自噬在EAE模型中的研究鲜有报道，本实验提出在EAE早期，即存在着自噬水平的降低，并贯穿疾病全程。进一步抑制自噬水平，可以促使疾病早期小胶质细胞***，增高病程中IL-1β的表达水平及炎细胞浸润情况，加重神经功能缺损，所以EAE自噬水平的降低是导致疾病炎症反应发***展的可能原因。这为***MS提供了新的临床思路和***策略。但本实验尚不能明确自噬降低的原因，有待进一步的研究。HE染色结果显示免疫后16 d及30 d EAE+3-MA组小鼠炎细胞浸润情况较同时间点EAE模型组加重EAE模型的诱导方案比较繁杂，各种方案发病机制不尽相同。四川哪里有eae模型造模方法
通过对EAE动物模型的基因表达分析，科学家们得以进一步深入了解多发性硬化症（MS）的遗传背景。这一分析过程涉及对模型动物体内基因表达水平的定量和定性研究，通过对比正常动物与EAE模型动物的基因表达差异，科学家们能够识别出与MS发病相关的关键基因和基因网络。这些基因可能涉及免疫调节、神经保护或修复等多个方面，它们的异常表达可能与MS的发病风险、疾病进程以及疗愈效果密切相关。因此，对EAE动物模型进行基因表达分析不仅有助于揭示MS的遗传机制，还为开发针对特定基因靶点的疗愈方法提供了新的思路和方向。这一研究领域的进展将有助于我们更深入地认识MS这一复杂疾病，为未来的疗愈和预防策略提供有力支持。四川哪里有eae模型造模方法NBP和BMSCs联合可有效缓解EAE模型小鼠的症状。
科学家们可以通过精细调控EAE动物模型的免疫反应，深入研究免疫疗法在多发性硬化症（MS）疗愈中的潜在应用。在EAE动物模型中，科学家们可以模拟MS患者体内免疫系统的异常反应，通过调控免疫细胞的活性、数量和功能，观察其对疾病进程的影响。这一过程不仅有助于揭示MS发病过程中免疫系统的关键作用，还能为开发新的免疫疗法提供重要的实验依据。通过调控EAE动物模型的免疫反应，科学家们可以测试不同免疫疗法的效果，评估其对MS的疗愈效果以及可能产生的副作用，从而为MS的临床疗愈提供更加安全和有效的方案。因此，调控EAE动物模型的免疫反应是研究免疫疗法在MS疗愈中应用的重要手段，对于推动MS的疗愈进展具有重要意义。
从鸟类到哺乳类的多种动物如鸡、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功诱发EAE，但不同种属或同一种属不同品系动物的敏感性有很大差异。对EAE敏感的动物有Lewis、DA大鼠，PL/J、SJL/J小鼠，Hartley、Strain13豚鼠。虽然豚鼠对诱发EAE相当敏感，但其品系复杂，有关试剂缺乏，一般不常用作实验对象。相比之下大鼠及小鼠的背景知识及相关试剂则较为普遍，遗传学、免疫学等方面的研究也较深入，且其EAE在临床、病理、免疫及生化改变等方面都与人类脱髓鞘疾病较为相似，因此应用比较为普遍。胶原纤维酸蛋白（GFAP）也参与EAE模型的诱发。
通过对EAE动物模型的深入研究，科学家们有望为多发性硬化症（MS）患者带来更加有效的疗愈方法和更好的生活质量。EAE动物模型作为模拟MS病理过程的重要工具，为科学家们提供了一个独特的实验平台，使他们能够更深入地了解MS的发病机制和疗愈靶点。通过深入研究EAE动物模型的病理变化、免疫反应以及神经再生等方面，科学家们可以筛选出潜在的疗愈药物或方法，并评估其疗效和安全性。这些研究成果有望为MS患者提供更加个性化和精细的疗愈方案，帮助他们减轻症状、延缓病情进展，并提高他们的生活质量。因此，对EAE动物模型的深入研究将为MS患者带来希望，并为未来的医学进步开辟新的道路。如何制作EAE小鼠模型？上海真实的eae模型动物实验外包
啮齿动物EAE模型仍有许多局限性。四川哪里有eae模型造模方法
EAE是由针对CNS髓鞘发生免疫攻击的CD4+T介导的自身免疫性疾病，抗原致敏的T细胞穿过血脑屏障进入中枢，诱发对自身髓鞘抗原的免疫应答，导致脑及脊髓的免疫损伤。EAE是人类MS的经典动物模型，通过对EAE发病机制、病情发***展规律、临床及病理改变、***及预防等方面的深入研究，能够为MS的***提供充分的实验依据。国内外学者试用多种易感动物建立EAE模型,以期阐明MS及EAE的发病机制,并为其病情的监测、复发的预防、***方案的选择以及新疗法或新药物的筛选等提供可靠依据。四川哪里有eae模型造模方法
