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MCE抑制剂激动剂基本参数
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MCE抑制剂激动剂企业商机

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine(EdU)是一种胸腺嘧啶核苷类似物,在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中,EdU与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine是一种PROTAClinker,属于alkylchain类。可用于合成PROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。Leupeptinhemisulfate能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶),还具有活性。Selisistat (EX-527) 是一种有效和选择性的 SirT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂,IC50 值为 123 nM。Doxycycline (hyclate)强力霉素(盐酸)厂家供货

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Navitoclax(ABT-263)是一种口服有效的Bcl-2抑制剂,可与Bcl-xL,Bcl-2,Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合,Ki值小于1nM。IL-6蛋白,Human有效诱导肝细胞合成急性期蛋白,参与炎症反应。iFSP1是FSP1(AIFM2)的选择性有效抑制剂,EC50值为103nM。iFSP1可选择性地诱导过表达FSP1的GPX4敲除细胞发生铁死亡(ferroptosis)。iFSP1可增强多种人细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度,如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A)。ML-210是一种选择性,共价的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)抑制剂,EC50为30nM。ML-210结合GPX4硒代半胱氨酸残基。ML210具有活性。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一种细胞通透性IP3R抑制剂。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道,并一些TRP通道(V1、V2和V3)。Acetaminophen (对乙酰氨基酚)哪家好Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导细胞凋亡。

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CytochalasinB是一种能透过细胞的,能够与肌动蛋白丝的有刺端结合,扰乱肌动蛋白聚合物的形成,对F-actin的Kd值为1.4-2.2nM。CytochalasinB抑制细胞迁移。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一种促进有丝分裂的细胞因子,与IGF受体结合,能够调节多种组织的生长,如神经组织、淋巴组织、生殖组织、平滑肌、内皮细胞和骨骼等,同时具有调节神经保护的作用。A83-01是一种有效的TGF-βI型受体ALK5,ALK4和ALK7的抑制剂,能够抑制ALK5,ALK4和ALK7诱导的转录,IC50值分别为12nM,45nM和7.5nM。

Felodipine是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道(b>calciumchannel)拮抗剂。Felodipine通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来****。Felodipine是具有抗活性,可诱导自噬。Felodipine可以跨越血脑屏障。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物。Dimethylsulfoxide具有防冻和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可从Saccharomycescerevisiae中分离得到,可用作食品成分和药物赋形剂。Vortioxetine是5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂,其Ki值分别为15nM,33nM,3.7nM,19nM和1.6nM。SN-38(NK012)是拓扑异构酶I(TopoisomeraseI)抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分别为0.077和1.3μM。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子,一种阴离子型氧化还原循环原醌。

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L-Theanine(L-GlutamicAcidγ-ethylamide)是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质,能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合,具有神经保护、和抗氧化活性。L-Theanine能透过血脑屏障,具有口服活性。Proglumide是一种非肽和口服活性胆囊收缩素(CCK)-A/B受体拮抗剂。Proglumide选择性阻断CCK在系统中的作用。Proglumide具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力,还具有抗癫痫和抗氧化活性。GW9508是一种有效的选择性G蛋白偶联受体FFA1(GPR40)和GPR120激动剂,pEC50值分别为7.32和5.46。GW9508对GPR40的选择性是GPR120的100倍左右,对其他GPCR,激酶,蛋白酶,整联蛋白和PPAR无活性。GW9508是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和ATP敏感性钾(KATP)通道开放剂。GW9508具有和抗活性。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一种广存在的植物生长,具有缓解植物重金属和农药胁迫潜力。Acetaminophen (对乙酰氨基酚)哪家好

Fluoxetine (LY-110140 free base) 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。Doxycycline (hyclate)强力霉素(盐酸)厂家供货

Metronidazole是一种硝基咪唑类,具有口服活性。Metronidazole能够穿过血脑屏障。Metronidazole可用于厌氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一种氨基糖苷类,通过核30S核糖体亚单位的不可逆结合发挥活性(antibacterial),从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycinsulfate是一种已知的磷脂酶C(PLC)抑制剂。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一种钙通道(calciumchannel)阻滞剂,是一种有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制剂。Verapamil能也抑制CYP3A4,并可用于,心律不齐和心绞痛的研究。Doxycycline (hyclate)强力霉素(盐酸)厂家供货

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