广东深圳二类注册证 CE证真空采血管出口企业

一次性使用真空采血管 真空采血管黑色头盖: 柠檬酸钠血沉试验管血沉管(3.8%柠檬酸钠4:1)由丁基胶塞+PP管帽+PET试管构成，辐照灭菌，1.6ml、2.4ml(12.4*75mm),4ml(12.4*100mm)规格满足不同需求，又称ESR管或血沉管，采●血管管内添加柠檬酸钠抗凝剂,抗凝剂与血液的比例为1:4，用于红细胞沉降率的测定血沉检测，通过观察红细胞的沉降速度,可以初步评估机体的炎症反应和疾病状态，100支/板,1800支/箱，主要用于血沉试验(即红细胞沉降率测定)。良好的密封性和气密性，防止交叉污染，保护医护人员安全。广东深圳二类注册证 CE证真空采血管出口企业

制备标本均为血清，红头管和黄头管的区别是它不含分离胶。用于临床生化、免疫、内分泌、放射免疫、PCR等检测实验。内壁处理，防止血细胞附壁。

内含EDTA-K2(K3)抗凝剂，制备标本为全血。用于血液常规、血型鉴定、交叉配血等实验。

内含肝素钠（钾 锂）抗凝剂，制备标本为血浆，全血。用于血浆生化实验、血液流变学实验。

用于血凝固实验，凝血因子的检测实验。内壁处理，防止血小板的聚集和粘附。定量采●血，采●血量为1.8ml 或2.7ml。

内含抗凝剂和防止血糖降解的氟化钠，制备标本为血浆。用于血糖、糖耐量实验。

广东促凝剂真空采血管厂家促凝剂-分离胶管(黄色头盖):内添加有惰性分离胶和促凝剂，适用于急诊血清生化、药物动力学试验等。

不同检验项目需要不同状态的血液标本，如全血、血清、血浆等，有些项目不能一起检测，也需要分开抽不同管的血。下面来介绍下不同采●血管的作用：无添加剂管:干燥真空管，采●血管不含添加剂，采●血管内壁均匀涂有防治挂壁的药剂，采●血量3-5ml。常用于常规血清生化(如电解质、肝肾功能、心肌酶谱、血脂等)，甲状腺功能、传染病八项检测(如乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等)、微量元素检测、标志物检测(如肺、肝、前列腺等相关标志物)，以及其他血清学相关检验。黑色采●血管含有3.2%-3.8%的柠檬酸钠(枸橼酸钠)，其抗凝剂与血液的体积比为1:4。采●血量2-5ml。一般用于血沉检测。

惰性分离胶促凝管（黄色头盖）：采●血管内添加有惰性分离胶和促凝剂，管壁经过硅化处理。标本离心后，惰性分离胶能够将血液中的液体成分（血清或血浆）和固体成分（红细胞，白细胞，血小板，纤维蛋白等）彻底分开并完全积聚在试管而形成屏障，标本在48小时内保持稳定。促凝剂可快速凝血机制，加速凝血过程。

肝素抗凝管（绿色头盖）：采●血管内添加有肝素钠或肝素锂。肝素直接具有抗凝血酶的作用，可延长标本凝血时间。适用于红细胞脆性试验，血气分析，红细胞压积试验，血沉及普能生化测定，不适于做血凝试验。 血浆分离管：在惰性分离胶管内加入肝素锂、肝素钠抗凝剂可达到快速分离血浆的目的是电解质检测的选择。

一次性使用真空采血管紫色头盖:EDTA.K3抗凝管(血常规管)由丁基胶塞+PP管帽+PET试管构成，辐照灭菌，2ml、3ml、4ml(12.4*75mm),3ml、4ml、5ml(12.4*100mm)规格满足不同需求，采●血管内含有抗凝剂EDTA.K3(乙二胺四乙酸三钾)，在血常规检测中EDTA抗凝剂与其他抗凝剂比较而言，对血球的凝集及血细胞的形态影响较小。EDTA可以与血液中的钙离子结合，从而阻止血液凝固，这种采●血管采集的血液样本适合用于血型检测，血细胞计数、血红蛋白测定等血常规检查。灰色头盖血糖管(氟化钠+肝素钠)由丁基胶塞+PP管帽+PET试管制成，用于血糖测定或糖耐量检测。国内EDTA-K2血常规真空采血管出口企业

提供多种种类(不同颜色管帽、不同添加剂及抗凝剂)和规格的真空采血管的厂家以满足不同血液检测项目的需求。广东深圳二类注册证 CE证真空采血管出口企业

用于常规血清生化、免疫学检测等。血液采集后，经离心后，分离出上层黄色液体是血清，里面包含了各种生化指标和免疫相关物质，为疾病诊断提供重要依据。

针对不同检测项目的需求，采●血管开始向多样化、专业化方向发展，出现了如普通血清管、肝素抗凝管、EDTA 抗凝管、枸橼酸钠抗凝管等多种类型。

采●血管的生产工艺和质量控制愈发严格和精细。从原材料的选择，到生产过程中的无菌操作、添加剂的精细配比，再到产品的质量检测，每一个环节都经过精心把控，以确保采●血管能够准确、稳定地采集和保存血液样本，为现代医学检验提供可靠支持。 广东深圳二类注册证 CE证真空采血管出口企业

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。