扬州特级胎牛血清

用于体外细胞培养的胎牛血清及其制备方法：包括以下步骤：采集怀孕母牛的胎牛血液获得血浆，具体步骤如下：采用含有体积含量4-6%葡萄糖的注射液、含有质量含量0.2-0.6%柠檬酸钠的水溶液进行混合，将上述两者混合后的混合液A置入取血容器内充分滋润容器内壁；将胎牛血液置入上述滋润过的取血容器内，摇动使其与胎牛血液均匀混合；将混合均匀的含有胎牛血液的混合液B置入采的血试管，保持血液在40℃以下恒温状态，然后将采的血试管在离心机中以3000-14000r/min转速旋转5-30分钟，分离出血浆、血小板、血球，将所得血浆、血小板、血球分别采用采的血试管分离存放；胎牛血清是细胞培养中常用的天然培养基。扬州特级胎牛血清

胎牛血清制备：离心，将准备好的瓶放入离心套筒调好平衡后，对称放入离心机，按1800转/分钟离心50分钟后，放入4℃冷库备用。抽血清，取出4℃冷库离心好的瓶，注意轻抬轻放，以免将下层血块和血清混层。将经过高压灭菌装有两孔瓶塞的5000ml大瓶的抽气孔一端的管子接好空气滤器，再接到压缩机抽气口上。打开压缩机，用抽血清孔的管子轻轻抽取采的血瓶内的上清液，注意控制好抽管，避免抽到下层血块。将抽好的血清分装，即为粗制胎牛血清，放入-20℃冷库冷藏备用。福州细胞培养用胎牛血清哪家好胎牛血清是细胞培养中用量较大的天然培养基。

胎牛血清的意义：胎牛血清是采自5-8个月胎龄牛胚胎中的胎血，丰富的生长发育因子，胎牛血清非常适合各种细胞的培养，胎牛血清是细胞培养中重要的天然培养基，胎牛血清起到为细胞提供营养、支持、保护的作用。好的的胎牛血清是让细胞“快乐成长”的必备营养物，但劣质的胎牛血清，也可能会成为导致细胞死亡的“定时炸雷”。因此，挑选需要擦亮们的双眼。蛋白含量，总蛋白含量：胎牛血清一般范围是30-40mg/ml，数值偏高，可能说明牛龄偏大，不是胎牛；数值偏低，表明血清可能掺入水或者其他溶剂。血红蛋白含量：标准为不高于20mg/dl，颜色越红，数值越高；反之，数值越低。免疫球蛋白：免疫球蛋白的数值能侧面反映出时的牛龄情况，新生牛血清中容易检出IgM，IgG的含量也偏高，胎牛血清，不含IgM，IgG的含量也较低。

如何挑选好的胎牛血清：好的胎牛血清是实验的成功的前提是所有实验人做细胞培养的共识，如何挑选好的胎牛血清，可以从以下几个方面着手。1.外观，好的血清应是透明清亮，土黄色或棕黄色，无沉淀或极少沉淀，比较粘稠。如发现血清浑浊，不透明，含许多沉淀物，说明血清污染或血清中的蛋白质变性；若棕红色，说明，血清中的血红蛋白含量太高，有溶血现象。2、总蛋白含量，胎牛血清一般范围是30-40mg/ml，数值偏高，说明牛龄偏大，不是胎牛；数值偏低，表明血清可能掺水了。3、血红蛋白，标准为不高于，20mg/dl，颜色越红，数值越高；反之，数值越低。4、pH国产血清，大多高于7.5，进口胎牛血清，大多低于7.5，具体原因未知，可能和牛龄有关。胎牛血清应用比较普遍。

胎牛血清：在细胞培养过程，质量粗糙的FBS可能会导致细胞出现生长速度缓慢、不贴壁、容易老化等现象，从而导致实验受阻。经过质量验证的FBS，则可以十分确定这款FBS对哪些细胞具有良好的培养效果，进而判断其能否把自己的细胞养好。对于质量好的FBS，通常采用血清敏感性细胞（如干细胞）来进行培养验证，若培养效果良好，则其他常规细胞系的培养就更不在话下。FBS作为其他行业的副产品，其生产在本质上会受到天气、食物供应、经济条件和牛群规模等各种因素的影响，导致血清的供应可能出现货源、价格及批次间的不稳定性，从而造成实验的不顺甚至实验失败。在过去，国内外已有多个实验室出现过因血清批间差异大而导致实验结果无法重复的情况，浪费了巨大的时间和金钱成本。我们常会看到胎牛血清的标注上有对产品灭活也有没有灭活的。扬州特级胎牛血清

胎牛血清中含有大量对细胞生长必需的生长因子。扬州特级胎牛血清

血清中絮状沉淀，它们是什么，怎么处理?1.将冷冻保存的血清取出后，置4℃冰箱静止过夜；2.待血清融化后，上下颠倒，轻轻混匀，继续4℃2-3小时；3.轻轻吸取上层血清，分装，余底下50ml左右；4.低速离心5分钟，去掉沉淀。若解冻后发现有絮状沉淀物出现，该怎么处理?胎牛血清中沉淀物的出现有许多种原因，但较普遍的原因是由于胎牛血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在胎牛血清解冻后，也会存在于胎牛血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响胎牛血清本身的质量。若欲去除这些絮状沉淀物，可以将胎牛血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。扬州特级胎牛血清

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