液体吸入剂液体吸入剂的关键是保证较高的药物肺部沉积率。美国爱罗金公司拥有新颖的液体气雾剂**技术,特点是小巧、轻便和无抛射剂。此电子控制液体气雾剂给药器被开发成两种特殊的产品,其中Aero Dose为单剂或多剂液体吸入剂,用于肺部释放一系列呼吸系统药物、蛋白质和肽类药物,有较高的下呼吸道或肺深部沉积率,释放大分子药物优于其他肺部释药新技术(如干粉吸入剂),可降低单位剂量的费用、提高剂量的准确性和蛋白质的稳定性;Aero Neb为无噪音、轻便和易携带的喷雾剂,可稳定喷散释放出大小一致的小药滴,美国FDA已批准了此给药器具。吸入:含住吸嘴,快速深吸气(流速≥30L/min),确保药物充分进入肺部。张家港本地干粉吸入器销售方法

d)不良反应的药理学分类有许多***系统和功能是受副交感神经系统控制的,因此易受抗胆碱能制剂的影响。全身性抗胆碱能作用可能有关的不良反应包括口干、咽干、心率增加、视力模糊、青光眼、排尿困难、尿潴留和***。另外,吸入噻托溴铵患者可能发生上呼吸道刺激现象。口干和***的发生率随年龄增长而增加。药物相互作用: 老年患者可以按推荐剂量使用本品 药理毒理:药理作用噻托溴铵为长效的抗胆碱能药物,它对五种胆碱受体(M1-M5)具有相似的亲和性。通过和平滑肌上的M3受体结合产生对支气管平滑肌的扩张作用。高新区标准干粉吸入器客服电话特点:药物以泡罩或箔片形式密封,通过拨动滑动杆释放单次剂量。

如有出现肾上腺功能不全的征象,应暂时增加其全身糖皮质***剂量,然后继续更慢地撤除。在应激时期或严重***发作时,改用吸入的患者需要补充全身***。若使用超过推荐剂量的普米克都保,其安全性和有效性尚未确定。慢性阻塞性肺病(COPD) 普米克都保的推荐剂量是400 ug,1日2次。口服糖皮质***的COPD患者,若减少口服剂量,其普米克都保的用量应和用法用量;“支气管***”的推荐剂量相同。说明:本干粉吸入剂为白色至灰白色圆形颗粒,轻压后成为粉末状,填入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师贮藏:密封包装:塑料筒装,每筒1支有效期:18个月执行标准:国家食品药品监督管理局标准(执行)WS-112333(ZD-12333)-2002批准文号:国药准字Z20026891说明书修订日期:2007年5月21日生产企业:汕头市五环制药厂有限公可必特雾化吸入剂成分:吸入剂雾化异丙托溴铵(溴化异丙托品)ipratropium br 0.5mg,硫酸沙丁胺醇salbutamol sulfate 3mg性状:每小瓶(2.5毫升)雾化吸入剂含:(8γ)-3α-羟基-8-异丙基-1αh,5αh-溴化托品(±)——托品酸盐一水化物(=异丙托溴铵一水化物 0.5毫克;(rs)-2-叔-丁基氨基-1-[4-羟基]-3-(羟甲基)苯基]-乙醇硫酸盐(=硫酸沙丁胺醇)3毫克,相当于沙丁胺醇碱2.5毫克。异丙托溴铵一水化物的分子式为c20h30brno3·h2o,分子便携、成本低,但需要协调吸气与喷药动作,部分患者可能操作困难。

使用方法:临用前,取胶囊1粒放入**吸入器的刺孔槽内,用手指揿压按扭,胶囊两端分别被细针刺孔,然后将口吸器放入口腔深部,用力吸气,胶囊随着气流产生快速旋转,胶囊中的药粉即喷出囊壳,并随气流进入呼吸道。成人:一次1粒,一日1次。对老年患者、肝功能不全和肾功能不全患者无需调整剂量,但对中重度肾功能不全患者(CLCR<50ml/min)必须进行密切监控。药代动力学:a) 噻托溴铵是非手性四价铵化合物,在水中少量溶解。噻托溴铵以干粉吸入给药。一般采用吸入途径给药时,大部分药物沉积在胃肠道,只有少量药物到达靶***肺。下面所述的药代动力学资料许多是用高于推荐***的高剂量得来的。通过旋转底座或垂直操作完成药物充填,主动吸入设计使药物传递与呼吸气流无关,剂量更准确。高新区现代干粉吸入器工厂直销
内置大容量储药仓,可多次使用。张家港本地干粉吸入器销售方法
②③一手拿都保,另一手握住底盖,先向右转到底再向左转到底,听到“咔” 一声,即完成一次剂量的充填。④⑤吸入之前,先轻轻地呼出一口气(勿对吸嘴吹气),将吸嘴含于口中,并深深地吸口气,即完成一次吸入动作。吸药后约屏气 5~10秒。⑥用完后将瓶盖盖紧。10分钟后漱口。准纳器的使用方法:①一手握住准纳器外壳,另一手拇指向外推动准纳器的滑动杆直至发出咔哒声,表明准纳器已做好吸药的准备。②握住准纳器并使远离嘴,在保证平稳呼吸的前提下,尽量呼气。③将吸嘴放入口中,深深地平稳地吸气,将药物吸入口中,屏气约10秒钟。④拿出准纳器,缓慢恢复呼气,关闭准纳器(听到咔哒声表示关闭)。张家港本地干粉吸入器销售方法
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