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胶原酶基本参数
  • 品牌
  • Nordmark
  • 产品名称
  • 胶原酶
  • 产地
  • 德国
  • 厂家
  • Nordmark
  • 有效期
  • 24个月
胶原酶企业商机

Nordmark提供高质量胶原酶NB产品,适用于各种科研用途的qi guan,组织的单细胞解离;具有GMP无动物源等级,可进行临床用途的细胞解离。Nordmark有超30年高质量胶原酶供应,按照制药级标准进行纯化和生产。严格的生产标准带来可靠的批间一致性和出色的性能。Nordmark胶原酶NB是旨在获得更高产量的活细胞。我们希望您能在我们的曼博官网页面找到您的应用,您可以按生物体种属、qi guan或组织类型、细胞类型进行浏览。如您想了解更多关于Nordmark相关产品信息,欢迎咨询上海曼博生物!胶原酶的正确使用方法是怎样的?Serva胶原酶MSCs培养

Serva胶原酶MSCs培养,胶原酶

Nordmark Biomedicals研发的Nordmark 胶原酶系列产品在不同种属之间应用guangfan,常用的NB4、NB5、NB6和AF系列胶原酶广泛应用于人和小鼠组织或qi guan解离外,还可应用于在猪和大鼠组织或qi guan的解离。例如,0.25-0.35 PZ U/ml NB4和NB6可以对人源肝脏组织解离获得肝脏细胞;0.08PZ U/ml的NB4胶原酶可以对小鼠肝脏组织进行解离获得肝脏细胞;0.2PZ U/ml的NB8胶原酶可以对猪肝脏组织进行解离得到高质量的肝脏细胞;0.6 mg/ml NB 1可以用于解离人肝脏组织以获得人肝脏干细胞。如果您有关于利用胶原酶从不同种属的肝脏中解离细胞的需求,欢迎随时与我们联系。Serva胶原酶MSCs培养胶原酶的正确使用方法。

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Nordmark胶原酶为客户定制了不同级别、不同规格胶原酶产品,为不同研究阶段的客户提供了更多的选择性,如对于致力于基础研究的科研用户,可以选择性价比较高的NB4、NB5胶原酶产品,既能满足实验需求,又能节约实验室经费。此外,nordmark胶原酶还为临床研究的客户定制了cGMP级别的NB6胶原酶,并且nordmark的GMP级别的胶原酶产品在FDA完成了DMF备案,为客户在临床申报时提供了更加完善的技术资料。如果您想获得更多的关于细胞解离的资源,欢迎随时与我们联系。

脂肪组织来源的MSC细胞Nordmark胶原酶解决方案:生物制药企业脂肪来源的间充质干细胞(MSC)的研究需求越来越大,获得高质量的MSC对研究结果有着重要影响。为了在实际行动中更好的帮助客户,Nordmark制作商贴心的为用户提供了技术资料。以NB4/NB5/NB6胶原酶在脂肪组织解离获得MSC细胞为例,Nordmark推荐了胶原酶使用浓度(1 mg/ml)、解离条件(温和摇床条件1200rpm/min,37℃孵育30min)、过滤条件(125um细胞筛网)、离心条件(4℃、400g离心8min)等,能够有效帮助用户节省探索比较好处理条件的时间和工作量。如果您想获得更多的关于Nordmark胶原酶解离细胞的资源,或在生物医药研发过程中有使用胶原酶的需求,欢迎随时与我们联系。什么牌子的胶原酶好用?

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多种细胞解离方案,满足不同需求。Nordmark Biochemicals的胶原酶产品不仅提供了多种型号的产品,还针对不同细胞类型和组织类型提供了多种解离方案。不同型号的胶原酶在不同组织中的使用浓度有所差异,因此Nordmark Biochemicals为不同组织中的应用提供了对应的protocol或publication,能够满足不同实验需求。Nordmark Biochemicals的NB1和NB6产品是GMP级别的胶原酶产品,已经取得FDA备案DMF号。这些产品具有高稳定性和高安全性,能够为临床研究提供保障。针对客户在不同阶段的需求,Nordmark Biochemicals提供了匹配度更高的产品,为生物医药企业在早期研发阶段节约资金,同时为临床研究提供了保驾护航。更多关于Nordmark胶原酶相关产品信息,欢迎咨询上海曼博生物!胶原酶在人体中发挥着重要的作用,如调节细胞增殖和血管生成等。罗氏胶原酶现货哪里买

为什么胶原酶会有沉淀?Serva胶原酶MSCs培养

NB6GMP用于从实体瘤组织中提取TILs**浸润性淋巴细胞(TIL)疗法的重点在于利用患者自身的免疫系统对kang ai症。此过程步骤之一是从实体瘤中提取高质量的TIL细胞。以下以胰腺**举例说明:1、将手术中获取的胰腺组织转移到培养皿中;2、添加5ml的CollagenaseNB6GMP溶液(0.2pzu/ml)于50ml离心管中(TubeA)并置于冰上;3、添加适量CollagenaseNB6GMP溶液于培养皿中,覆盖胰腺组织即可;4、用无菌手术刀和镊子将胰腺**切碎,使切碎的**组织长度不超过3mm;5、将胰腺**组织碎片转移到TubeA中,确保所有组织碎片浸没在消化液中;6、37℃,震荡孵育20min;7、添加大于20ml的预冷PBS至TubeA中并混匀;8、使用70μm细胞过滤器将TubeA中的溶液过滤并转移到新的50ml离心管中(TubeB);9、TubeB于4℃,300g离心5min;10、移除TubeB中的上清液,使用培养基重悬细胞;11、细胞接种培养;12、体外筛选特异性靶向胰腺**的TIL。Serva胶原酶MSCs培养

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