按体表面积计算,约为临床推荐日剂量的4和80倍),未见这种作用。遗传毒性:本品细菌基因突变试验、V79中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、人淋巴细胞体外染色体畸变试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外 DNA合成试验结果均为阴性。致*性:大鼠吸入本品剂量达0.059mg/kg/d(按体表面积计算,相当于临床推荐日剂量的25倍)104周,雌性小鼠吸入本品剂量达0.145 mg/kg/d(按体表面积计算,相当于临床推荐日剂量的35倍)83周,雄性小鼠吸入本品剂量达0.002 mg/kg/d(按体表面积计算,相当于临床日推荐剂量的0.5倍)10...

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