所有反应孔背景信号好、Ct值都在19~25之间,荧光扩增曲线呈典型的S型,说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测,每份样本平行三次,结果分别如图2、图3、图4、图5所示,由图可见,每个样本的平行实验,其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下:将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液至,加入200μL的核酸释放剂(20mM~80mM的氢氧化钠溶液、~、~、~、~***钠、~3%甲酰胺),涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀;然后再加入200μL核酸释放剂,涡旋1min至沉淀完全散开,5000g离心30s,弃上清;向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的血液基因组DNA;取上清液3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对,具体操作过程:将取血管颠倒混匀数次,吸取200μL血液于。口腔拭子供人体自然腔道等部位沾取生物样本检验用。黑龙江核酸检测口腔拭子源头厂家

下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增,方法如下:将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液至,加入200μL的核酸释放剂,涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀;然后再加入200μL核酸释放剂,涡旋1min至沉淀完全散开,5000g离心30s,弃上清;向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的血液基因组DNA;取上清液3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①:50℃,2min,循环1次。步骤②:95℃,5min,循环1次。步骤③:95℃15s,55℃30s(收集荧光),循环40次。结果分析:平行扩增的荧光定量PCR反应中,阴性对照无扩增,说明反应体系正常,无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本,然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测,结果如图1所示。 吉林口腔拭子口腔拭子批发口腔拭子是海绵口腔拭子。

中文名称: 口腔拭子DNA样本保存管
英文名称: Swab DNA Storage Tube
产品规格: 200μl×20支
发货周期: 1~3天
产品价格: 询价
本产品采用医疗**的聚氨脂海绵为原材料,具有吸液性强、柔软洁净、发尘量低等优点。采样拭子头可折断,使用方便。采用的物料对微生物无危害,能大量地增加样本的采集、释放量,增强样本送检期间的保存效果。能够常温保存口腔拭子DNA长达12个月,其获得的DNA可用来完成各种基因检测及分析实验,如qPCR、NGS、SNP分析。为运输和存储提供方便,并减低其成本。
使用方法:
1.取样前清洁双手,用清水漱口1-2次,去除口腔中的食物残渣,咽尽口腔中剩余的清水。
2.撕开采样棉签外包装。
3.将棉签伸进口腔内,在内侧颊粘膜处反复擦拭20次以上,至棉头已经被唾液充分浸润(应无食物残渣等异物粘附)。
4.打开样本采集管盖,将采样后的棉签放入样本采集管内,沿手柄上的折痕折断手柄。
5.随即盖上样本采集管,完成样品取样。
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