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AKG寿命很短,可能是依赖在肠细胞和肝脏中的快速代谢(Dąbeketal.,2005)。超过60%的肠内AKG以不同的形式通过肠道，并且不像谷氨酰胺和谷氨酸那样被氧化到100%(Junghans等，2006)。在肠上皮细胞中，AKG被转化为脯氨酸、亮氨酸等氨基酸(Lambertetal.，2006)。此外，肠内补充AKG可以显著提高循环血浆中胰岛素、生长ji素和y岛素样生长因zi-1(IGF-1)等ji素的水平(Colombetal.，2004）；而AKG的所有衍生物(如谷氨酰胺或谷氨酸)在通过肠道上皮时都立即转化为二氧化碳(Harrison和Pierzynowski,2008)。正因为AKG在细胞能量代谢中起着至关重要的作用，并参与多种代谢途径，同济生物对AKG研究领域的进展进行综述，以促进对AKG的认识。同济生物首脑®AKG科学组方，天然健康，服用简单，性价比高。逆龄片akg

女性朋友们都知道抗糖化的重要性，因为吃糖过多会加速衰老。这是因为当你摄入过多糖分时，我们的线粒体会过度供能，从而产生大量的氧自由基反应。同济生物提醒，要控制细胞的衰老，并不在于你使用多高明或多先进的护肤品；因为没有任何护肤品能够控制住你的线粒体，也没有任何护肤品能真正意义上抗糖化、抗老化。因此，在这个过程中，我们应该采取的方案是：首先从饮食结构入手，做好抗糖化，不吃甜点、不吃糖、不吃甜食、少吃jing米白面。另外一步是通过补充AKG、蔬菜等抗氧化成分。蔬菜的抗氧化作用主要在我们的细胞表层，而AKG的主要作用则是能够针对我们的线粒体产生一个定向的功能。营养AKG同济生物AKG片：科学k衰的特膳阴营养补充剂；

疾病的本质——细胞功能障碍！皮肤衰老的本质——胶原蛋白流失！细胞干瘪了，老化了，休眠了，就算我们每天抹的是一万元的兰蔻、迪奥、雅诗兰黛，眼袋消失不了，苹果肌也鼓不起来，皱纹更不会消失！皮肤该松的松、该皱的皱！各脏腑功能不断下降，慢病越来越多……不解决细胞问题，再好的化妆品、保健品用了也没有效果。同养AKG，J活线粒体，促进胶原蛋白合成，延长端粒，提高NAD+水平，综合调理改善各脏腑功能，从源头解决衰老和疾病的根源，让我们焕然新生！岁月无情，青春有限，是拿起新武器的时候了，对K衰老，战胜慢病，我有我的N龄神器——上海同济生物AKG！

市场上的AKG补充剂来源多样，既有人工合成的，也有天然提取的。那么，天然的AKG是从哪些植物、蔬菜、水果中提取的？其具体提取方法如何？同济生物将带您深入了解天然AKG的来源与提取工艺，以及如何辨别天然与人工合成的AKG。天然AKG通常从某些特定的植物、蔬菜和水果中提取。这些天然来源中富含α-酮戊二酸或其前体化合物，经过特定的工艺可以提取出高纯度的AKG。一些常见的天然AKG来源，如菠菜、羽衣甘蓝、葡萄、西兰花、苹果等，经过提纯处理后仍然能够获得高纯度的AKG。同济生物AKG片，年轻的肌密！

AKG影响骨组织的另一个机制，是对机体内分泌系统的影响。谷氨酰胺和谷氨酸在鸟氨酸中转化，然后转化为精氨酸。鸟氨酸和精氨酸都能刺激生长ji素(GH)和yi岛素样生长因ziI(IGF-I)的分泌。GH-IGF-I功能轴的成骨作用广为人知，并得到了很好的描述。AKG还可能通过谷氨酸受体(GluR)的相互作用影响骨结构。AKG也被称为免疫营养因子，在一般免疫代谢中发挥重要作用。谷氨酰胺是淋巴细胞和巨噬细胞的重要燃料。巨噬细胞和中性粒细胞参与了早期的非特异性宿主防御反应，并在对脓毒症的病理生理学和保护中发挥重要作用。同济生物医药研究院发现以往的研究表明，在脓毒症和损伤等炎症状态下，循环和免疫细胞对谷氨酰胺的消耗增加。研究表明，添加谷氨酰胺可以增强烧伤或术后患者中性粒细胞的体外杀菌活性。近来的一项研究表明，AKG可以通过抑制ATP合成酶和TOR延长秀丽隐杆线虫成虫的寿命。他们发现，三羧酸循环的中间产物AKG延缓了线虫的衰老并延长了50%的寿命，以8毫米AKG浓度依赖的方式使野生型N2虫的寿命z长。Chinetal也发现AKG不仅延长了寿命，而且延缓了与年龄相关的表型，如快速、协调的身体运动能力的下降。本研究报道AKG在衰老方面有更大的潜在价值。AKG能抑制肌肉中蛋白质的分解，因而得到健美运动员的青睐；AKG补充剂品牌

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氧化戊二酸受体1（Oxoglutaratereceptor1,OXGR1）是一种感应三羧酸（Tricarboxylicacid,TCA）循环关键代谢中间产物α-酮戊二酸（α-ketoglutarateacid,AKG）的内源性受体。以往研究发现OXGR1在睾丸中表达量比较高，但其在男性生殖系统中的细胞分布和生物学功能尚不清楚。因此，同济生物医药研究院认为，这作为揭示雄性生殖系统中OXGR1的潜在功能，具有重要的临床意义和应用价值。为研究OXGR1在附睾中的细胞定位和表达模式，作者发现OXGR1定位于附睾平滑肌细胞中，衰老和热应激均可下调附睾OXGR1蛋白表达。为进一步研究OXGR1在附睾中的生物学功能，作者构建了OXGR1全身性敲除（OXGR1globalknockout，OXGR1-GKO）小鼠模型，发现OXGR1-GKO可导致小鼠附睾头、体和尾三段附睾管形态畸变，附睾管管腔面积***减小，且雄性OXGR1-GKO小鼠产活仔数***降低。逆龄片akg