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子宫内膜异位症模型基本参数
  • 品牌
  • 英瀚斯
  • 型号
  • 适宜人群
  • 全部
  • 不适宜人群
  • 保质期
  • 长期
子宫内膜异位症模型企业商机

将人子宫内膜碎片经腹腔注入SCID小鼠体内以建立SCID小鼠子宫内膜异位症(EMT)模型,并观察其成模情况。方法 取56~62日龄CB-17 SCID雌性小鼠18只,体质量17~25 g,腹部常规消毒后用16号针头于小鼠下腹正中行腹腔穿刺,注入含子宫内膜碎片的磷酸缓冲液(PBS) 0.2 mL,含内膜碎片8~10块。种植第2日给予30 mg/kg体质量的苯甲酸雌二醇于小鼠腿部肌肉注射,以利于子宫内膜生长种植。结果 造模4周后见小鼠形态消瘦,部分呈病态,行手术打开腹腔见散在不典型内异病灶,取病灶检测未见典型的子宫内膜异位症病理学变化。通过建立子宫内膜异位症模型,我们可以更好地理解疾病的发病机制。陕西专业的子宫内膜异位症模型实验外包

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子宫内膜异位症模型异位灶的形成需要有血管的建立来提供能量。血管内皮细胞因子(VEGF)是一种多功能的细胞因子,它可促进血管内皮细胞增殖。黄荷凤[口]将EM患者的子宫内膜种植到ICR小鼠腹腔内,移植后3d内,移植的内膜细胞只能够通过腹腔液或者临近组织得到部分的氧和营养物质,所以受到了缺血缺氧等的剌激,从而诱导了VEGF的强表达,使它明显高于手术前,通过诱导血管形成及组织重构来满足继续生长。VanLangendonckt[四]等将月经期内膜加入血清或红细胞接种于裸鼠腹腔,观察到间质中含铁血黄素沉积。认为经血中红细胞是形成含铁血黄素的原因,也是引起慢性炎症和氧化损伤的因素之一,从而诱导VEGF等的表达,通过促使新生血管的形成参与了EM的病理河北大鼠子宫内膜异位症模型有哪些研究人员正在利用子宫内膜异位症模型探索新的改善手段。

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小鼠在子宫内膜异位症模型建立上的研究子宫内膜异位症是一种因子依赖性、出血性、炎症性和遗传性疾病,它是有活性的子宫内膜在被覆内膜的宫腔和子宫以外的部位生长、浸润,从而引发疼痛、结节、月经紊乱以及不孕症等疾病。为了探索改善子宫内膜异位症的方法,常采用小鼠建立子宫内膜异位症动物模型时,使用比较多的是包括SCID小鼠、裸鼠在内的免疫缺陷小鼠。采用SCID小鼠或裸鼠进行子宫内膜异位症的建模,便于实验研究。子宫内膜异位症(内异症)动物模型的建立可以有自发、异体移植和诱发3种主要模式。

用于子宫内膜异位症的动物模型主要包括以下几种:狲猴、狲狲等非人灵长类动物、家兔、大鼠、小鼠、免疫缺陷小鼠等,其中非人灵长类动物拥有许多与人类相同的特征,类似于人类该病的表现,但此类模型所需经费昂贵;家兔可用于研究EM对卵子释放、拾卵、卵子运送的影响;大鼠与小鼠具有相类似的特点,如性成熟早,繁殖力强,可用于EM对娃振、粘连形成、黄体功能缺陷及自身免疫等方面影响的研究,但Gumming[l]等研究表明小鼠在某些方面可能优于大鼠模型,如环境中的TCDD(二噩英的一种),可抑制小鼠体液免疫TCDD在狲猴模型中经证实可增加EM的发生率;免疫缺陷小鼠可以克服异种间的免疫排斥反应,可保留人子宫内膜组织学、染色体以及生物化学的特性,并且对各种药物的敏感性不发生改变该模型为我们提供了一个研究子宫内膜异位症中神经-内分泌-免疫网络失衡的平台。

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子宫内膜异位症模型成功的判断标准:肉眼可见移植物体积明显增大,呈暗红色或透亮的小囊泡,有些形成多房的囊肿,囊肿内充满暗红色或澄清液体;移植物表面有血管形成,移植物可与周围组织形成粘连。显微镜下见移植物生长成腔样结构,可见腺上皮及间质细胞生长,并肩腺体形成,腔内壁所衬的上皮细胞层以柱状上皮或立方状细胞形成环形或锯齿状生长,部分上皮细胞可见核下空泡。腺体结构与大鼠正常子宫内膜腺体结构相似。根据公式计算成模率:成模率(%)=移植成功的大鼠只数/造模大鼠总只数×%。子宫内膜异位症模型的建立有助于揭示疾病与因子之间的关系。陕西靠谱的子宫内膜异位症模型动物实验外包

研究人员正在利用子宫内膜异位症模型探索疾病的微生态失衡问题。陕西专业的子宫内膜异位症模型实验外包

子宫内膜异位症模型是通过将子宫组织移植到肠系膜上而诱发的。简言之,供体动物(发情期)经宫颈脱位处死,取出两侧子宫角并置于温箱中。将子宫角纵向打开,切成约 4 平方毫米(2 毫米*2 毫米)的正方形小块,然后移植到发情期受体小鼠的腹壁上来构建子宫内膜异位症模型。动物模型总体可以分为两类,一是自发性动物模型,即不需干预就可自发形成类似人类EM的病灶;二是诱发性动物模型,即通过各种方法将内膜组织或细胞移植于动物体内,形成EM病灶。陕西专业的子宫内膜异位症模型实验外包

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