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糖尿病细胞模型基本参数
  • 品牌
  • Human Cell Design
  • 产品名称
  • 人源胰岛B细胞
糖尿病细胞模型企业商机

在 Human Cell Design 的研发过程中,科学家们采用了先进的细胞工程技术,通过基因编辑和细胞培养等手段,成功构建了多个高质量的人源胰岛β细胞模型。这些细胞模型不仅在结构上与天然胰岛细胞高度相似,还能够在功能上模拟胰岛细胞的生理行为,为糖尿病研究提供了可靠的实验工具。HCD 的 EndoC-BH5 细胞系在糖尿病研究中具有广泛应用,其在高葡萄糖环境下能够表现出胰岛素分泌反应,为研究胰岛素调节机制和开发新型抗糖尿病药物提供了重要支持。这些细胞模型的高稳定性和可重复性,使得研究结果更加可靠,为科学家们提供了宝贵的研究平台。全球200+学术与制药实验室测试和批准了Huamn cell design(HCD)的糖尿病细胞模型。云南糖尿病细胞模型高效的葡萄糖依赖性胰岛素分泌

云南糖尿病细胞模型高效的葡萄糖依赖性胰岛素分泌,糖尿病细胞模型

葡萄糖脂毒性研究:胰岛 β 细胞鉴定标志物,胰岛 β 细胞功能性标志物,胰岛 β 细胞糖脂化合物研究。筛选胰岛素分泌促进药物:促胰岛素分泌药物筛选,功能机制研究,干细胞zhi liao糖尿病参照对比。基于高通量筛选的 siRNA 靶标验证和筛选:高通量胰岛 β 细胞靶点鉴定和筛选,糖尿病疾病模型构建,促胰岛素分泌药物筛选。干细胞zhi liao糖尿病:参照对比。Human Cell Design 开发了创新且安全的人类β细胞系生产方法。首先,将每个转导的人类胎儿胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的肾被膜下,因为该部位是人类胰腺发育的允许部位。在 6 到 8 个月内,所有移植的小鼠都发生了原发性胰岛素瘤,这导致它们的血糖水平下降。与其他胰腺移植相比,原发性胰岛素瘤是高度血管化的。然后将原发性胰岛素瘤中这些高度血管化的区域分离,用在大鼠胰岛素启动子控制下表达 hTERT 的慢病毒进行转导,并移植到其他 SCID 小鼠中江苏糖尿病炎症糖尿病细胞模型糖尿病细胞模型人源胰岛B细胞已经进行了功能性验证。

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作为一个开创性的生物技术公司,Human Cell Design 已经走在了人源细胞模型研发的前沿。通过其独特的细胞工程技术,HCD 能够生成高度均一、功能性强的人源胰岛β细胞。这些细胞不仅能够在实验室环境中大量生产,还能稳定表达各种重要的胰岛细胞标记物。这些细胞模型广泛应用于糖尿病研究中,从基础研究到药物筛选,HCD 的细胞系都发挥了重要作用,为科学家们提供了宝贵的研究工具。目前,Human Cell Design 的细胞模型已经在全球 200 多家生物医药和科研机构中使用,为众多糖尿病研究提供了坚实的基础。这些细胞模型不仅具有高度的功能性,还展示了稳定性和可重复性,使得研究结果更加可靠。通过持续的技术创新和产品优化,HCD 将继续带领人源细胞模型的发展,为糖尿病等重大疾病的研究和zhi liao贡献力量。

根据从啮齿动物β细胞获得的数据来看,葡萄糖转运蛋白SLC2A2头次被认为是葡萄糖感知的主要决定因素,而后来的研究表明,葡萄糖激酶(GLK)是主要决定因素。在人类β细胞中,GLK被认为是葡萄糖感知的主要决定因素。为了克服这些限制,在HumanCellDesign中生成了新的β细胞系。EndoC-βH1是通过将表达SV40LT的慢病毒载体转导到人类胎儿胰腺芽中来开发的。随后将转导的芽移植到SCID小鼠体内,生成的表达SV40LT的细胞增殖并形成胰岛素瘤。糖尿病细胞模型EndoC-BH5 细胞以稳健且可重复的方式分泌胰岛素以响应葡萄糖刺激。

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Humancelldesign(HCD)通过将永生化转基因hTERT和SV40大T以及单纯疱疹病毒-1胸苷激酶整合基因转移至人胎儿胰腺中,产生EndoC-βH5细胞。扩增后使用CRE ji huo去除永生化转基因,并使用更昔洛韦消除剩余的未切除细胞,所得细胞作为可立即使用的EndoC-βH5细胞进行分发。EndoC-βH5已经成功进行了转录组、免疫学和的功能测定。即用型EndoC-βH5细胞显示出高效的葡萄糖依赖性胰岛素分泌。欧洲四个du li实验室观察并再现了强劲的10倍胰岛素分泌指数。EndoC-βH5细胞响应葡萄糖以动态方式分泌胰岛素。GLP1R和GIPR介导的信号增强葡萄糖刺激EndoC-βH5细胞的胰岛素分泌。全世界有超过 5 亿成年人患有糖尿病,糖尿病细胞模型可用于研究胰腺内分泌细胞功能、糖尿病机制和研究策略。EndoC-BH1糖尿病细胞模型官方代理

糖尿病细胞模型——即用型 EndoC-BH5 细胞是第三代永生化人类胰腺 B 细胞系。云南糖尿病细胞模型高效的葡萄糖依赖性胰岛素分泌

在胰岛细胞刺激中,基础和高D-葡萄糖条件之间的刺激指数为11.6±1.8。通过应用不引起胰岛素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻断D-葡萄糖诱导的钾通道开放剂二氮嗪(100mM),验证了胰岛素分泌对D-葡萄糖的特异性。胰岛素分泌以D-葡萄糖浓度依赖性方式增加,从0mMD-葡萄糖时的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖时的679.2±39.5ng/h/106细胞。胰岛素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖,分别有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/106细胞。Human cell design 构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。通过多轮次优化改良,获得的功能胰腺B细胞,无限接近天然人源胰岛B细胞,其胰岛素分泌功能与天然细胞类似,基于PDX1/NKX6.1关键基因验证的细胞均一性达到90%以上(左图),在2.8 mM and 11 mM葡萄糖剂量下表现出10倍的胰岛素分泌反应(右图),对GLP-1R激动剂, Exendin4刺激产生明细那反馈, 且可实现批量化生成,实现稳定供应。云南糖尿病细胞模型高效的葡萄糖依赖性胰岛素分泌

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