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胶原酶基本参数
  • 品牌
  • Nordmark
  • 产品名称
  • 胶原酶
  • 产地
  • 德国
  • 厂家
  • Nordmark
  • 有效期
  • 24个月
胶原酶企业商机

2009年,ChondroCelect被批准为欧洲较早ATMP药物(MAH:TiGenix,作用方式:软骨置换)。该产品使用了Nordmark的Collagenase NB 6 GMP Grade胶原酶。目前有多款使用Nordmark胶原酶的其他ATMP产品正在临床期间。在美国,约25%的使用到胶原酶产品的临床试验采用的是Nordmark的胶原酶NB系列产品。大多数商用胶原酶是由产生胶原酶的天然细菌种类溶组织梭菌发酵而成。用于生产胶原酶产品的溶组织梭菌菌株经过精心挑选,用于生产大量胶原酶和平衡量的其他蛋白水解活性,如中性蛋白酶和梭菌蛋白酶。溶组织梭菌作为一种病原体,利用这些酶活性通过消化结缔组织的细胞外基质蛋白ganran潜在宿主。因此,这些酶(胶原酶I型和II型、中性蛋白酶和梭菌蛋白酶)的天然成分已被自然界优化,以实现Zuiyouxiao的组织分离,从而获得高产量的活细胞。胶原酶和胰酶相比有什么优势?II型胶原酶残留检测方法

II型胶原酶残留检测方法,胶原酶

Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG是全球专业的胶原酶生产厂家,其主要产品为胶原酶和其他蛋白酶,可用于体外组织解离以分离多种细胞。 这些细胞在研究和临床中有多种应用。自2002年以来,Nordmark一直在生产用于研究和临床应用的胶原酶NB产品。产品包括不同级别通用型胶原酶NB4、NB5、NB8(适用于多种细胞,胰岛、脂肪细胞、肝细胞、 心肌细胞、干细胞等),胰岛移植和干细胞移植Zhuan yongGMP级别NB1和NB6。如果您想获得更多的关于nordmark胶原酶解离组织细胞的资料信息,欢迎随时与我们联系。北京胶原酶GMP级胶原酶和普通的有什么区别?

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脐带组织来源的MSC细胞Nordmark胶原酶解决方案:生物医药企业用户对脐带来源的间充质干细胞(MSC)的研究应用有极大的热情,获得高质量的MSC是开启深入研究的第一步。为了解离得到高质量的MSC细胞,Nordmark制作商贴心的为用户提供了技术资料。以NB6胶原酶在脐带组织解离获得MSC细胞为例,Nordmark推荐了胶原酶使用浓度(1 PZU/mL)和辅酶浓度(1 PZU/mL的透明质酸酶)、解离条件(37℃静止孵育90min)、过滤条件(100um细胞筛网)、离心条件(1500rpm离心10min)等,能够有效帮助用户节省探索比较好处理条件的时间和工作量。如果您想获得更多的关于Nordmark胶原酶解离细胞的资源,或在生物医药研发过程中有使用胶原酶的需求,欢迎随时与我们联系。

Nordmark提供高质量胶原酶NB产品,胶原酶NB在研究中的应用胶原酶NB 1you zhi级是一种高度纯化的胶原酶,具有极低的蛋白水解活性。对于大多数应用,需要添加纯化的中性蛋白酶NB。胶原酶NB 4标准级和胶原酶NB 4G证明级是具有均衡蛋白水解活性组合的粗纯胶原酶。胶原酶NB 5无菌级的特点是具有与胶原酶NB 4标准级相似的酶活特性,但在无菌条件下生产(根据欧洲药典)。胶原酶NB 8广谱纯化,包含更高的胶原酶和减少的蛋白水解活性。如果您想获得更多的关于nordmark胶原酶解离组织细胞的资料信息,欢迎随时与我们联系。使用胶原酶前要知道的使用方法。

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Zhong Liu组织细胞解离Nordmark胶原酶解决方案:肿瘤细胞一直是基础科学研究的重要研究对象之一,NB胶原酶系列产品为针对不同组织来源肿瘤细胞的解离提供了完整的解决方案。如利用0.11 DMC U/ml的Neutral Protease NB(NP)从人脑组织中解离肿瘤细胞;利用3.5 - 5.5 PZ U/ml的NB8胶原酶在37 °C孵育3-5h从人乳房、子宫、肺、甲状腺等组织中解离得到对应的肿瘤细胞;也可利用0.5 - 0.6 PZ U/ml的Collagenase NB 7D Gentle Grade辅以100 μg/mL Dnase在 37 °C条件下孵育1.5 - 2 h即可获得啮齿动物来源的肺肿瘤细胞。如果您想获得更多的关于肿瘤细胞解离的需求,欢迎随时与我们联系。  胶原酶可以反复冻融吗?工具胶原酶SVF提取

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Nordmark 胶原酶系列产品的应用非常guangfan,除了可以对不同来源的组织或qi guan解离获得单细胞外,还可以应用于原代细胞传代。我们将以NB6胶原酶在Human ES Cells(hESC)细胞传代应用为例进行介绍。a.用PBS+缓冲溶液配置浓度为20mg/ml的NB6胶原酶母液,分装储存与-20℃。b. 用PBS+缓冲溶将NB6母液稀释至1.25mg/ml配制成胶原酶工作液。c.弃去培养基上清液,用PBS+缓冲溶液洗涤细胞2次。d.加入适量体积的胶原酶工作液,在37℃培养箱中孵育6-8分钟。e.弃去胶原酶溶液,加入hESC完全培养基并收集细胞进行离心。f.重悬细胞,接种至新的培养瓶。胶原酶具有温和消化/解离细胞的特点,为其在细胞传代中的应用提供了可能性。想要了解更多信息,请联系我们。II型胶原酶残留检测方法

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