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在体光纤成像记录纳米级成像受到所用光的波长的限制。有多种方法可以克服这一衍射极限，但它们通常需要大型显微镜和困难的加工程序。”这些系统不适用于在生物组织的深层或其他难以到达的地方成像。在传统的显微镜检查中，通常会逐点照射样品以产生整个样品的图像。这需要大量时间，因为高分辨率图像需要许多数据点。压缩成像要快得多，但是我们也证明了它能够分辨比传统衍射极限成像所能分辨的小两倍以上的细节。开发考虑了微创生物成像。但这对于纳米光刻技术中的传感应用也非常具有前途，因为它不需要荧光标记，而荧光标记是其他超分辨率成像方法所必需的。在体光纤成像记录成像系统是典型的在体荧光成像系统。盐城钙荧光指示蛋白病毒光纤成像网站

在体光纤成像记录的应用，揭示机体的生理病理改变过程，目前, 在体生物光学成像技术己成功应用于 干细胞移植、 坏掉的免疫、 毒血症、 风湿性关节炎、 皮炎等发病机制的研究中, 可以实时监测生物机体的生理、病理改变过程, 具有重要的临床意义。药物的筛选和评价的应用目前 , 转基因动物模型己大量应用于病理研究、药物研发、 药物筛选和药物评价等领域。通过体外基因转染或直接注射等手段, 将荧光素酶或绿色荧光蛋 自等报告基因标记在生物体内的任何细胞， 如：坏掉的细胞、 造血细胞等上, 采用在体生物光学成像技术对其示踪, 了解细胞在生物体内的转移规律,不单能够检测转基因动物体 内的基因表达或 内源性基因的活性和功能, 而且能够对药物筛选及疗效进行评价。上海蛋白病毒影像光纤应用在体光纤成像记录为一项新兴的分子、 基因表达的分析 检测技术。

在体光纤成像记录荧光素酶的每个催化反应只产生一个光 子 , 通常肉眼无法直接观察到, 而且光子在强散射性的生物组织中传输时, 将会发生吸收、 散射、 反射、 透射等大量光学行为 。 因此，必须采用高 灵敏度的光学检测仪器（ 如CCD camera）采集并定量检测生物体内所发射的光子数量, 然后将其转换成图像， 在体生物发光成像中的发光光谱范围通常为可见光到 近红外光波段, 哺乳动物体内血红蛋白主要吸收可见光, 水和脂质主要吸收红外线, 但对波长为 590~1500nm的红光至近红外线吸收能力则较差， 因此, 大部分波长超过600nm的红光, 经过散射、吸收后能够穿透哺乳动物组织, 被生物体外的高灵敏光学检测仪器探测到, 这是在体生物发光成像的理论基础。

在体光纤成像记录技术的问世，为解决这一困难提供了广阔的空间，将使药物在临床前研究中通过利用在体光纤成像记录的方法，获得更具体的分子或基因述水平的数据，这是用传统的方法无法了解的领域，所以在体光纤成像记录将对新药研究的模式带来**性变革。其次，在转基因动物、动物基因打靶或制药研究过程中，在体光纤成像记录能对动物的性状进行查看检测，对表型进行直接观测和（定量）分析。免疫学与干细胞研究 ，细胞凋零 ，病理机制及病毒研究 ，基因表达和蛋白质之间相互作用 ，转基因动物模型构建 ，药效评估 ，药物甄选与预临床检验 ，药物配方与剂量管理 ，坏掉的学应用 ，生物光子学检测 ，食品监督与环境监督等。在体光纤成像记录能够对药物筛选及疗效进行评价。

在体光纤成像记录药物代谢相关研究，标记与药物代谢有关的基因，研究不同药物对该基因表达的影响，从而间接获知相关药物在体内代谢的情况。在药剂学研究方面，可通过把荧光素酶报告基因质粒直接装在载体中，观察药物载体的靶向脏器与体内分布规律。在药理学方面，可用荧光素酶基因标记目的基因，观察药物作用的通路，免疫细胞研究：标记免疫细胞，观察免疫细胞对坏掉的细胞的识别和杀死功能，评价免疫细胞的免疫特异性、增殖、迁移等功能。干细胞研究：标记组成性表达的基因，在转基因动物水平，标记干细胞，若将干细胞移植到另外动物体内，可用活的物体生物发光成像技术示踪干细胞在体内的增殖、分化及迁移的过程。在体光纤成像记录直接标记法不涉及细胞的遗传修饰。上海在体实时光纤记录

在体光纤成像记录技术是在散射介质（或称为随机介质）成像的基础上发展。盐城钙荧光指示蛋白病毒光纤成像网站

在体光纤成像记录与传统的医学显微成像系统相结合，已形成光纤OCT成像系统、光纤共焦显微成像系统、关联成像、光纤多光子成像技术以及三维成像等技术，发挥了原有显微系统的长处，可应用到更多原来仪器所无法使用的场合。经过近10年的发展，单光纤成像技术在成像机理、成像质量和应用研究等方面都取得了很大的进步，为超细内窥镜技术的发展提供了新的方向，并使内窥镜在新领域的应用成为可能。近几年，衍射成像技术和计算成像技术成为新的研究热点，该领域的研究成果为单光纤成像技术提供了更多的技术支持。盐城钙荧光指示蛋白病毒光纤成像网站