超声刀系统由强生公司在90年代推出,跟传统电切割设备在切割效率、术中热损伤等指标相比有的优势,2000年超声刀产品进入国内市场,目前国内市场主要由强生等进口品牌垄断,价格昂贵,造成患者需要承担较高的医疗费用。近年来,我国积极鼓励国产内窥镜微创手术医疗器械的研究与开发。作为一家成立三年的医疗科技公司,世格赛思医疗一直以“普及微创医疗科技、分享质量人文关怀”为使命,秉持进⼝替代,国产突围的产品理念,围绕微创外科超声刀系统、电动吻合器等产品开展自主研发,以高分子材料及金属材料的合成和改性为基础,将传统的无源手术耗材创新的打造为有源的智能的耗材(好比将传统的牙刷升级为电动牙刷)。超声刀的使用,不需电流通过人体组织,使用起来更加安全,且手术过程不产生烟雾,保证了手术视野的清晰。超声刀规格
算法:基于神经网络控制算法技术1)Neu-Track智能追踪系统谐振频率,通过自学习模型算法,让主机软件系统可以适配任何换能器,并在驱动带宽内无需矫正直接使用,提高了系统的鲁棒性及稳定性。2)Neu-Seal自适应组织切割神经网络谐波控制算法,其闭合血管直径更大,不同组织智能识别,使不同组织切割及凝血时间更接近,采用自学习算法模型,系统随工作时间更加稳定可靠。3)Neu-Cut通过AI软件算法,智能感知组织切割进度,在组织切割即将完成时自动降低驱动功率并发出切割不同阶段警戒声,保护钳头,提高钳头垫片寿命,提高超声刀钛合金刀芯寿命。京津冀超声刀供应超声手术刀正是微创外科的关键组成部分。
在创新能力方面,世格赛思始终坚持技术创新,积极开展产学研合作,与国内外高校、科研机构建立了紧密的合作关系,此外,世格赛思牵头的一项超声刀项目获国家重点研发计划支持。荣获“专精特新”和“创新型”两项荣誉认定,是对世格赛思在医疗科技领域的专业、精细、特色和创新的肯定。未来,世格赛思以此次获评为新的接力点,将继续秉承“专注专业、目标聚焦、品质、持续创新”的经营理念,不断提高自主创新能力,增强核心竞争力,为客户提供更质量、更高效的医疗产品和服务,实现持续健康发展,为推动医疗科技领域的发展做出更大的贡献。
在精细管理方面,世格赛思始终坚持以质量为心,严格遵循国家和行业的相关标准,建立了完善的质量管理体系。公司通过了ISO13485国际质量体系认证,公司检测中心获得国家认可实验室CNAS资质证书、产品获得了欧盟CE国际认证,取得SGS《EU2016/425》PPE证书,确保了产品质量的稳定和可靠。在特色服务方面,世格赛思始终以客户需求为导向,积极开展市场调查和需求分析,为客户提供个性化、差异化的解决方案。公司建立了完善的售后服务体系,为客户提供、一站式的服务支持,赢得了客户的信赖和好评。市场对微创外科手术器械的需求日益增大,市场急需国产超声刀产品。
技术:雾化技术雾化设计,世格赛思医疗通过优化刀头设计、雾化位置、喷射方向,雾滴粒径,控制算法等实现了的术中烟雾控制。通过临床实验对比,世格赛思的超声刀所产生的雾气远低于国内同行,略高于进口品牌。未来趋势|市场规模据相关数据显示,国内超声刀的年销售数量从2015年10万个到2019年的60万个,据此数据预测,到2024年超声刀的销售数量将达到350万个。2015年超声刀的销售金额为,据此数据预测,到2024年超声刀的销售金额将达到60亿元左右。随着国内超声刀迅速崛起,与进口超声刀的市场份额相比,销售数量从2015年的,据此数据预测,到达2024年将达到53%,国内超声刀的市场份额将超过进口品牌。超声刀激发时,避免触碰金属或骨骼等坚硬物体,造成刀头的断裂或导致组织损伤。胸外科超声刀中标
世格赛思的优势在于手术器械及手术耗材的研发创新。超声刀规格
当前临床上超声软组织切割止血系统(以下简称“超声刀“)至少面临四大问题,首先是手术烟雾,超声刀振动产生的空化效应在组织液或血液中产生了雾气,过大的雾气遮挡了腹腔镜的视线,导致医生无法看清组织;其次是切割及凝血不稳定,术中使用不顺畅,术后存在较大的风险。第三是刀头稳定性,常出现术中刀头断裂,超声刀工作于高频共振状态,加速度非常大,刀头极易断裂失效,近些年随着超声刀头复用概率下降,断刀事件发生较少,但刀头随着手术时间长切割和凝血稳定性大幅度下降。是经济问题,质量的进口超声刀,购置成本高,病人收费低,导致不得不复用,存在巨大的交叉风险。超声刀规格